Istante del workshop «Orienta», realizzato a Malaga. Vista laterale di un gruppo di persone, con e senza disabilità, sedute in una sala o auditorium. Una donna tiene un microfono e sembra rivolgersi alle altre persone durante il suo intervento. Attorno a lei, tutto il gruppo presta attenzione.

WorkshopOrienta: Nuovi sguardi sull'orientamento scolastico, per l'infanzia e contro la segregazione

Riepilogo: Un incontro di lavoro che mira alla comunicazione paritaria di due collettivi (professionisti delle scuole e famiglie con figli e figlie scolarizzati), con l’obiettivo di effettuare una valutazione preliminare dell’esperienza dell’orientamento nelle scuole dello stato spagnolo, che devono essere inclusive. A tal fine, è stata convocata una giornata intensiva di assemblee, esposizioni e laboratori per le persone coinvolte nell’educazione inclusiva, che si concluderà con linee strategiche per continuare a lavorare per la necessaria trasformazione delle scuole.

Il WorkshopOrienta è un incontro di lavoro tenutosi all’Università di Malaga il 24 febbraio 2018, con l’intento di stabilire una comunicazione paritaria tra due collettivi (professionisti delle scuole e famiglie con figli e figlie scolarizzati), e con l’obiettivo di effettuare una valutazione preliminare dell’esperienza dell’orientamento nelle scuole dello stato spagnolo, che devono essere inclusive. A tal fine, è stata convocata una giornata intensiva di assemblee, esposizioni e laboratori per le persone coinvolte nell’educazione inclusiva, che si concluderà con linee strategiche per continuare a lavorare per la necessaria trasformazione delle scuole. Infatti, questo lavoro è stato il germe di molte azioni sviluppate negli anni successivi da diverse persone e collettivi.

Il Workshop non è stato un corso né un congresso. Non è stato concepito come un evento a cui alcuni partecipano come uditori e altri espongono. Il WorkshopOrienta è stato un incontro di lavoro collaborativo, in cui è stato un incontro di persona, ma c’è stato anche un ruolo fondamentale svolto da coloro che non hanno potuto partecipare fisicamente. L’incontro sarebbe stato diviso in sessioni plenarie (assemblee) e laboratori di gruppo in cui sarebbero state sviluppate le linee generate nelle assemblee. Le sessioni plenarie sono state trasmesse in diretta in streaming, quindi tutti coloro che lo desideravano hanno potuto seguire ciò che accadeva in esse, ad eccezione dei laboratori. L’incontro è diventato trending topic su Twitter grazie a tutta questa partecipazione.

Locandina di 'Workshop Orienta: Nuovi Sguardi nell'Orientamento Scolastico'. Accedi alla descrizione completa nel testo che accompagna.
Dossier del Workshop

Ma c’è stato anche di più. Nelle settimane precedenti l’incontro, dopo una convocatoria aperta, sono stati generati e pubblicati video di circa 3 minuti in cui le partecipanti delineavano le loro storie di scolarizzazione, raccontando un dolore e una gioia ad essa associati, descrivendo il ruolo svolto dall’Orientamento. Abbiamo voluto che il dolore e la gioia, che hanno nome e cognome, avessero spazio nell’incontro, perché abbiamo bisogno di sapere cosa vivono gli studenti, le famiglie e i professionisti nelle scuole.

In questo modo, le persone non presenti hanno generato il contesto dell’incontro in presenza, e hanno partecipato tramite Twitter alle sessioni di lavoro. Le sessioni sono state straordinarie.

  • Accedi al dossier, disponibile in PDF e online
  • Accedi al manifesto, disponibile in JPG.

(Suona la canzone Centro , di Pedro Pastor)

Audiodescrizione [AD]: Crediti iniziali. Dedicato a tutte quelle persone che desiderano cambiare il mondo. Per una scuola inclusiva.

La telecamera mette a fuoco lo sguardo di diverse persone giovani, seguito da una ripresa dall'interno di un'auto in autostrada, dirette verso Malaga.

Voce 1 (v.o.):— Verranno persone da molti posti: famiglie, orientatori, persone che hanno cose da dire, che hanno vissuto e sentito sulla propria pelle le conseguenze della scuola.

Audiodescrizione [AD]: Vista posteriore di una persona con lunghi capelli castani che si dirige verso l'ingresso della Facoltà di Scienze dell'Educazione dell'Università di Malaga. Entrando, la telecamera si sofferma nell'atrio, dove ci sono alcune persone.

Voce 1 (v.o.):— Ma cosa posso fare lì?

Audiodescrizione [AD]: La sequenza inizia in un'aula o sala vuota dell'università, con un tavolo centrale e sedie per i partecipanti. La sala si riempie rapidamente di persone che partecipano al workshop, molte delle quali prendono posto.

In primo piano, Nacho Calderón si prepara, sistemando i suoi fogli su un tavolo. Al suo fianco, una persona adulta sembra osservarlo. La scena si alterna con riprese dei partecipanti che interagiscono tra loro.

Successivamente, viene mostrato un primo piano di un set di lettere colorate su sfondo bianco. Le lettere vengono riordinate per formare le parole 'Gioco', 'Emozione', 'Uniti', 'Costanza', 'Arte', 'Sguardo', 'Essere', 'Persone' e 'Un unico linguaggio'. Infine, le lettere si uniscono formando un cuore.

La sequenza continua con una serie di scene rapide che illustrano le seguenti parole chiave della canzone di sottofondo, visibili sullo schermo: 'Seguendoti', 'Libertà', 'Potere', 'Aprire le porte', 'Invitare', 'L'umanità più animale', 'La mente aperta', 'La pelle disposta', 'Le ali pronte'.

Tra le scene:

  • Primo piano di pennarelli su un tavolo coperto di carta bianca.
  • Giovani che giocano con palloncini e le parole.
  • Inquadrature ravvicinate espressive di giovani che fanno smorfie.
  • Una bambina con un palloncino rosa.
  • La parola 'insieme' formata da lettere di legno di vari colori.
  • Inquadrature di giovani che corrono, mostrano un gesso, giocano alla campana, condividono abbracci e sorrisi.
  • Un disegno fatto con pennarello di figure che si tengono per mano.
  • Un campo di margherite.
  • Una persona adulta con una giovane sulla schiena.
  • Vista dal basso di una persona giovane che scende le scale saltando.
  • Primo piano di una giovane che appoggia la testa su un cane.
  • Giovani sedute con palloncini e snack, che dipingono o scrivono messaggi di inclusione.
  • Le parole 'tutti, tutte' formate da lettere di legno di vari colori.
  • Il cielo, sereno con leggere nuvole.
  • Primo piano di qualcuno che forma la frase «Scuola inclusiva» con lettere di carta.

La sequenza termina con un effetto visivo di riavvolgimento veloce, che mostra tutte le scene al contrario, terminando con le persone che forniscono le loro testimonianze.

(Dolce melodia di pianoforte)

Persona 1:—Mi ha chiamata l'orientatrice del centro per dirmi che, certo, l'ideale sarebbe che l'anno successivo ripetesse perché «questi bambini»… Frase mitica dove le sia. Credo che me la metterò come epitaffio sulla tomba: «Qui giace la madre di uno di questi bambini». (Tono sarcastico).

Persona 2:—Ho sempre creduto che un'etichetta, che è quello che mettono ai nostri figli, fosse per aiutarli a progredire il massimo, ma ora ho scoperto che no, che l'etichetta serve a bloccarli e ad allontanarli.

Persona 3:—Non lo permetto più, non permetto più che la costanza, il lavoro, lo sforzo vengano messi in discussione e svalutati.

Persona 4:—Io implorerei i Servizi di Orientamento di lasciarci essere professionisti in ciò che siamo noi, che è essere genitori di questi bambini.

Persona 5:—Questa è la differenza: l'atteggiamento. I mezzi sono importanti, ma l'atteggiamento lo è molto di più.

Persona 6:—Cosa è successo affinché quei bambini che non vedevano alcuna differenza tra loro e il loro compagno con disabilità, cosa è successo affinché li ignorino e non sentano che fanno parte del loro mondo?

(Musica di pianoforte dolce)

Audiodescrizione [AD]:— Testimonianze delle persone partecipanti al workshop si alternano a primi piani di giovani davanti alla telecamera, a cui vengono appiccicate etichette, come ad esempio 'Incapace'.

Persona 7:— Perché mio figlio non esisteva. Non era Nico. Era un'etichetta che loro dovevano appiccicare per una pratica amministrativa.

Persona 8:— La lamentela è sempre stata: «Tuo figlio non è capace di…»

Persona 9:— L'orientamento, l'educazione, in generale, sono migliorabili. Ognuno dalla propria parte.

Audiodescrizione [AD]: La telecamera scorre nei corridoi vuoti della facoltà.

Persona 10 (Nacho Calderón - N.C.):— Io credo che, stamattina, una delle cose di cui si è parlato è che le AMPA, per esempio, le abbiamo lasciate da parte. Ed è vero: le abbiamo lasciate da parte.

Persona 11:— L'Educazione Inclusiva, che è un diritto, questo lo dico io come avvocato, come quelli che veniamo da lì di fronte [la Facultad de Derecho], è un diritto, ma è un diritto che non si compie. Che non si compie.

Persona 10 (N.C.):— Sta già trasmettendo in diretta.

(Musica)

Audiodescrizione [AD]: Frammenti di momenti accaduti durante lo svolgimento del workshop.

Persona 12:— Noi, e l'Amministrazione, i professionisti, abbiamo l'obbligo che quel diritto si compia.

Persona 13:— Che cambi lo sguardo dal vedere persone incapaci, persone con etichette, handicap, difficoltà… al vedere semplicemente persone.

Persona 14:— Bisognerebbe cambiare l'uso del linguaggio.

Persona 15:— Non ci credo, scusate, per il mio lavoro sulla diagnosi su carta. Credo nel lavoro quotidiano in aula, fatto bene.

Persona 16:— Allora, l'unico modo per diventare forti è unirci e far sì che l'informazione raggiunga tutti i genitori.

Persona 17:— Cosa farete da lunedì voi orientatori e insegnanti? È questo che voglio sentire oggi qui. Perché io non ho più chiaro cosa devo fare.

Audiodescrizione [AD]:Primi piani di giovani davanti alla telecamera, a cui vengono applicate etichette in diverse parti del viso con parole come 'Inetto', 'ADHD', 'Incapace', 'Cieca'. Successivamente, queste etichette vengono rimosse, strappate, accartocciate o gettate a terra con un sorriso (apprezzamento soggettivo).

Su sfondo bianco, una serie di etichette colorate con i testi 'Nessuna etichettatura', 'Inclusione', 'Potere', 'Informazione per tutti e tutte', 'AMPA forte', 'Capacità', 'Nuovi sguardi', 'Umanizzare', 'Unione', 'Giustizia', 'Nessun pregiudizio', 'Invitare', 'Diritti', 'Cooperare'.

Ancora, frammenti di momenti accaduti durante lo svolgimento del workshop.

Voce 1 (v.o.):—Ho potuto esprimere la mia opinione, ho potuto imparare, ho potuto esserci, aiutare, mostrarmi libero/a di esprimere le mie emozioni… Ho potuto fare tante cose. Essendo maestro, professore, padre o madre, avvocato, pedagogo, persona. L'educazione è un luogo per tutti, e tutti possiamo contribuire.

('Centro', di Pablo Pastor)

Audiodescrizione [AD]:Su uno schermo nero, il testo «Inizia il lavoro…».

Di seguito vengono presentati frammenti di momenti e interventi del workshop. Successivamente, appare di nuovo la stessa auto mostrata all'inizio.

Voce 1 (v.o.):— Ora ci resta un cammino dove continuare ad avanzare. Continuare a costruire e realizzare il cambiamento sociale. Dove la scuola sia di tutti e per tutti. Dove tutti i linguaggi, gli sguardi e i cuori abbiano spazio. Una scuola inclusiva.

Audiodescrizione [AD]: Frammenti di momenti e interventi del workshop. Di seguito, catture di menzioni del workshop su vari media, inclusi blog, Twitter e Instagram

Crediti finali. Un unico linguaggio. Regia: Ignacio Calderón, Lucía María Parody, María Trujillo. Sceneggiatura: Esther Polo. Produzione: Miguel Moreno, Yolanda Ortega. Telecamera: Joaquín Barba, Eva Blancbois. Tema principale: Pedro Pastor, Centro . Musica utilizzata. Bellissimo sottofondo, Lightning Traveler, Musica Royalty Free (Bensound), Menti Creative.

Partecipanti: Silvia Abolafia, Silvia Aguilar, Andrea Alfaro, Ana Angulo, Juan Carlos Aquino, Sandra Arjona, Joaquín Barba, Rosario Barea, María Dolores Berenguer, Eva Blancbois, Jorge Bueno, Ignacio Calderón, Alejandro Calleja, Irene Carranza, Hermelinda Casaña, Marian Chasco, María José G. Corell, Sonia Díaz, Beatriz Domene, Esther Domínguez, Susana Fajardo, Diana Farzaneh, Ana Gallardo, Loida García, Macarena García, M. Francisca García, Miriam Valle Garcia, Olga Gave, Maite Gavilán, Cristóbal Gómez, Arasy González, Natividad González, Alicia Gracia, Rafaela Guardiola, Antonio Guerrero, Catalina Herrero, María Elena Jiménez, Belén Jurado, Inmaculada Laguna, Concepción Lis, Lucia Loma, María Luz López, María Victoria López, Marina López, Raúl R. López, María Victoria Lupiáñez, María Cristina Marcos, Antonio Alberto Márquez, Estela Martín, Isabel Martínez, Sonia Mateos, Carmen Mates, Mirela Maximet, Carmen Máximo, José Luis Melero, Karina Milici, Alba Milla, Mirian Miranda, María Teresa Mora, Carmen Morales, Carmen Moreno, María José Moreno, Miguel Moreno, Ascensión Muñoz, Inmaculada Concepción Orozco, Yolanda Ortega, Aleida Orviz, Lucía María Parody, Belén Pascual, Mariano Pastor, Fran Pereña, Águeda Pérez, Susana Pérez, Pedro Piña, Esther Polo, Almudena Prats, Noemí Preciado, Cristina Puyo, Virginia Ramos, María Teresa Rascón, Marta Recarte, Ana Robles, Cristina Robles, Juan Carlos Rodríguez, María José Romero, Rocío Rosas, Paloma Ruiz, Rocío Salcedo, Marta Sánchez, Pedro Sánchez, María Eva Santiago, Miguel Serrano, Ana María Solsona, María Trujillo, Francisco Claudio Urbano, Fernanda Valdés, Aleix Vicente, Juan Antonio Vicente, Manuel Villalobos, Isabel Yagüe, Ainhoa Yáñez, Carmen Zunilda.

Quella rabbia era rabbia emozionata e tesa, ma allo stesso tempo era una chiamata pacata e rilassata al cambiamento, senza intenzione di offendere, senza spirito violento.
Stavamo prendendo coscienza del collettivo con ogni racconto e con ogni esperienza che veniva condivisa. Allo stesso tempo, prendeva forma l’idea che la nostra condizione biologica non è il problema, ma la “scusa” per mantenere un sistema che si alimenta di segregazione.

Il dolore e la gioia hanno nome e cognome

Questo insieme di testimonianze è stato il primo motore del workshop. Si tratta di una serie di brevi video in cui vengono abbozzate storie reali, con emozioni vissute e il ruolo che l’Orientamento Scolastico ha giocato in esse. Questo insieme di risorse audiovisive mostra che quel dolore e quella gioia nelle scuole hanno un nome e un cognome. Da quelle emozioni nascono preziose riflessioni e azioni.

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Ciao, mi chiamo Paula e sono la mamma di tre bambini. Tutti e tre frequentano una scuola ordinaria e uno di loro occupa un posto per bisogni educativi speciali. Quello che lo occupa si chiama Héctor e ha una diagnosi di disturbo dello spettro autistico. Ha impiegato molto tempo a parlare, e ancora oggi gli costa molto. Dice sempre più parole, ma gli costa. Tuttavia, è in 2° elementare con i suoi supporti.

Un supporto fondamentale per noi è la figura dell'assistente. È quasi l'ingranaggio fondamentale affinché Héctor possa stare nella scuola ordinaria. Ma a livello accademico, per esempio, Héctor differisce poco dai suoi compagni: sa leggere, sa sommare, sa scrivere, scrive le sue storie… Quindi, sono consapevole di tutte le cose positive. Héctor frequenta anche, al di fuori della scuola, attività musicali, ludoteche, e tutti sono in grado di vedere le sue qualità positive, e a volte, da parte dei team di orientamento, quello che noto è che cercano di trasmetterci ciò che loro non sono in grado di fare, piuttosto che ciò che sono in grado di fare.

E penso che si dovrebbe potenziare o fornire strumenti per superare tutti questi handicap che hanno, piuttosto che raccontarci ciò che noi già sappiamo: che non può fare questo, che non può fare quello… E ancor meno, dirci: «Non sono in grado di…» Se lui a questo punto ha fatto tutto quello che ha fatto, è perché si può fare. E perché ha un merito enorme. Quindi, ha avuto due insegnanti straordinarie. Dipendiamo sempre dalla qualità professionale di chi capita, in qualsiasi centro e per qualsiasi bambino.

Nel nostro caso, la fortuna è stata dalla nostra parte e non sappiamo come sarà il futuro né il nostro quotidiano. Quello che ho molto chiaro è che non c'è nessun centro che non sia ordinario dove Héctor possa imparare più di quanto sta imparando. Quello che sarebbe davvero un peccato sarebbe che gli venisse tolta la possibilità di stare con quello che oggi è fondamentale per noi, cioè il gruppo di riferimento: quella classe che è un esempio di convivenza, che ci dà lezioni tutti i giorni, e che è un po' quello che mi dà energia ogni giorno.

Ciao a tutti. Mi chiamo Susana Ortigoso García e sono una psicologa clinica presso un'Unità di Salute Mentale che dipende dall'Ospedale Universitario Virgen de la Victoria di Malaga. Il mio rapporto con l'Orientamento Educativo è determinato dal numero di bambini – sempre più numerosi – che arrivano ai nostri servizi di salute mentale per lamentele o problemi sorti nell'ambiente educativo. Spesso, si tratta di bambini che hanno già una valutazione psicopedagogica effettuata, in cui vengono misurate tutte le difficoltà che quel bambino presenta a livello psicopedagogico.

Il problema fondamentale è che, credo, in risposta all'epoca in cui viviamo, dove tutte le questioni si stanno concentrando sul cervello, su questioni organiche, sui neurotrasmettitori, ecc. Le persone arrivano già con la certezza di ciò che sta loro accadendo, e questa certezza passa attraverso sigle diagnostiche. Sigle come TDAH, TEA, Disturbo Oppositivo Provocatorio, ecc. La preoccupazione fondamentale deriva dal fatto che si tratta di diagnosi che non dicono nulla di ciò che sta succedendo a quel bambino, non dicono nulla della sua sofferenza. Dicono molto di quanto fastidiosi quei bambini possano essere per gli adulti, includo i genitori, gli insegnanti, fondamentalmente gli adulti.

Sono sigle diagnostiche in cui non si tiene conto dell'influenza di quest'epoca, dell'influenza delle crisi degli adulti, delle difficoltà esistenti nell'ambiente educativo, nel sistema e nelle scuole stesse. Sono etichette diagnostiche che vengono apposte sulla base di elenchi di sintomi, e dove le differenze finiscono per essere patologizzate. È vero che in questi anni ho potuto parlare con orientatori; attualmente stiamo avendo incontri periodici, non con la frequenza che sicuramente vorremmo, ma con alcuni orientatori educativi. E sì, è vero che quando ci mettiamo a parlare del caso specifico, e di cosa sta succedendo a quel bambino, possiamo dare un senso alle difficoltà che presenta, e altri percorsi diventano possibili.

E, fondamentalmente, questo. L'idea di questo incontro che si terrà all'Università di Malaga mi sembra fantastica; sogno da anni un incontro su larga scala tra Salute Mentale ed Educazione, e bene, ecco il mio piccolo contributo.

Ciao, sono María Luisa, madre di Ángel. Mio figlio è nato negli anni '80 e ha potuto frequentare solo la scuola ordinaria durante la scuola dell'infanzia. Recentemente, mi è arrivata la lettera di un'orientatrice, Macarena, la cui riflessione mi ha commosso e confortato, forse perché l'ho sempre sognata e, soprattutto, perché rappresenta una speranza per altre madri.

Quest'anno ho cambiato il mio ruolo educativo da orientatrice della scuola secondaria a quella primaria. Ancora a febbraio, sono in uno stato di "shock della realtà" con moltissime situazioni che mi hanno colpito e continuano a farlo. Fin da quando i bambini si inseriscono a tre anni, lo fanno da una rottura dell'attaccamento: dal pianto a uno spazio basato su norme assurde e inflessibili. Vengono richieste loro cose per cui non sono preparati né maturi, e già si inseriscono in uno spazio ostile che non si adatta alle loro esigenze e interessi. Loro hanno bisogno di movimento, di scoprire, di ricercare…

E così si inizia a forgiare quello spazio che chiamano scuola, dove ogni giorno si presta meno attenzione alle esigenze dei bambini, si disumanizzano le persone e si mercifica tutto. E così continuiamo, con pratiche basate sulla disuguaglianza, marcando la differenza come qualcosa di negativo, segnalando i bambini che non si conformano alla norma e con una richiesta continua di etichettare i bambini e farli uscire dalla classe. Così continua a prevalere l'omogeneità.

E avanti così. Con un'Amministrazione mercificata, incentrata sui numeri e sull'economia, non sul fornire risorse adeguate a ogni situazione. E un sistema informatico rigido, con pareri incasellati, categorie chiuse, tipizzazioni costrette e modalità di scolarizzazione che, delle quattro esistenti, tre sono segreganti ed escludenti.

E mi trovo di fronte a mentalità bloccate dalla paura. Costa molto lavoro uscire dalle zone di comfort. E famiglie disperate perché i loro figli ricevano un'educazione di qualità. L'orientamento è compreso come uno strumento diagnostico, e questo ci richiede un'Amministrazione che non offre i mezzi e le risorse necessarie.

E in tutto questo marasma, non smetto di chiedermi: chi sono io per emettere pareri e giudizi? Come favorire spazi e tempi più integratori e umani? Come modificare i sistemi di credenze per puntare sull'idea che chiunque "può"? E entro in continue contraddizioni con ciò che ci si aspetta che io faccia, con ciò che dovrei fare e con ciò che realmente mi piacerebbe fare. E così navigo in questo mare di contraddizioni, cercando nuove isole in cui reinventarci…

Ciao, sono María Luisa, madre di Ángel. Mio figlio è nato negli anni Ottanta e la sua esperienza educativa nella scuola ordinaria si è limitata alla scuola dell'infanzia. Non parlerò del dolore che mi è costato accettare che la scuola non si adattasse alle esigenze di mio figlio. Voglio invece condividere un aneddoto che illustra la naturalezza con cui i bambini imparano a convivere con le differenze.

Mio figlio aveva circa 5 anni e il suo compagno 3; era il suo compleanno. Ha chiesto a sua madre come dovesse dare ad Ángel la sua caramella, se incartata o scartata. Considerando che a quell'età i bambini hanno già certe abilità manuali, la sua domanda deve aver sorpreso sua madre. Quando lei è entrata in classe con suo figlio e ha visto Ángel, si è resa conto della situazione. Uscendo, mi ha commentato, un po' sorpresa, quello che era appena successo. Quello che è successo non era altro che uno dei tanti miracoli che accadono ogni giorno nelle scuole: bambini che imparano a convivere per stare insieme, che si conoscono e vogliono farlo, che si aiutano e agiscono con naturalezza, e quando hanno un bisogno, chiedono aiuto.

Mi sembra che questa sia un'opportunità che non possiamo perdere, né noi genitori né gli educatori, per insegnare valori che si apprendono solo con la pratica. Perché la solidarietà, l'empatia, la comprensione, persino quella tenerezza che spesso perdiamo con l'infanzia, sono fondamentali affinché le persone, i bambini, si costruiscano come esseri umani completi.

E quando un bambino viene escluso dall'aula, non solo si commette una tremenda ingiustizia nei suoi confronti privandolo di un diritto fondamentale, ma si priva anche il resto dei bambini della possibilità di arricchirsi con la diversità e di costruirsi in modo completo. Perché siamo esseri completi solo quando ci relazioniamo con le persone. Con tutte le persone. Grazie, e un abbraccio.

Ciao, come stai? Sono Iris, e sono la madre di un bambino di 10 anni con diversità funzionale, fisica e intellettuale. Si chiama Manuel. È qui. Abbiamo sempre sostenuto l'educazione inclusiva, ma al momento Manuel frequenta una scuola ordinaria ma in aule di educazione speciale. Pertanto, sta frequentando l'Educazione Speciale, sebbene si trovi in un ambiente scolastico ordinario.

La difficoltà maggiore che percepisco ancora è dover scegliere tra la parte affettiva, l'efficacia della scolarizzazione di mio figlio, l'insegnamento e l'apprendimento che la scuola può offrire a Manuel, e scegliere tra la cura della sua persona, il rispetto per lui come individuo. Perché dobbiamo scegliere? Molte volte dobbiamo scegliere, perché ci viene posto, io me lo pongo ogni giorno. Ho questa mia questione. Non cerco di proiettare questa responsabilità sugli altri. Anch'io me lo chiedo: perché devo scegliere tra l'efficacia che impari cose, che possa svilupparsi in modo efficace, rispetto agli studi, ai risultati… e la parte del rispetto per il suo modo di essere? L'importanza delle relazioni che può creare a scuola, l'importanza di essere ascoltato, di poter partecipare, o no, semplicemente rispetto per il fatto di essere lì stesso…

Come possiamo costruire qualcosa in cui entrambe le cose siano importanti? Perché credo che lo siano. Il rispetto per la sua lentezza, per vedere come si esprime, come impara a comunicare, come si costruisce come essere. Ma è anche importante… il tempo passa e lui diventa più grande, e chiede di imparare cose, e chiede… Come possiamo raggiungere questo equilibrio? Come possiamo unire queste due importanti esigenze per offrire a tutti i ragazzi? Come possiamo offrire queste due cose, senza dover, quando ne scegliamo una, dimenticarci dell'altra?

Un grande bacio a tutti! Ciao

Sono Noelia, la mamma di Manu, di 9 anni e con sindrome di Down. La mia esperienza con l'orientamento… beh, non ho mai avuto esperienze positive. Il mio primo contatto con un team di orientamento è stato quando Manuel è entrato a scuola, compiuti tre anni, e solo un mese dopo l'orientatrice del centro mi ha chiamato per dirmi che, ovviamente, l'ideale sarebbe stato che l'anno successivo ripetesse perché "questi bambini" iniziavano a 4 anni. "Questi bambini", una frase mitica dove le cose. Credo che la metterò come epitaffio sulla mia tomba: "Qui giace la madre di uno di questi bambini". Allora, certo, dato che il mio era iniziato a 3 anni, avrebbe avuto bisogno di ripetere tre anni, perché così era meglio per lui, per consolidare i concetti… Ma certo, dato che non era legale, l'ideale sarebbe stato che fosse iscritto a 4 anni, ma sarebbe andato con la classe di 3. Le ho detto di no. Che mio figlio, se ritenevano opportuno che dovesse ripetere, che ripetesse, ma dato che non era legale, sarebbe passato a 4 anni perché io avevo deciso che entrasse a 3 anni. Allora mi ha detto: Beh, fai tu. Vedrai tu, fai quello che vuoi, ma sappi che quando arriverà a 5 anni ripeterà. Sono arrivati i 5 anni, il team di orientamento è cambiato e il team di orientamento ha ritenuto che potesse passare alla 1ª elementare.

In 3ª elementare abbiamo incontrato un tutor, che non aveva… Insomma, per questo avremmo bisogno del metraggio di "Via col vento", per parlare del tutor in questione. Passavo più tempo nell'ufficio dell'orientatore che a casa mia. E ogni volta che ci andavo, all'inizio dell'anno scolastico, erano tutte belle parole, avevo ragione su tutto: effettivamente, quella persona non era adatta a mio figlio, lo trattava come non doveva essere trattato, lo trattava come un mobile in più nell'aula… Mio figlio stava manifestando comportamenti dirompenti che non aveva mai manifestato a cinque anni a causa del fatto che questa persona non lo stava trattando adeguatamente né lo stava integrando adeguatamente nell'aula. Da un giorno all'altro, non so cosa sia successo, il team di orientamento mi ha detto: "Guarda, quello che stavamo dicendo riguardo al fatto che fosse questa persona… No, è tuo figlio. Chiaramente, 'è tuo figlio' perché tuo figlio, quando arriva al mattino, abbraccia e saluta quella persona".

Allora, si arriva a un momento in cui quella situazione era ormai insostenibile. Mio figlio veniva bullizzato da diversi compagni, che si prendevano gioco di lui… "Certo, certo, certo, sì, sì, sì, hai ragione, hai ragione, hai ragione", ma lì nessuno faceva niente. Di conseguenza, ho deciso di cambiare scuola.

Siamo felicissimi al momento. È un peccato che abbiamo dovuto lasciare la scuola, ma mio figlio al momento è una persona completamente diversa. Io, l'unica cosa che ho da dire agli orientatori, a tutte le persone che hanno in mano parte della vita dei nostri figli, è che, per favore, non li etichettino. Con quell'etichetta, li si giudica già, li si preconcetti, si pongono una serie di ostacoli, ma non è giusto! Perché mio figlio, per avere la sindrome di Down, non deve iniziare la scuola a 4 anni, se io ho deciso che iniziasse a 3. E perché mio figlio ha la sindrome di Down, non deve una persona dirmi (come mi è stato detto in un'occasione): "È che se tuo figlio continua con i suoi comportamenti dirompenti, penseremo di cambiarlo in una scuola Speciale o Combinata". Questo non è giusto! Perché c'erano compagni suoi con comportamenti inadeguati nei suoi confronti, ma dato che non portavano l'etichetta, in nessun momento si è pensato che dovessero uscire dalla scolarizzazione ordinaria. È l'unica cosa che chiedo come madre.

Ciao, mi chiamo Mari Carmen. Sono di Ciudad Real e sono un'insegnante. La mia partecipazione al congresso è per portare l'esperienza che vivo come madre di un ragazzo. Partirò dal fatto che i nostri figli vengono spesso etichettati, e con quell'etichetta si giustificano i successi e i limiti che hanno. Vedo che nel momento in cui i nostri ragazzi hanno una determinata etichetta, giustifichiamo che i nostri ragazzi non progrediscano né raggiungano ciò che altri ragazzi potrebbero raggiungere o realizzare.

Il dolore che vedo come madre è la mancanza di coordinamento e la mancanza di informazioni che, dai centri e soprattutto nella scuola secondaria, ci vengono offerte alle famiglie. È una lotta continua e non ci danno informazioni chiare e concise affinché noi possiamo partecipare e farci partecipi.

Ebbene, non finiremo con tutto negativo. Finiremo con una gioia e la gioia, beh, per me, è mio figlio. È lui, è la lotta, che mi aiuta a lottare, ad andare avanti, ed è il non sentirmi sola. In questo cammino vedo ogni giorno che non siamo soli, ed è con questo che voglio concludere in positivo.


Gloria:—

Ciao, buongiorno. Sono Gloria Chacón e questa è mia figlia piccola Sara, che ha 9 anni e va… Dove vai?


Sara:—

In 4ª.


Gloria:—

In 4ª elementare. La mia esperienza nella scuola è che… Cioè, io leggo che è meglio che non esca dall'aula, che addirittura entri nella PT, dentro, con supporti, ma in realtà se l'insegnante non vuole è… Io non posso fare niente. È molto difficile. Allora preferisco che esca, perché se l'insegnante, il tutor, non la considera un'alunna, la considera qualcosa a parte, che passa il giorno a colorare e a scrivere mille volte la stessa pagina, allora preferisco che esca quelle due ore, perché Sara è una bambina, (rivolgendosi a Sara) vero?, che sa leggere, cos'altro sai? Sai scrivere, fai addizioni con riporto… (Sara scuote la testa).

Io quello che vedo è che, quando l'insegnante la considera un'alunna, lei è molto felice e le motiva imparare. Perché, per esempio, quello di musica, lei sta imparando il flauto…


Sara:—

Con Alicia.


Gloria:—

Con Alicia. L'insegnante di inglese le prepara il materiale e sta imparando moltissimo inglese... Così si sente una studentessa come le altre e quando la considerano qualcosa a parte, si annoia. E che passi tutta la mattina senza fare niente, non mi piace. L'orientamento della scuola in realtà neanche... Lei fa l'orario e se vai a chiederle qualcosa, mi sento davvero come una madre fastidiosa, quando chiedo le cose che dovrebbero essere considerate, ma no, non mi sento affatto ascoltata né mia figlia Sara, ovviamente. (Sara fa il gesto di finire) Non parlo più? (Risate)

Grazie mille e speriamo che le generazioni che si stanno formando ora vedano tutto questo in modo diverso e sappiano che, quando un insegnante tratta tuo figlio con dignità e lo considera uno studente, gli sarai eternamente grata. Il bambino impara molto di più, è più motivato. Ma quando un insegnante ti mette da parte, genera davvero molta sofferenza nello studente e nella famiglia.

Grazie mille. Salutiamo, Sara?


Sara:—

Addio.

La nostra storia è ancora molto breve, perché stiamo iniziando ora con la questione della scuola. Mi chiamo Carmen, mia figlia ha tre anni e si chiama Enma. Ha iniziato a scuola a settembre dell'anno scorso. La ricerca della scuola è stata molto angosciante. Enma, all'asilo nido, aveva un posto come bambina con bisogni educativi speciali, e passando alla scuola dell'infanzia doveva essere in una scuola con aula TEA [Trastornos del Espectro Autista], perché lei ne aveva bisogno. Con queste circostanze, le opzioni che avevamo per scegliere una scuola vicino a casa erano minime. Le scuole che avevano un'aula TEA relativamente vicina avevano tutte le aule occupate e sono stati mesi molto angoscianti perché sono andata a tantissime giornate di porte aperte cercando una scuola e non c'erano opzioni. Quello che ci piaceva non aveva posto e… Alla fine, ci è sorta la possibilità di iscrivere Enma in una scuola vicino a casa che apriva un'aula TEA per la prima volta quest'anno. Quindi, era una scuola che non aveva formazione di alcun tipo, né il corpo docente, né i professionisti… Tutto è molto improvvisato.

Mia figlia è migliorata, ora sta passando un periodo un po' difficile, ma è vero che è un po' angosciante affidarsi ai professionisti e vedere che… Beh, che la scuola non è solo l'aula TEA, la scuola è molto di più. La scuola è l'insegnante dell'aula di riferimento, che deve essere formata sull'autismo, ovviamente, e non lo era. Il personale della mensa… È un po' tutto. E la sensibilizzazione, le attività di sensibilizzazione delle famiglie… Perché non è stato facile neanche questo.

Ebbene… Mia figlia è entrata… Mia figlia non parla, al momento è preverbale, ma sta iniziando a dire alcune parole ora. La verità è che come madre costa molto fidarsi che lei, le sette ore che passa a scuola, stia bene e venga capita. E costa molto lavoro quando, fin dall'inizio, c'è già tanta instabilità, tutto è così nuovo e nessuno sa da che parte stanno le cose. Per quanto ti dicano che hanno il controllo, che le aule TEA sono molto controllate, e che i professionisti che ci sono le gestiscono bene… La verità è che è molto complicato.

Non so cosa ci riserverà il futuro. Già sento altre madri parlare di altre opzioni, ma è vero che nel nostro caso, il primo passo è stato molto difficile, molto complicato, e ora Enma frequenterà la scuola dell'infanzia, e del passaggio alla scuola primaria meglio non pensarci nemmeno. Per ora ci accontentiamo di come stiamo e vediamo come vanno le cose. Grazie.

Ciao, sono Rosa María Conca Pérez, di Ontinyent, della comarca della Vall d’Albaida, a Valencia. Bene, ringrazio per questo workshop sull'Educazione che trovo molto importante. Volevo commentare sul tema della formazione non obbligatoria. Attualmente, sto frequentando un Ciclo Superiore di Formazione Professionale di Promozione dell'Uguaglianza di Genere qui nella mia città e… Bene, ho bisogno di supporti generalizzati. Ho bisogno di aiuto nella vita quotidiana, per andare in bagno, ecc. Uso una sedia a rotelle elettronica per spostarmi e, quando ho iniziato a frequentare il ciclo, ho spiegato la mia situazione, che avevo bisogno di supporto per andare in bagno.

Il capo degli studi e la direzione mi hanno detto che avrebbero controllato, che credevano ci fosse un aiuto… Ma bene, il primo anno non mi hanno detto nient'altro. Il secondo anno, quando ho fatto l'iscrizione, ho detto alla direttrice di fare una richiesta scritta perché, a dire il vero, era passato un anno e niente. L'ho persino redatta io la richiesta e non so se l'ha inviata così com'era o cosa, ma bene. La risposta quando le ho chiesto, perché non mi aveva detto nulla, è stata che le avevano detto che, essendo un'educazione non obbligatoria, come osavo chiedere una cosa del genere. E basta. Ho studiato e sto portando a termine il ciclo, quest'ultimo anno, grazie alle mie compagne, che mi aiutano tutti i giorni ad andare in bagno e grazie alle professoresse e ai professori, perché mi sono stati di grande aiuto. Mi hanno dato tutto il loro supporto, sono stati lì con me trasmettendo nelle valutazioni e nelle riunioni la mia situazione. Mi hanno dato tempo se ero stanca, ecc.

E bene, sottolineare che c'è un corpo docente molto consapevole e con molta volontà, che vuole davvero cambiare le cose. Ma bene, la situazione dell'educazione non obbligatoria per le persone con diversità funzionale e con necessità di supporti generalizzati è molto brutta. Non c'è da stupirsi che l'educazione sia così bassa nel settore della diversità funzionale. Perché non abbiamo alcun supporto né alcun aiuto. Se l'educazione obbligatoria è già messa male, beh, è che il resto degli supporti che ci sono sono nulli.

E basta. A tutti i maestri e le maestre, e professori e professoresse che siete lì, orientatori e orientatrici, tutto il collettivo dell'educazione che siete lì, che lottate per l'inclusione, che ci coordiniamo di più, che ci organizziamo di più, e che deve essere reso visibile moltissimo e essere una forza molto unita affinché questo finisca e sia un'inclusione reale. Un abbraccio a tutti.

Sono Isabel, la madre di Lorea. Lorea ha 12 anni e a quattro mesi e mezzo ha avuto un'encefalite. La sua diagnosi più chiara è una piccolissima paralisi cerebrale che la colpisce soprattutto a scuola, nel suo accesso alla conoscenza, dato che ha un quadrante cieco sul lato destro, e l'accesso alla conoscenza attraverso la lettura le risulta molto difficile. Inoltre, ha una disconnessione visuomanuale e la sua esperienza a scuola è stata favolosa finché l'aspetto accademico e concettuale non hanno iniziato ad avere molto peso.

È una bambina aperta e comunicativa, ed era molto ben accolta dai suoi compagni. Quando l'aspetto accademico ha iniziato ad avere peso, a cinque anni ha ripetuto. E io, sempre supportata da una stimolazione esterna in cui mi dicevano che era una bambina che poteva, che a scuola avevano l'esperienza che spesso le cose si confondono, e a volte quando non sanno bene cosa fare, ti dicono subito che non può. Continuamente insistevano sul fatto che sì che può, fino a questo momento, in cui mi pongo la possibilità che ripeta la 6ª elementare, perché quello che mi offrono alle scuole medie è un ACI globale.

Non ammetto un ACI globale, poiché io, che la conosco da vicino, so che può. È vero che, forse, non farà le scuole medie in quattro anni, ma può farle in più tempo e mi indigna profondamente che fin dall'inizio le venga detto: «a te non ti valuterò, non ti chiederò nulla, non ti valuterò nemmeno, e quello che farai, nonostante il tuo impegno e il fatto che ammetto che impari, non mi servirà». E quindi sono disposta ad andare in guerra l'anno prossimo, dato che quest'anno quello che mi lascia più tranquilla è che ripeta la 6ª elementare e… dopo vedremo. Grazie!

Ciao, mi chiamo Elia Sevilla. Sono un'insegnante di Educazione dell'Infanzia e psicopedagoga, e ho lavorato in Spagna e in Argentina. In Argentina come insegnante di sostegno e in Spagna come PT e psicopedagoga a livello privato, orientando bambini con difficoltà di apprendimento e bisogni educativi speciali.

Vorrei condividere la mia esperienza nelle scuole, sottolineando soprattutto l'importanza dell'insegnante, del tutor, dell'insegnante di riferimento o degli specialisti nel lavoro con i bambini. La cosa più importante e quando si sentivano meglio era quando venivano inclusi nelle attività, quando si svolgevano attività in cui potevano partecipare e si cercava il modo di farlo. C'erano davvero insegnanti che ci riuscivano benissimo, qualunque fosse la difficoltà del bambino. E altri in cui era tuo studente e non si occupavano di lui, e tu dovevi fargli la lezione. Poteva essere in classe o fuori, ma in realtà eri tu quello che progettava tutto e senza collaborare con l'insegnante di riferimento.

In questo senso, credo che sia importante che gli insegnanti sentano tutti gli studenti come uguali e lo specialista come un supporto o un aiuto di un collega con cui condividere il lavoro in classe. Una buona esperienza di orientamento è stata quando, come consulente esterna, ho potuto raggiungere molte scuole e istituti in cui ho potuto parlare con consulenti molto coinvolti e che cercavano di fare molte cose per i ragazzi che seguivo privatamente. E quando volevo mettermi in contatto con la scuola, perché mi piace lavorare in modo coordinato con la scuola, con la famiglia, con il bambino… ho potuto accedere a molte scuole molto facilmente, e ad altre meno.

E consulenti molto accessibili e molto coinvolti, che cercavano un sacco di strategie all'interno dei loro centri e altri consulenti a cui non ho nemmeno potuto accedere, perché non si contemplava l'intervento di professionisti esterni. L'intervento, il coordinamento con un professionista esterno che stava seguendo uno studente del loro centro. Vorrei anche raccontare che ora sono nella Fondazione UNICAP e che stiamo cercando di creare una scuola che includa tutti i bambini e che il sogno diventi realtà.

Grazie.

Ciao, sono Ramón, padre di Eudald, di 6 anni. Vi racconterò un po' la nostra storia. Il nostro primo contatto con l'Orientamento Scolastico è stato presso il centro di Attenzione Precoce, dove a tre anni ci dissero – prima di iniziare la scolarizzazione – che la cosa migliore per Eudald era che ripetesse l'asilo e che aspettassimo un anno prima che aprissero una scuola di Educazione Speciale di nuova costruzione che stavano realizzando a Reus. Noi ci rifiutammo, e alla fine lo iscrivemmo in un centro qui a Reus a classe unica. Ci è piaciuta la scuola. Inoltre, uno dei suoi motti è quello di scuola inclusiva. Ci ha convinto, e abbiamo iniziato.

In P3 tutto è andato bene, la maestra che aveva era molto coinvolta, ci incoraggiò a togliergli il pannolino, e ha funzionato. Il controllo degli sfinteri ha funzionato in due mesi, e siamo stati molto contenti. E beh, in P4 hanno iniziato un po' i problemi, perché hanno iniziato a separarlo per certe ore. Loro dissero che, dato che avevano solo due insegnanti di Educazione Speciale nel centro, non potevano coprire le necessità di tutti gli studenti con bisogni educativi speciali. E quello che facevano era separarli in un'aula, a parte dall'aula ordinaria, per coprire le loro necessità. Questo ci è sembrato terribile. Siamo ancora ad ogni riunione, verificando che le risorse le riceva nell'aula ordinaria, con i suoi compagni, con la sua insegnante di riferimento e, come crediamo debba essere, noi pensiamo.

E beh, ci dicono sempre che è questione di risorse, che non ci sono risorse… E noi pensiamo che le risorse siano molto importanti, ma anche… Beh, l'atteggiamento del centro che dovrebbe avere un piano strutturale che favorisse l'inclusione e che tutti gli insegnanti lavorassero in squadra, e supportandosi a vicenda, sicuramente si coprirebbero molte di quelle necessità che hanno gli studenti. E poi, certamente, se servono risorse, noi siamo i primi a lottare con loro per andare a cercare dall'amministrazione quelle risorse. Ma che l'atteggiamento e un piano strutturale per favorire l'Educazione Inclusiva sia vitale, crediamo.

E beh, questo è tutto. Questa è la nostra esperienza. Ci sarebbe piaciuto essere stati lì con voi, ma non è stato possibile. Troppa distanza, non c'è tempo… Ma beh, un abbraccio a tutti e grazie per tutto quello che fate.

Ciao, mi chiamo Isabel. Sono la madre di Mar, che ora ha 18 anni. Mar, il 6 gennaio 2017, mi disse che abbandonava la scuola, che non voleva continuare. Le chiesi: Perché? Perché la verità è che l'ho vista molto decisa, e disse che a lei non le avrebbero sentito la mancanza, e lei a loro nemmeno, riferendosi sia ai compagni che agli insegnanti e alla comunità educativa.

Nonostante ciò, abbiamo aspettato qualche giorno per verificare che la sua decisione fosse ferma e, beh, lo era. Ad oggi, non ha ancora cambiato idea. Quindi abbiamo dovuto compilare un modulo per darle la dimissione e spiegare i motivi. I motivi che spieghiamo sono che… Attribuendo all'ambiente scolastico la sua demotivazione e la voglia di abbandonare, abbiamo messo fine a molti anni di lotta a scuola. Perché non possiamo chiamarla in altro modo se non lotta. Quando siamo usciti di lì, siamo andati a festeggiare, infatti.

E la verità è che, da quando ha abbandonato la scuola, Mar è molto più felice. Nonostante ciò, abbiamo chiaro che il tempo che ha trascorso a scuola, semplicemente per il fatto di esserci, ha imparato moltissime cose. Pertanto, voglio ringraziare tutti coloro che siamo e che ci siete, nella lotta affinché un giorno i diritti all'educazione siano realmente questo, diritti.

Grazie mille a tutti per questa iniziativa.

Ciao, mi chiamo Lina e parlo da Alicante. Aritz ha quattro anni e mezzo e ha la sindrome di Down. La nostra esperienza, a livello di orientamento, è stata negativa in tutti i casi, trovandoci persino in situazioni traumatiche e molto difficili. La prima è stata la valutazione in cui fanno il parere. Aritz era appena uscito da una prova medica molto forte che ti lascia molto stordito, e allora li avvisiamo. A parte questo, beh, è uscito il parere. Ci chiamano per firmarlo se siamo d'accordo o meno e per spiegarci tutto. Ci dicono che lo passa per un pelo, come se ci stessero facendo un favore, e chiediamo se non possiamo farlo iniziare a quattro anni nell'aula dei tre anni, e ci dicono di no. Noi diciamo loro che ci sono persone a Valencia, a Madrid e in altri posti che lo hanno fatto e ci dicono di no. Perché? Perché no. E basta. E si è concluso.

La seconda è nella scuola dove siamo ora perché l'insegnante non riesce a gestire Aritz. Aritz, tutti vanno d'accordo con lui, è un ragazzo super socievole, e lei si lamenta tutti i giorni che lui non le dà retta. Quindi le risorse si suppone che le abbia tu, l'esperienza ce l'hai tu… Ora è una tua responsabilità. Ci hanno preparato una trappola in cui tutti decidono che… dopo due mesi e mezzo dall'inizio deve andare in un'aula speciale. Dobbiamo affrontare questa situazione dicendo che… Beh, che non siamo d'accordo. Con molta calma, molta tranquillità, e che sappiamo per le ragioni per cui vogliono farlo, che sono logistiche ed economiche. Hanno degli interessi che credono che noi non sappiamo, e noi li sappiamo. Dobbiamo andare con l'associazione, il difensore dello studente… Beh, la cosa successiva era andare alla stampa.

E beh, poi gestire tutto dal registro lasciando constatazione… Vedendo come reagiamo, rimangono molto sorpresi. E beh, Aritz è stato male tutto quell'anno, il problema nervoso lo ha notato… Non si sentiva accettato. I compagni sono stati fantastici, ma l'insegnante e la scuola non sono andati bene. Si spiega troppo brevemente e in poco tempo, ma mi piacerebbe che passassero solo un mese di quelli che passano i nostri figli… Alcuni sono vivi per miracolo. Non lo permetto. Non lo permetto più, che si metta in discussione la costanza, il lavoro, lo sforzo e che vengano svalutati. No. Perché credo che, allora, dovremmo valorizzare tutti i bambini che entrano a scuola. Tutti. Molti dovrebbero andare in un'aula speciale.

Quindi, la prossima cosa che temiamo, e di cui siamo molto spaventati, e che siamo un po' così… Per l'anno prossimo, che si passerà alla valutazione che ti porta alla Primaria. E lo vediamo. Vediamo come lo stanno inquadrando per portarlo in un'aula speciale. Persino, beh… Ora non lo so. Non sappiamo come faremo… Beh, vedremo. Vediamo cosa succede.

Ciao, sono Blanca, di Saragozza. Ho tre figli. Il maggiore, Pedro, ha 12 anni, e da circa 11 anni Pedro si è trasformato in un foglio di carta. Per l'istituzione educativa è un Disturbo dello Spettro Autistico. Per la Psichiatria, è diagnosticato con un disturbo misto complesso per il quale non abbiamo ancora trovato un nome. Il giorno in cui Pedro si è trasformato in un foglio di carta ha cambiato le nostre vite. Non prima.

A 5 anni ho firmato un foglio in cui ho accettato che ripetesse l'anno per evitare l'Educazione Speciale, perché pensavo che fosse davvero ciò che gli conveniva. L'abbiamo evitata, lui è in una scuola ordinaria, ha superato gli anni, ma arrivato in quarta elementare, all'inizio dell'anno scolastico, mi dicono che Pedro dovrà ripetere l'anno. Io cerco da molti anni una serie di supporti semplici, mi metto a disposizione, offro un sacco di soluzioni che non vengono mai accettate dal Servizio di Orientamento perché io non sono una specialista. Mettere un quaderno a righe invece che a quadretti, o un tablet che non viene introdotto in classe perché non generi invidia negli altri compagni non mi sembra che siano mezzi difficili da ottenere.

Ciò che è molto difficile da ottenere è che Pedro, il giorno in cui gli abbiamo detto che doveva ripetere l'anno, ha detto che il suo cuore si era oscurato e che la luce non sarebbe mai più tornata a brillare. Mi piacerebbe dire che mio figlio oggi è un bambino felice, ma non lo è. La ripetizione ha significato un cambiamento totale e una rottura con i suoi compagni, con le sue abitudini, con ciò che conosceva. Finalmente, quei piccoli supporti stanno arrivando, da parte dei tutor, non dell'Orientamento.

Supplicherei ai Servizi di Orientamento di lasciarci essere professionisti in ciò che siamo noi, ovvero nell'essere genitori di questi bambini. Non metto in dubbio il lavoro di un Servizio di Orientamento, ma non voglio che il Servizio di Orientamento metta in dubbio il mio ruolo di madre, né che mi impedisca di esercitarlo. Spero davvero che questa opportunità ci porti tutti a un punto comune e che non ci siano più bambini che dicano che oggi la loro vita è solo un problema, con più problemi degli altri, o che credano di essere un problema per tutti gli altri.

Grazie mille.

Quando Antón era all'asilo, la sua mobilità era molto limitata e non poteva salire e scendere le scale. Quindi, doveva ricorrere all'ascensore in determinati momenti, quando doveva spostarsi fuori dall'aula. La sua insegnante della scuola dell'infanzia, inoltre, che è la persona da cui ho imparato tutto sull'educazione, voleva evitare un'immagine molto diffusa, estesa, completamente normalizzata nelle nostre scuole: vedere la maggior parte della classe, da un lato, con la tutor e l'alunno o gli alunni con disabilità dall'altro, con l'assistente tecnico educativo, con il caregiver. E voleva rendere consapevoli tutti che nessun bambino della sua classe pensasse che lei fosse l'insegnante di tutti i bambini, tranne Antón, o che Antón avesse altri adulti responsabili di lui.

Per fare ciò, ha sempre evitato che, ogni volta che Antón non aveva altra scelta che andare in un posto diverso dalla maggioranza, fosse sempre accompagnato da altri bambini. L'ascensore era uno di questi luoghi. E poiché è diventato anche un privilegio e la classe di Daniela era il luogo più democratico della Terra, tutto è regolato da norme. Senza norme che ci rendano tutti uguali e che tutti rispettiamo allo stesso modo, non esiste giustizia sociale. Poiché è diventato un privilegio e non un obbligo, accompagnare Antón all'ascensore, e tutti volevano accompagnarlo ogni giorno, sono stati stabiliti dei turni. Un giorno, si sono confusi: normalmente erano 4 compagni ad andare con lui, e quel giorno ne sono apparsi 5 davanti all'ascensore.

Lei disse loro: «Potete andare solo in 4 e siete in 5. Vi lascio qui un po', così potete deliberare, pensarci e decidere chi è quello che deve rimanere fuori e deve andare per le scale». Quindi, beh, li ha lasciati a parlare e, dopo un po', è andata a vedere quale fosse stato il verdetto. E la portavoce del gruppo le disse: «Ne abbiamo parlato e abbiamo deciso che quello che non può andare in ascensore è Antón perché ci va già tutti i giorni». A me, quando me lo ha raccontato, veniva voglia di piangere. Diceva che, inoltre, Antón, tranquillo lì accanto, con una faccia come per dire: «Beh, hanno ragione». Questo aneddoto dell'ascensore è meraviglioso e racconta tante cose.

Io mi chiedo: cosa è successo in questi 6 o 7 anni, non solo nelle nostre scuole: nelle nostre scuole, nelle nostre case, nei nostri parchi, nelle nostre strade? Cosa è successo affinché quei bambini che non vedevano alcuna differenza tra loro e il loro compagno con disabilità, cosa è successo affinché 7 anni dopo lo ignorino e non sentano che fa parte del loro mondo? Ho abbastanza chiaro che i bambini nascono senza pregiudizi, e la mia proposta è: cosa potremmo fare per non cambiare quella mancanza di pregiudizi con cui nascono tutti i bambini e affinché i bambini dell'ascensore non cambino nel tempo?

Ciao, mi chiamo María Luisa e sono un'insegnante, oltre a studiare pedagogia. La mia esperienza con l'orientamento scolastico è agrodolce. Nel mio caso, quando hanno iniziato a sorgere difficoltà nella scuola secondaria, dal dipartimento di orientamento scolastico mi hanno incoraggiato a lasciare il liceo perché, forse, era troppo difficile per me o semplicemente non ero adatta a studiare. Attualmente, ho un Ciclo di Grado Medio… Ho preso il diploma di maturità, sono un'integratrice sociale e sto studiando pedagogia. Lei, che non era adatta. Tuttavia, nel caso di mio fratello, si sono preoccupati di cercare le necessità che andavano emergendo e di dare loro una risposta efficace che sta rendendo possibile, insieme al suo grande sforzo, che sia alle porte di finire il liceo.

Il problema principale che vedo, e la grande differenza tra un caso e l'altro, è che molti professionisti si ritengono più efficaci se lasciano i problemi fuori dalla porta, quando ciò che rende davvero un professionista è la sua qualità umana. Come futura pedagoga, che probabilmente si dedicherà all'ambito dell'Orientamento Scolastico, credo sia necessario, fin da subito, ritirare dalla nostra formazione paradigmi antichi, superati, tecniche e metodologie che non fanno altro che puntare il dito, etichettare, provocare handicap, discriminare.

Nel lavoro di orientamento e in qualsiasi lavoro correlato all'ambito socioeducativo è necessario che ritiriamo completamente le aspettative dalla persona che abbiamo di fronte, con cui stiamo trattando. Che vediamo, quando svolgiamo questo lavoro, che di fronte abbiamo una persona con la P maiuscola, una persona che ha delle necessità da soddisfare, e non che facciamo, come si suole fare, che andiamo verso la soluzione facile… Che non andiamo verso la soluzione facile, che è vedere unicamente un'etichetta che dobbiamo classificare e con cui possiamo stabilire categorie.

Abbiamo iscritto Silvia a 3 anni e lei è stata in questa scuola fino ai 5 anni, cioè per tre corsi. Al primo e al secondo corso è andata abbastanza bene in quella scuola, perché era molto integrata con i compagni e non abbiamo avuto alcun problema. Ma già nella classe dei 5 anni, ci è capitata un'insegnante che la vedeva come un problema. Allora, abbiamo capito che alla fine era una perdita di tempo stare lì, in quella classe, e abbiamo scoperto che il team direttivo di quella scuola, che fino a quel momento ci era sembrato che optasse per l'inclusione, non era così inclusivo come pensavamo. Infatti, ci dicevano che Silvia doveva stare nell'Educazione Speciale e che non poteva stare nell'Inclusione.

Allora abbiamo deciso di cambiarla di istituto, per cui abbiamo richiesto una relazione all'orientatore, al Team di Orientamento, per poter fare un "desfase" (un anno di ritardo) nel colegio successivo, affinché la bambina rimanesse nei 5 anni. Abbiamo avuto moltissimi problemi con quella relazione perché l'orientatore non faceva il suo lavoro. A gennaio, ricordo che abbiamo firmato la nostra decisione di cambiare scuola. Ebbene, da gennaio fino ai tre mesi che aveva per fare la relazione, niente, tutto erano rinvii, tutto erano evasive... Inoltre, ci ha detto che sì, era d'accordo nel farle la relazione di permanenza in un posto e poi all'improvviso si è rimangiato la parola, ha detto di no, che Silvia doveva continuare in quell'istituto.

Contro la nostra volontà, perché avevamo chiarissimo che volevamo cambiarla, e tutto sono stati problemi. Ho dovuto andare a parlare con l'ispezione educativa, con il capo del EOE (Equipo de Orientación Educativa y Psicopedagógica), per stringerlo un po' e dirgli che facesse il suo lavoro, perché da lui dipendeva che potessimo ottenere un posto nel nuovo istituto o meno. Perché altrimenti, saremmo rimasti senza posto. Abbiamo passato due mesi con moltissimo stress, perché vedevamo che Silvia rimaneva senza un nuovo istituto, e poi, l'opzione di rimanere nell'istituto precedente non era praticabile, perché avevamo chiarissimo che lì non poteva stare. I professionisti non erano disposti a includerla, almeno nella classe dei 5 anni.

La nostra esperienza nel nuovo istituto è molto buona, perché dal primo momento hanno accolto Silvia a braccia aperte. È un istituto che ha un ideario inclusivo, non come l'altro. E per questo, credono che Silvia apporti molto alla classe, oltre a beneficiare di quello che sono bambini senza difficoltà, lei apporta molto anche alla classe. Infatti, ce lo hanno ripetuto dal primo giorno: che erano molto contenti di averla. Che scommettevano su di lei e che avrebbero fatto tutto il possibile per supportarla in ciò di cui ha bisogno, che è di questo che si tratta. Perché Silvia ha il diritto di avere un'educazione come qualsiasi altro bambino.

Ciao a tutti. Mi chiamo Sandra e sono madre di tre bambini. Uno di loro ha una paralisi cerebrale. Si chiama Jorge e attualmente sta frequentando il 6° anno di scuola primaria. Ha ripetuto il 4° anno, il che significa che ha trascorso 10 anni nello stesso istituto, quello frequentato dai suoi fratelli e dove si trovano tutti i suoi amici. La scuola dell'infanzia è stata meravigliosa. Ha avuto un'insegnante eccezionale e anche l'accoglienza da parte degli altri bambini è stata straordinaria.

Le difficoltà sono iniziate quando è passato alla scuola primaria e Jorge doveva iniziare a raggiungere gli obiettivi come gli altri bambini. E lì hanno iniziato a dirci che dovevamo accettare che Jorge avesse un difetto. Che lo accettassimo. E che non ci aspettassimo che raggiungesse gli stessi obiettivi degli altri bambini. Da parte del Dipartimento di Orientamento, il contatto con noi è stato molto scarso. In questi 10 anni sono passati 4 orientatori diversi e solo una di loro ha voluto conoscere Jorge a fondo e ricevere tutte le informazioni dai professionisti esterni che lo seguivano. Li ha riuniti nell'istituto scolastico e ha cercato di coordinare il lavoro con tutti loro. Gli altri due orientatori venuti dopo, beh... non sono mai venuti a una riunione. Mentisco, sono venuti a una riunione di tutoraggio e l'attuale orientatore mi ha chiamato solo per dirmi che era uscito il bando per le sovvenzioni.

È stata una fase difficile. Soprattutto per noi, che non abbiamo voluto che Jorge conoscesse le differenze che avevamo con i suoi insegnanti. Non abbiamo cambiato Jorge di istituto, come molti ci incoraggiavano a fare, perché non è giusto strapparlo dal suo ambiente sociale. Il lavoro era nostro. Cercare di coordinarci con i suoi insegnanti, cercare che Jorge continuasse a progredire... E tutto questo si riassume nel fatto che Jorge ha avuto un tutor quasi ogni anno. L'ultimo che entrava dalla porta. È con lo stesso tutor da due anni, e l'anno scorso, nel secondo trimestre, il suo tutor ci ha detto che credevano che Jorge avesse raggiunto il suo limite, il suo tetto. Che da lì in giù, ovviamente Jorge si muoveva molto bene, ma non era in grado di superarlo. Allora gli ho chiesto se Jorge non fosse davvero in grado di superarlo o se loro non fossero in grado di aiutarlo a superarlo. È rimasto un po' spiazzato e ha ammesso che, nonostante mancasse poco alla pensione, era disposto a ricevere aiuto da professionisti esterni che lavorassero con Jorge.

Sono state parole molto belle che sono rimaste solo parole molto belle. Un grande abbraccio a tutti.

Buongiorno. Sono Maricarmen, madre di Clara, che ha 16 anni. Cercherò di riassumere tutte le nostre gioie e anche i nostri dolori, dalla scuola dell'infanzia fino al 2° anno della scuola secondaria di primo grado (ESO), che è quello che sta frequentando attualmente. Il mio primo dolore è stato quando un'orientatrice della scuola dell'infanzia ha detto che preferiva un bambino in sedia a rotelle ma intelligente. Io le ho risposto che preferivo che mia figlia fosse felice. Ad eccezione di questo, tutta la fase dell'infanzia è stata molto positiva, ci siamo divertite molto, sia nelle esperienze della bambina, sia io come madre, e con una collaborazione molto buona da parte del team direttivo, di orientamento e degli insegnanti, siamo state felici.

Ma al 1° anno della scuola primaria le cose sono cambiate, ed è diventato un dolore quotidiano sentire la professoressa dire: «Ho 24 bambini e Clara». Ogni giorno parlavo con l'orientatrice, ormai disperata. Mi disse che lei si occupava solo di dare indicazioni e che se la professoressa non voleva metterle in pratica, non poteva fare nulla. Allora, non ce l'ho fatta più, e abbiamo cambiato scuola, su raccomandazione dell'Ispezione, e altri tre anni molto felici. Ma tutto è cambiato di nuovo quando il team direttivo e quello di orientamento hanno dovuto lasciare il centro; quello di orientamento per legge, e il team direttivo per cambi di votazione.

Ebbene, per due anni la bambina non è stata valutata e in 6° anno della scuola primaria mi chiama l'orientatrice, che non la conosce affatto, e gli insegnanti, che nemmeno perché sono nuovi quell'anno, e mi dicono che c'è un cambio di scolarizzazione, che me lo raccomandano verso la scuola Speciale. A cui io mi rifiuto e dico di no; certo che no. Inizia la lotta, a parlare con i medici, a parlare con i centri, e c'è un altro cambio, e mi capita un centro buonissimo in cui il team professionale è stupendo, e l'orientatrice valuta Clara in modo adeguato e vede che può frequentare la secondaria di primo grado (ESO), che è quello in cui siamo attualmente.

Bene, continuiamo a toglierci sassolini dal cammino, perché sono tanti, ne faremo un castello. E lottando, e niente, sempre avanti. Io lascio solo una riflessione: ho sempre creduto che un'etichetta, che è ciò che viene messo ai nostri figli, servisse ad aiutarli a progredire il più possibile, ma ora ho scoperto che non è così. Che l'etichetta serve a bloccarli e ad allontanarli. Questa è la mia esperienza. Se non c'è una lotta quotidiana e continua da parte dei genitori, i nostri figli sono condannati a finire nella Scuola Speciale. Ed è un dolore molto grande.

Molte grazie a questo progetto e a queste giornate.

Hola, soy Rocío Sotillos, mamá de Mateo, que cumplió 12 años, y de Carolina, que tiene 10. Quería compartir un poco de nuestra experiencia porque va realmente a la inversa de la mayoría de las experiencias que oímos. Y pensamos que somos afortunados por ello, pero qué pena pensar que sea una cuestión de buena fortuna que dependa de la suerte el que tu hijo esté mejor o peor atendido en un colegio.

Mateo empezó con un dictamen de escolarización de aula CYL, que son las aulas específicas en centros ordinarios, y que en ese momento, bueno, el inspector decía que era una suerte, que tuviera una plaza porque había pocas y mucha demanda, y que ahí iba a tener todas sus necesidades cubiertas. Y lo enviaron a un colegio en el que era un aula de nueva creación, y en el que… Bueno, yo pienso que no sabían muy bien todavía organizarse. Pero en Infantil apenas pisó su aula ordinaria. El primer año bajaba una hora a la semana los dos últimos meses del curso. Hasta entonces, no. Por supuesto, en excursiones, etc., del aula de referencia no participaba.

Como no nos gustaba esa idea de escolarización para nuestro hijo, buscamos otro centro, otras opciones, y cambiamos a un centro. En este caso es un centro concertado ordinario, una cooperativa de enseñanza, y cambió en 1° de Primaria. Y la diferencia, para que os hagáis una idea, es que a la semana de empezar el curso, vino a hablar conmigo la PT, que por supuesto todavía no conocía a Mateo, ni a la tutora… Porque no habían tenido tiempo material, a decirme que en el cole se hacían dos acampadas al año: una al inicio del curso y otra al final, y que la acampada iba a ser en tres semanas. Y yo, obviamente, esperaba que me dijera: «Igual no es conveniente que Mateo venga, porque no lo conocemos o…». Bueno, en fin, lo que te esperas normalmente, que por desgracia es a lo que te tienen acostumbrada. Y vino y me dijo: «Tenemos la acampada y, claro, Mateo viene». Y no me lo preguntó, me lo afirmó. Dando por hecho que Mateo iba, como iban todos los demás compañeros.

Esa es la diferencia: la actitud. Los medios son importantes, pero la actitud lo es muchísimo más. La mirada sobre la persona, sobre el niño, sobre cómo es, y sus características y no su etiqueta, es fundamental. Que cambie de curso, de ciclo, y cambie de tutora, y normalmente tengas preocupación por quién va a ser, si va a entender la manera de ser de tu hijo, y que venga la tutora a decirte: «¡Qué suerte! ¡Qué ganas tenía de que me tocara esta clase, porque está Mateo en ella…!». Esas cosas son las que, de verdad, nos hacen seguir adelante y saber que se puede.

Quiero felicitar por la iniciativa. Creo que esta vía de poner en comunicación a las familias y los profesionales es la única para hacer que todo funcione y crear un futuro y, a poder ser, un presente mucho mejor para la escolarización de nuestros hijos. Un abrazo.

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Grazie per avermi fatto vedere che non sono pazza a credere che sia possibile.

Echi di un incontro mobilitante

Il Workshop “Nuovi sguardi nell’Orientamento Scolastico, per l’infanzia e contro la segregazione” non ci ha lasciato indifferenti. Chi vi ha partecipato lo ha vissuto come un incontro molto stimolante. Ne sono un esempio la risposta sulla rete, così come i testi che sono stati pubblicati su diversi siti web e blog. Raccogliamo di seguito alcuni di questi echi:

L’#WorkshopOrienta è stato un incontro tra professionisti e famiglie tenutosi nel 2018 all’Università di Malaga per pensare insieme come creare scuole per tutte le persone. Da quel momento, ci siamo organizzati per tessere reti che rendano effettivo il diritto all’educazione inclusiva. Una scommessa per la democratizzazione delle scuole.

Chi non ha voce a scuola ha gridato in questo evento. Chi non può muoversi, ha ballato felice.
E così, con la naturalezza con cui accade ciò che deve accadere, il 24 febbraio è diventato il giorno della Speranza. E lì “mi hanno detto” che quella scuola che arriva tardi per mio figlio, lo sarà per altri, altrimenti non sarà scuola! E io, pur sapendomi ingenua, ho speranza.
La metodologia proposta ci ha permesso di costruire le proposte “dal basso verso l’alto”. Cioè, attraverso la partecipazione e la collaborazione.

Video del Workshop

Qui puoi trovare tutti i video della sessione, così come sono stati trasmessi a suo tempo.

Audiodescrizione [AD]: Un gruppo di partecipanti conversa mentre prende posto nella sala, preparandosi per iniziare il workshop. Ignacio Calderón prende il microfono e si rivolge al gruppo.

Ignacio Calderón - I.C.:— Buongiorno a tutti e a tutte, benvenuti e benvenute all'Università di Malaga e benvenuti a questo incontro che abbiamo preparato con molto affetto e che, ora, viviamo con molta ansia.

Bene, stavo pensando che, prima, bisognerebbe fare una presentazione di questa giornata, che è qualsiasi cosa tranne ciò che normalmente intendiamo per giornata. Le giornate sono normalmente intese come un luogo dove c'è un esperto che parla e il resto ascolta e, in questo caso, ci siamo riuniti per concepirci tutti ed tutte come esperti della realtà che viviamo, e come costruttori di conoscenza a partire da quella realtà che abbiamo vissuto e stiamo vivendo.

Parlavamo un attimo fa Raúl, María José, Silvia ed io, quelli che abbiamo organizzato tutto questo, che bisognerebbe presentare questa giornata da dove nasce. Nasce un mese e mezzo, due mesi al massimo fa, quando María José, orientatrice di Valencia, mostra su Facebook il suo malessere per la sua professione, perché sta vivendo la sua professione, che è l'orientamento, da un luogo che a lei non piace. María José soffre, e allora, esprimendolo, lei dice, forse in modo quasi ingenuo: perché non ci riuniamo? Perché non ci incontriamo?

E a quella domanda, che non so se era del tutto consapevole, risponde molta gente. Si tratta di qualcosa, di un incontro che si sta formando ora, ma è un incontro che stava già avvenendo precedentemente in rete, poco a poco. Bene, quando rispondono a María José, rispondono principalmente famiglie, e allora, questo supera ciò che María José aveva proposto, e quando parliamo dell'argomento, io le dico, forse, si può fare un incontro meno usuale, un incontro in presenza a Malaga. E dopo pensiamo che avesse la possibilità virtuale, perché la gente ha iniziato a chiedere che fosse virtuale.

Dicevo che supera l'idea iniziale di pensare che fossero solo i professionisti in quella conversazione, in quell'incontro. Supera il fatto che siano famiglie che si incontrano con professionisti in uno spazio, e alla fine finisce per essere quello che oggi abbiamo organizzato, e che avrà senso nella misura in cui tutti gli daremo senso. Poco a poco, man mano che l'incontro si sta formando, si creano aspettative. Un'idea che abbiamo avuto è stata quella di creare video. Creare video ha dato molto da fare. Quando abbiamo iniziato a creare quei video, è arrivata molta gente a chiederci e invitarci a continuare. In quel processo, ci sono persone che non possono venire e che, al di là o meno dell'invio di un video con la loro esperienza, persone come Concha Casasnovas, che dice: «Mi viene in mente, Nacho, che questo dovrebbe avere una musica». E quando dice che le viene in mente che questo debba avere una musica, pensa in particolare a un musicista, e ci mettiamo a chiedergli se ci cede il diritto d'uso di una canzone e da lì è nato questo.

Autodescrizione [AD]:— Di fronte alle persone presenti, la parete funge da schermo su cui viene proiettata la canzone 'Centro' di Luis e Pedro Pastor, accompagnata da immagini create da Paula Verde. Le immagini includono ritratti fotografici di diversi giovani.

🎵 Dietro di te, correndo va il futuro
a vedere se vuoi
lasciarti graffiare dai suoi pennelli.

Dietro di te, seguendoti, la libertà
a vedere se puoi
aprirle alcune porte, sciogliere le reti.

Dietro di te, danzando va la luna piena,
la sua danza ardente
ti invita ad alzare la tua voce di neve.

Dietro di te, l'umanità più animale
ti sta chiamando:
che dimentichi ciò che hai imparato,
che inizi a sentire,
che non ha senso
vivere così.

La mente aperta, la pelle disposta,
le ali pronte, la mente allerta.

Aperto il cuore, aperto al mondo
in tutto il suo splendore il tuo essere profondo.

Bisogna avere:
La mente aperta, le ali pronte
e se può essere,
la pelle pronta, la mente vigile.

Dietro di me, a fuoco lento sta nascendo
una canzone dal centro del tuo centro. 🎵

I.C.:— Vorrei ringraziare Pedro Pastor, in particolare, per aver concesso questa musica, ma anche Paula Verde per il lavoro che fa con le immagini che aiutano tanto a riflettere su queste realtà. Ci siamo riuniti per riflettere sulla realtà da un altro punto di vista. Ringrazio anche Olga Lalín, Carmen Saavedra, Concha Casasnovas, e tutte le persone che oggi non ci sono, e che in realtà ci sono.

La sessione di oggi, andando al lato più operativo, ha un senso radicalmente partecipativo. L'idea è costruire conoscenza dalle nostre esperienze. Inizieremo a costruire questa conoscenza a partire dai video che sono stati condivisi, di persone che ora non ci sono e questo è il modo per farle esserci. In queste esperienze che hanno raccontato in quei video, immagino che ci siano molte persone che si sentono comprese in ciò che hanno vissuto, e sarà anche interessante che dopo il lavoro che avete fatto di mettere in contatto quei video che avete visto con le vostre esperienze personali, vediamo cosa ne esce.

Divideremo la sessione in assemblee plenarie e in laboratori. L'assemblea plenaria iniziale, che inizia ora, riguarda il parlare di ciò che accade in quei video e dell'esperienza che voi avete come professionisti dell'educazione, delle scuole, come famiglie di bambini e bambine scolarizzati, e che pensiamo quali siano le problematiche, i problemi che troviamo, i dolori che troviamo in queste scuole e le gioie, in modo che nel corso della giornata non ci limitiamo ai problemi, ma che questi problemi servano a pensare ad alcune soluzioni.

La sessione di oggi è di molto lavoro. Qualcuno mi rimprovera perché è una sessione molto intensiva, ma io pensavo: «Come faremo una sessione breve quando ci sono persone che vengono dalle Asturie, dalla Galizia, da Valencia, da León, dall'Estremadura, che vengono da tanti posti? Come faremo una sessione breve con persone che hanno fatto un tale sforzo?»

Vi invito tutti a partecipare. È importante che ci siano tutte le voci, quelle dei professionisti, dei familiari, di altri professionisti che non sono gli orientatori e le orientatrici, e che parliamo tutti insieme per costruire cose nuove, che non seguiamo i percorsi già tracciati, che nei video vengono denunciati come insoddisfacenti.

In questa prima assemblea, cercheremo di estrarre alcune delle idee fondamentali che serviranno per organizzare i laboratori. I laboratori non sono ancora stati elaborati, non sappiamo quali tematiche utilizzeremo. Pensiamo di realizzare tre o quattro laboratori sulle tematiche che emergeranno dall'assemblea; le più importanti cercheremo di affrontarle in seguito, in piccoli gruppi, nei laboratori. Ci sarà un team di studenti della facoltà, alcuni borsisti di collaborazione, altri sono studenti di master in Educazione e Cambiamento Sociale, e cercheremo di sistematizzare ciò che creeremo in questa sessione.

L'idea che avevamo proposto è che i tre video che abbiamo selezionato, forse perché ne raggruppano altri, li proietteremo e, da lì, partiremo e parleremo. Non so se Raúl o María José vogliono commentare qualcosa, vero? Allora vediamo i video e iniziamo.

Audiodescrizione [AD] Di fronte alle persone presenti, vengono proiettate sul muro tre testimonianze.

Testimonianza 1 - María Luisa Fernández (voce fuori campo): Ciao, sono María Luisa, madre di Ángel. Mio figlio è nato negli anni Ottanta e ha potuto frequentare solo la scuola ordinaria nell'infanzia.

Mi è arrivata la lettera di un'orientatrice, Macarena García, e questa sua riflessione mi ha commosso, forse perché l'ho sempre sognata, e soprattutto perché è speranza per altre madri.

«Durante quest'anno, ho cambiato il mio percorso educativo da orientatrice della scuola secondaria a quella primaria. Ancora a febbraio sono in uno stato di shock della realtà, con tantissime situazioni che mi hanno colpito e continuano a farlo.

Dal momento in cui i bambini iniziano a tre anni, lo fanno da una rottura dell'attaccamento, dal pianto a uno spazio basato su norme assurde e inflessibili, si richiedono loro aspetti per i quali non sono preparati né maturi, e già si inseriscono in uno spazio ostile che non si adatta alle loro esigenze e interessi. Loro hanno bisogno di movimento, di scoprire, di ricercare…

E così si inizia a forgiare quello spazio che chiamano scuola, dove ogni giorno si presta meno attenzione alle esigenze dei bambini, si disumanizzano le persone e si mercifica tutto. E così continuiamo, con pratiche basate sulla disuguaglianza, sul marcare la differenza come qualcosa di negativo, sul segnalare i bambini che non si trovano all'interno della norma, e una richiesta continua di etichettare i bambini e farli uscire molto dalla classe. Così continua a premiare l'omogeneità e avanti così.

Con un'amministrazione mercificata, incentrata sui numeri e sull'economia, non sul coprire con risorse adeguate ogni situazione. E un sistema informatico rigido, con pareri incasellati, categorie chiuse, tipizzazioni costrette, e delle modalità di scolarizzazione che, di quattro che ci sono, tre di esse sono segreganti ed escludenti. E mi scontro con mentalità bloccate dalla paura, costa molto lavoro uscire dalle zone di comfort. E famiglie disperate affinché i loro figli ricevano un'educazione di qualità.

L'orientamento viene compreso come uno strumento diagnostico, e questo ci richiede un'Amministrazione che non offre i mezzi e le risorse necessarie. E in tutto questo mare magnum non smetto di chiedermi: chi sono io per emettere pareri e giudizi? Come favorire spazi e tempi più integratori e umani? Come modificare i sistemi di credenze per scommettere sul fatto che qualsiasi persona può? E entro in continue contraddizioni con ciò che ci si aspetta che io faccia, con ciò che dovrei fare e con ciò che realmente mi piacerebbe fare. E così navigo in questo mare di contraddizioni, cercando nuove isole in cui reinventarci...

Testimonianza 2 - Carmen Saavedra:— Quando Antón era nell'educazione infantile, la sua mobilità era molto limitata e non poteva salire e scendere le scale. Allora, doveva ricorrere all'ascensore in determinati momenti, quando doveva spostarsi fuori dall'aula.

La sua insegnante di infanzia, inoltre, che è la persona con cui ho imparato tutto sull'educazione, voleva evitare un'immagine molto assunta, estesa, normalizzata nelle nostre scuole, che è vedere il grosso della classe, da un lato, con la tutor e gli studenti con disabilità dall'altro, con l'ausiliario tecnico educativo, con il caregiver. E voleva far capire che nessun bambino della sua classe pensasse che lei fosse la tutor di tutti i bambini, tranne di Antón, o che Antón avesse altri adulti responsabili di lui.

Quindi, per questo, ha evitato che, ogni volta che Antón, perché non c'era altra scelta, andasse in un posto diverso dalla maggioranza, fosse sempre accompagnato da altri bambini. L'ascensore era uno di quei posti, come del resto è diventato un privilegio e la classe di Daniela... è il luogo più democratico della Terra, tutto è regolato da norme. Senza norme che ci rendano tutti uguali e che tutti rispettiamo allo stesso modo, non esiste la giustizia sociale. Poiché è diventato un privilegio e non un obbligo accompagnare Antón all'ascensore, e tutti volevano accompagnarlo ogni giorno, stabilirono dei turni. Un giorno fecero confusione: normalmente erano quattro compagni ad andare con lui, e quel giorno ne apparvero cinque davanti alla porta dell'ascensore, lei disse loro: «Potete andare solo in quattro e siete in cinque, vi lascio lì un po' a deliberare, a pensarci e a decidere chi deve rimanere fuori e andare per le scale». Quindi, li lasciò a parlare e, dopo un po', andò a vedere quale fosse stato il verdetto. Il portavoce del gruppo le disse: «Ne abbiamo già parlato e abbiamo deciso che chi non può andare in ascensore è Antón perché ci va già tutti i giorni».

Quando me lo raccontò, mi venne voglia di piangere. Diceva, inoltre, che Antón era lì tranquillamente al suo fianco con una faccia da «beh, hanno ragione». Questo aneddoto dell'ascensore è meraviglioso e racconta tante cose... Io mi chiedo: cosa è successo in questi 6 o 7 anni, non solo nelle nostre scuole, ma anche nelle nostre case, parchi, strade? Cosa è successo affinché quei bambini che non vedevano alcuna differenza tra loro e il loro compagno con disabilità, cosa è successo, affinché 7 anni dopo lo ignorino e non sentano che fa parte del loro mondo? Ho abbastanza chiaro che i bambini nascono senza pregiudizi e la mia idea è:

Cosa potremmo fare per non cambiare quella mancanza di pregiudizi con cui nascono tutti i bambini? Io ne sono convinta, e che i bambini dell'ascensore non cambino nel tempo.

Testimonianza 3 - Paula Verde:—Ciao, mi chiamo Paula e sono mamma di tre bambini. Tutti e tre frequentano una scuola ordinaria e uno di loro occupa un posto di sostegno educativo per bisogni specifici. Quello che occupa quel posto si chiama Héctor, e ha una diagnosi di disturbo dello spettro autistico. Ha impiegato moltissimo tempo a parlare e, ancora oggi, gli costa molto. Ogni giorno dice più parole, ma gli costa. Tuttavia, è in seconda elementare, con il suo sostegno. Il suo supporto fondamentale per noi è la figura di supporto, è quasi l'ingranaggio fondamentale affinché Héctor sia nella scuola ordinaria. A livello accademico, Héctor differisce poco dai suoi compagni, sa leggere, scrivere, fare somme e scrive le sue storie. Quindi, sono consapevole di tutte le cose positive, Héctor frequenta anche attività di musica e ludoteca fuori. Tutti sono in grado di vedere le qualità positive, e a volte, da parte dei team di orientamento, quello che noto è che cercano di trasmetterci tutto ciò che loro non sono in grado di fare, più che ciò che sono in grado di fare. Penso che si dovrebbe potenziare o dare strumenti per superare tutti questi handicap che hanno, più che raccontarci ciò che già sappiamo, «che non possono fare questo, che non possono fare quello…» E tanto meno dirci che “non sono capaci di”, perché se Héctor a questo punto ha fatto tutto quello che ha fatto è perché si può fare, e perché ha un merito enorme.

Entonces, ha contado con dos tutoras extraordinarias. Siempre estamos dependiendo de la realidad del profesional que te toque y del centro. En nuestro caso, la suerte ha estado de nuestra parte, no sabemos cómo va a ser el futuro o nuestro día a día. Pero lo que tengo muy claro es que no hay ningún centro que no sea ordinario en donde Héctor pueda aprender más de lo que está aprendiendo. Lo que sí que sería una pena sería que le quitasen la posibilidad de estar con lo que es hoy, algo fundamental para nosotros, que es el grupo de referencia, esa clase que es un ejemplo de convivencia, que nos da lecciones todos los días y que es un poco lo que a mí me da energía cada día.

I.C.:— Dos cositas antes de comenzar. Acabo de compartir el enlace de streaming por la red. Si lo compartís, la gente puede acceder al vídeo de este momento.

Se abre la sesión y empezamos a escuchar palabras, a comentar acerca de lo que hemos vivido mientras veíamos esos vídeos, acerca de cuál es nuestro parecer sobre la situación de la orientación en la actualidad, sobre nuestras experiencias… Quería decir una cosa, y es que tenemos que ser muy disciplinados, sobre todo disciplinados con el tiempo. Somos mucha gente y tenemos muy poco tiempo. Tenemos que ser disciplinados y entender que las palabras tienen que durar muy poco, dos minutos en este inicio, dos minutos como máximo.

Audiodescripción [AD]: Las personas del grupo asistente toman la palabra una tras otra, cogiendo el micrófono y hablando por turnos.

Carmen Morales:— Ciao, buongiorno, mi chiamo Carmen Morales. Mio figlio ha già 23 anni. Per fare un riassunto, la mia impressione è che sempre dall'orientamento delle scuole, dei team, degli EOE (Servizi di Orientamento Educativo), degli insegnanti di sostegno, dei tutor, è sempre stato «Tuo figlio non è capace di...». Quando è entrato alla scuola materna, l'insegnante (che non mi stava molto simpatica), beh, si empatizza o non si empatizza con le persone, questa è una realtà, poi si può essere un buon professionista o meno, l'empatia per me è fondamentale. Un giorno arrivo in classe, il bambino aveva tre anni, una paralisi cerebrale, a quattro anni camminava, ma prima no, e l'insegnante mi dice: «Tuo figlio, Carmen, è che ha un'avversione per la matita». E io, che ho carattere, le ho detto: «Laura, io dalle otto alle tre sono al lavoro». Guarda cosa ha detto Carmen Morales, che peraltro è un'insegnante di educazione speciale. Loro avrebbero potuto dirmi: «Guarda Carmen, abbiamo pensato che, perché non a casa...?», ma non dirmi che il bambino ha un'avversione per la matita… A scuola ci sono professionisti che dovranno orientarmi su cosa devo fare a casa mia.

Poi, ha impiegato molto tempo anche ad imparare a leggere e scrivere, sono andata a lamentarmi perché in tre anni gli avevano proposto otto metodi di lettura, quindi, beh, qualsiasi apprendimento richiede molto lavoro, chiunque quando prende la patente di guida, se gli cambi l'auto non impara, come pretendi che un bambino impari con otto metodi di lettura e scrittura.

(Applausi)

Alejandro Calleja:— Ciao, buongiorno, sono Alejandro Calleja, padre di Rubén. Come dicevamo, ieri sono compiuti tre anni dalla conferenza sull'educazione inclusiva e il diritto alla realtà. Quindi, siamo più o meno allo stesso punto. A volte, sembra che andiamo un po' indietro, ma credo che abbiamo approfondito abbastanza; il fatto che siamo qui, che abbiamo interesse tutti, professionisti e famiglie. Io voglio solo uscire da questa giornata con una proposta positiva per i professionisti e soprattutto per le famiglie, sapere che ci sono strumenti, sapere che abbiamo strumenti per garantire il diritto e la dignità dei nostri figli, dalla nostra esperienza di sette anni in questa lotta, è quello che veniamo ad apportare. Credo che insieme sarà una giornata stupenda. Grazie.

(Applausi)

Antonio Guerrero:— Salve, buongiorno. Mi chiamo Antonio Guerrero. Sono presidente della piattaforma di assistenza precoce dell'Andalusia. Da Huelva ad Almería, quello che abbiamo visto è una realtà, e concordo con il messaggio. Noi vediamo ogni giorno che è possibile mantenere i bambini nella modalità adeguata. Vediamo, giorno dopo giorno, che è possibile; lavorando molto, spingendo molto, a volte andando persino alla procura minorile, lottando per il diritto dei bambini. L'interesse superiore del minore è al di sopra di tutto. Mi associo a questo messaggio a cui oggi tutte le famiglie dobbiamo aggrapparci. Non è che pensiamo che forse sia possibile, ma che è già possibile. Il mio telefono, il nostro, è sul sito di assistenza precoce. Qualsiasi cosa abbiate, per favore, mettetevi in contatto con noi. Quello che stiamo cercando di fare è unire tutto il collettivo di tutta l'Andalusia, affinché siamo una sola voce. La settimana scorsa a Malaga, hanno chiuso una giornata per psicologi affinché tengano laboratori per famiglie per conoscere le prime famiglie, c'era un invitato che mi avrebbe fornito le ottantacinque associazioni di disabilità a Malaga, e io dicevo non voglio ottantacinque indirizzi, ne voglio solo uno, voglio tutti uniti, all'amministrazione interessa la dislessia, da un lato, Down dall'altro, SLA dall'altro. La diversità ci rende tutti uguali nella diversità; il messaggio è che non è che non è che sia possibile, è che è già possibile. Grazie.

(Applausi)

Paco Serrano:— Salve, mi chiamo Paco Serrano. Sono maestro di educazione infantile, pedagogista e padre di un bambino di tre anni che ora sta iniziando nel servizio di orientamento. Mi rivolgo a uno dei colleghi che sono già intervenuti. Mi piacerebbe invitarvi tutti e tutte, colleghi e colleghe della comunità educativa, siamo genitori, maestri, orientatori, a usare il tono più positivo possibile oggi, perché chi è qui sa che tutto era peggio tempo fa, che le cose sono migliorate da un po' di tempo a questa parte, e sappiamo che quello che c'è adesso, oggi, è migliorabile, l'educazione, l'orientamento in generale è migliorabile, ognuno nella propria sfera, dal proprio punto di vista. Quindi, mi piacerebbe davvero, non vorrei uscire da qui alle nove di sera da questo Workshop demoralizzato, non vorrei. Non sono venuto qui per questo, mi piacerebbe che uscissimo tutti da qui con tantissima energia e con tutti i fili che ognuno a suo modo può tirare, con tutti i fili ben legati, e come ha detto il collega, che da questi fili facciamo una sola corda affinché tutti e tutte andiamo all'unisono a partire da oggi e da oggi stesso. Speriamo che ciò accada.

(Applausi)

Ana Solsona:— Salve, sono Ana Solsona. Sono la madre di Aleix, che è qui con noi, e ha 21 anni. In due minuti è molto difficile ripercorrere quello che abbiamo tutti i genitori, con 21 anni, immaginate. Concordo sul fatto che siamo venuti qui per cercare di trarre qualcosa di positivo, e sono con la mamma di Héctor, Paula Verde, che dice che dal contesto ordinario dobbiamo progredire, per quante difficoltà abbiano i nostri figli dobbiamo cercare che stiano lì con tutto il supporto di cui hanno bisogno, anche se è dura dobbiamo lottare da lì perché dall'esclusione alla fine ti trovi nel nulla. Suppongo che nel corso della giornata raccoglieremo più cose e trarremo cose positive. Grazie.

(Applausi)

Virginia:— Ciao, buongiorno, mi chiamo Virginia. Ho un bambino di 13 anni. Di tutto quello che avete detto, e anche se siamo nell'ambito dell'educazione, è inevitabile che ci collochiamo gli uni in un posto e gli altri in un altro, anche se dobbiamo andare avanti insieme. Credo che tutti i genitori abbiamo sofferto in qualche modo molte cose che ci sono successe durante tutto il processo in cui i nostri figli avanzano. Inevitabilmente, dobbiamo andare di pari passo, ma abbiamo una parte molto sofferta che non potremo evitare.

Mi commuovo perché questa settimana ho ricevuto la valutazione psicopedagogica di mio figlio. Mi sembra molto importante quello che hanno detto prima, loro si approfittano e lo dico esattamente così, delle differenze che abbiamo nel pensare se mio figlio è più disabile o no, e l'amministrazione usa le nostre differenze, perché noi stessi impieghiamo molto tempo prima di imparare ad avere uno sguardo diverso verso coloro che sono più disabili dei nostri, dato che sono loro che ci insegnano ad avere quello sguardo. È il modo di darci potere e credere che non siamo molto diversi da quelli che sono normali, è la realtà.

Un'altra parte che mi sembra fondamentale è che chi siamo qui siamo molto a favore dell'inclusione, ma ci sono molti genitori che ignorano tutto questo che succede, perché continuano a credere che l'amministrazione e i docenti non diranno loro qualcosa di molto diverso, cioè, non penseranno in qualche modo che li stanno ingannando. E, perdonatemi, sabato ho avuto un pranzo di famiglia in cui c'erano mia cognata e mia nipote, che ha la dislessia, ha 15 anni, deve fare le cose molto spazialmente, e lei mi raccontava che la professoressa di lingua le aveva detto che non poteva fare i suoi esami. E io le ho detto: «Sara, la legge ti permette di chiedere una copia dell'esame e portartela a casa». Ci sono molte persone che non conoscono nemmeno i diritti che abbiamo, né quello che ci stanno dicendo, quindi, l'unico modo per diventare forti è unirci e che l'informazione arrivi a tutti i genitori, perché altrimenti siamo una piccola parte in un gruppo di persone che non conosce le cose, e questo vale per tutti gli altri per renderci più piccoli.

Il referto psicopedagogico di mio figlio, che mi hanno consegnato questo giovedì, è curioso e sorprendente che abbiano dimenticato di inserire la frase della sua dottoressa in cui afferma che ha autonomia per svolgere le attività basilari della vita quotidiana, risalente al 2018, di questo gennaio, ma non dimenticano di inserire una relazione del 2016 in cui la persona che l'ha inviata dice che ha bisogno di aiuto per vestirsi. Mi perdonerete, ma questo non è dimenticato se non è volto a un obiettivo, e questa è una realtà che mi è successa tre giorni fa, quindi apriamo gli occhi, questa è la realtà.

(Applausi)

Mónica:— Ciao, buongiorno. Mi chiamo Mónica, sono la mamma di Nico, un bambino di 8 anni. Abbiamo 4 anni di vita scolastica, potrei raccontare molte cose. Nell'approccio all'orientamento devo dire qualcosa che mi ha sorpreso moltissimo. Quando ha terminato la scuola dell'infanzia in una modalità B, un'aula ordinaria con i suoi supporti, c'è un cambiamento alla scuola primaria in cui quasi per regola generale finiscono in aule specifiche. Ricordo che, dopo la valutazione fatta dall'orientatrice, mi diceva: «Siccome Nico non ha ancora una diagnosi chiara, non so cosa mettergli». E io le dicevo che questo non aveva molta importanza, cioè, la valutazione a cosa serve, capisco che quello che state cercando è una risposta educativa corretta per mio figlio, e mi diceva «No, ma devo incasellarlo da qualche parte, devo mettere qualcosa qui nel computer, e cosa metto?». E io le dicevo che ha referti medici di professionisti, il tuo, alla fine ha chiamato l'equipe specifica per l'autismo della delegazione, e dopo quindici minuti ha finito per inquadrarlo lì per poter mettere una casella e che mio figlio avesse un'etichetta, io la guardavo e le dicevo che non lo faceva per dare una risposta educativa corretta alle necessità di mio figlio; mi sembrava così sorprendente perché in quel momento mi resi conto che mio figlio non era umano, cioè, lo disumanizzò, ciò che importava era mettergli un nome per inserirlo in un'aula specifica Pluri o TEA, in un'aula specifica, qui o lì, ma non perché lui ne avesse bisogno, ma perché lei aveva bisogno di dargli, era obbligata a mettere un'etichetta a mio figlio. Questo è ciò che mi ha ferito di più perché mio figlio non esisteva. Non era Nico, era un'etichetta che loro dovevano mettere per una pratica amministrativa, senza in nessun momento cercare ciò di cui mio figlio aveva bisogno.

(Applausi)

Diana Farzaneh:— Buongiorno, sono Diana Farzaneh. Sono un'insegnante. Ciò che mi interessa di più di tutto, è che vedo come le famiglie e alcuni professionisti, sfortunatamente, non tutti, abbiamo uno sguardo molto diverso verso le persone che hanno qualche tipo di handicap. Ciò che mi interessa di più è che credo che la chiave sia che i professionisti dell'educazione, siano essi di orientamento, chiunque lavori con i bambini e le bambine nelle scuole, cambino lo sguardo, dal vedere persone incapaci, persone con etichette, handicap, difficoltà, a vedere semplicemente persone. Credo che su ciò su cui dovremmo concentrarci, soprattutto i professionisti dell'educazione, sia cambiare lo sguardo, perché da lì possiamo iniziare a lavorare e a cambiare la società in cui viviamo, che è anche necessario, partire dalla scuola. La scuola è il motore del cambiamento. Grazie.

(Applausi)

Ana:— Ciao a tutti, sono Ana, mamma di una bambina di sei anni di nome Luna. Voglio raccontare la mia esperienza brevemente, molto positiva in relazione all'orientamento. Grazie all'orientatrice del centro dell'anno scorso dove era mia figlia. Mia figlia frequentava i cinque anni l'anno scorso, e bisognava fare la diagnosi per passare alla primaria. Mia figlia era scolarizzata a Las Flores, una scuola qui di Malaga che ha tre aule specifiche. All'inizio dell'anno scolastico, fino a ottobre, tutto fenomenale, come i primi tre anni di vita di Luna. A partire da ottobre iniziano ad arrivarci rapporti negativi sulle capacità di mia figlia, e mia figlia continuava ad essere la stessa, non era cambiato assolutamente nulla in lei, cosa è successo? L'orientatrice mi ha chiamata, personalmente mi ha detto: «Ana, non dirlo a nessuno, ma voglio incontrarti». Allora, ci siamo incontrate un po' a porte chiuse, perché quella era molto complicata da capire, il fatto che l'orientatrice parlasse direttamente con la madre della bambina, e mi dice: «C'è un problema amministrativo in questo centro. L'anno prossimo chiudono un'aula specifica, perché rimangono senza alunni, e certo, affinché venga qualcuno da fuori con una realtà più complessa è preferibile che Luna, che non dà nessun problema, che è una bambina allegra, senza problemi di condotta, passi alla modalità C, così di punto in bianco», allora la obbligano a fare un sacco di rapporti negativi su mia figlia. Lei si rifiuta categoricamente, ovviamente, perché visita Luna in classe e non vede nessun tipo di problema. Anzi, richiede che, per favore, le venga mantenuta la permanenza ancora una volta nel terzo anno dell'infanzia e che così possa maturare e quant'altro… Alla fine di tutto, Luna, grazie all'orientatrice di questo centro, rimane in modalità B, ovviamente mi porto via mia figlia da quel centro educativo dove non si vedevano più le sue capacità, e dove tutti avevano iniziato a vedere Luna come qualcosa di totalmente diverso, e la porto in un centro dove non esistono direttamente aule specifiche, nella scuola Nuestra Señora de Gracia, dove attualmente si trova Luna, integrata, inclusa, meravigliosamente, con tutti i suoi supporti e con un'assistente, un'assistente sociale stupenda che la aiuta nel suo giorno per giorno, e io sono molto felice. Volevo solo dire questo.

(Applausi)

Maite:— Ciao, il mio nome è Maite, sono madre di un bambino di 12 anni che ha l'autismo e frequenta un'aula specifica. Non parlerò della mia vita, semplicemente vi dico che la figura dell'orientatore nella mia vita è stata molto negativa, perché l'orientatore è lontano dalla realtà, vive in un altro mondo. Il bambino non deve avvicinarsi alla scuola, è la scuola che deve avvicinarsi alle famiglie e al figlio. Allora, quando metterete il cuore, userete l'intelligenza, perché quando sorge un problema di condotta, non vedrete un problema di condotta, cercherete il perché, non come mi ha detto una: «Per tutta la faccia ha fatto questo». Quando utilizzeremo il cuore, vedremo non un bambino con una diagnosi, ma una persona e vorremo aiutarlo. Allora, spero, che, da qui, da questo incontro emerga che il cuore è fondamentale, la mano ai genitori è fondamentale affinché questo continui, beh, l'aula specifica deve cambiare un pochino, e per questo è necessaria l'unione di tutti, perché altrimenti l'amministrazione ci dirà che non ci sono soldi. Semplicemente questo, grazie.

(Applausi)

Esther Gómez:— Ciao a tutti, e benvenuti. Il mio nome è Esther e sono una studentessa dell'Università di Malaga. Stiamo vedendo Twitter e il streaming , e stiamo vedendo i commenti che le persone fanno riguardo a ciò di cui stiamo parlando oggi qui, quindi per dare loro voce e affinché tutti possano ascoltarli e partecipare a questo Workshop, leggeremo alcuni dei commenti:

Paula dice che le informazioni devono raggiungere tutte le famiglie e che c'è molta disinformazione da parte dell'amministrazione.

Laura ci ha commentato che noi accompagniamo come genitori nello spettro autistico i nostri figli con diversità funzionale nell'ambiente scolastico, che come possiamo generare canali di comunicazione per questa sfida dell'inclusione.

Carmen Ocaña ci commenta che ci sono molte facce conosciute in questo Workshop, molto dolore e sofferenza in ogni storia, molta impotenza. Che siamo insieme lottiamo per un'educazione dignitosa e in parità.

Francisco Urbano ci dice che nell'esclusione si incontra il nulla, facendo riferimento a commenti precedenti.

Javier Herrera:— Ciao, buon pomeriggio, io sono Javier Herrera. Perdonatemi se mi commuovo, ma ho le emozioni a fior di pelle. Ho le emozioni così perché credo e sento che qualcosa sta cambiando, dal momento in cui possiamo sederci insieme e possiamo parlare di questo e possiamo generare un cambiamento nella società. Io sono presidente dell'associazione Petales España. Vi dico solo che per me questo incontro rappresenta un (intelligibile) non solo per gli strumenti concreti che avremo, le idee che dicevano sia Álvaro che Antonio, ma che tutto è uno strumento in più per incorporare la prospettiva dei diritti come strumento.

D'altra parte, c'è la sensibilizzazione di tutta la società, cioè, se non convinciamo tutti e ciascuno dei genitori, tutti e ciascuna delle persone con cui convivono i nostri figli, non potremo mai raggiungere questo obiettivo, è una funzione che dobbiamo svolgere a tutti i costi e che potremo svolgere solo in positivo. Sono convinto che qui usciranno buoni strumenti per questo, e niente, grazie a tutti.

(Applausi)

Rocío:—Ciao, mi chiamo Rocío e vorrei fare un po' di chiarezza. Sono la sorella di una donna meravigliosa che compie 44 anni questa domenica. Ha avuto un'ipossia al momento del parto e ha capacità diverse. Quando è successo tanto tempo fa, i miei genitori dovettero lasciare il paese. La cosa migliore che trovarono fu una scuola a pagamento affinché mia sorella potesse stare seduta su una sedia accanto all'insegnante. Oggi sono terapista occupazionale, lavoro come assistente all'integrazione nell'aula di bambini a cui è stato diagnosticato un TEA. Quello che mi trovo è che, molte volte, gli insegnanti vogliono, vogliono, ma mi dicono: «senti, non so come farlo». Quindi, creare una risorsa affinché questi insegnanti che sono veramente coinvolti possano avere una risorsa di formazione, perché lo vogliono. Alla fine, ci troviamo con i problemi di cui molti genitori avete parlato, è che dobbiamo aspettare che ci sia un cuore dietro il professionista. Indipendentemente dal fatto che il ruolo sia quello di orientatore o insegnante, speriamo che dietro ci sia un cuore che empatizzi con ciò che vuoi.

Non so se mi manca qualcosa. Semplicemente, dire che, per quanto riguarda l'amministrazione e la burocrazia, per così dire, bisognerebbe cambiare l'uso del linguaggio, che è semplicemente cambiare alcune parole con altre, ci sono parole che fanno molto male. Un genitore a cui viene dato la diagnosi, la cosa peggiore che può fare è mettersi su internet, perché il mondo ti crolla addosso. Cercare quella parola, cosa significa, è tutto negativo. Bisogna prestare molta attenzione al linguaggio. Grazie.

(Applausi)

Carmen Máximo:—Ciao, io sono Carmen, sono un'insegnante di supporto. Vorrei dirvi che sono un'insegnante di supporto per la scuola secondaria e non ho avuto alcun tipo di formazione pedagogica. Ve lo dico perché ho ascoltato tutte le testimonianze e volevo fare due precisazioni che, in seguito, potrò ampliare nei gruppi in cui lavoreremo. So che le famiglie, la maggior parte, siete nella scuola primaria, ma quando si arriva alla scuola secondaria, noi insegnanti abbiamo la formazione pedagogica che abbiamo ricevuto in un master, anche se siamo tecnici, anche se non ci veniva nemmeno richiesto. Lavoro da 15 anni nel dipartimento di orientamento come insegnante di supporto nell'ambito scientifico-tecnologico per gli studenti, in questo caso con disabilità uditiva, ma lavoro fianco a fianco con orientatori e altre colleghe, PT e altro personale di supporto, e volevo sottolineare soprattutto due cose.

La prima, sono pienamente d'accordo con quanto detto sulle etichette, perché se la valutazione ha senso, è per dare una risposta educativa, altrimenti non ha senso. Secondo, qui ci sono molti orientatori e io lavoro con un orientatore nel mio centro: ci sono duemila studenti, gli orientatori devono avere quella formazione pedagogica, ed è vero e io faccio appello a pratiche umanizzanti e al fatto che le persone abbiano un cuore, ma, quando non troviamo quel cuore, ci sono i diritti, e allora capisco che l'informazione, così come dicono i colleghi, è fondamentale. Prima si chiedono le cose, si spiegano, ci vengono presentate e chiediamo un'attenzione, ma non stiamo, come dire?... mendicando nulla. Quando andiamo in un dipartimento di orientamento e troviamo un professionista, quello che dobbiamo trovare è una risposta umana, e se non viene data, bisogna esigerla, perché esigendola per i nostri figli, e altri bambini di altre scuole e altri docenti saranno assistiti, perché di fronte alla formazione la direzione pedagogica, la direzione pedagogica che qui ci sono molti orientatori, la porta l'orientamento, e naturalmente la direzione pedagogica del centro perché dovete tenere conto che la risposta ai vostri figli non dipende solo dalla PT o dall'orientatore, ma dall'implicazione che quel centro ha in quell'inclusione, e, pertanto, io il tema dell'orientamento, delle famiglie e dell'esigere i diritti quando non ci ascoltano è fondamentale. Molte grazie.

(Applausi)

Beatriz Domene:— Ciao, io sono Bea, Beatriz, madre di un bambino con sindrome di Williams. Inoltre, sono maestra di educazione infantile e mio marito è maestro di educazione fisica nel centro dove si trova mio figlio. Quindi, ho molti ruoli, diciamo. Mi sento molto identificata con molte delle cose che dicevate. Volevo riprendere quanto detto da Rocío sul fatto che dipende dai tutor. L'altro giorno, ad esempio, ero in un team tecnico con l'orientatrice del mio centro, allora, le ho chiesto. Dando delle indicazioni ai docenti di mio figlio, pensavo che supervisionasse in qualche modo ciò che veniva fatto. Allora, lei mi ha detto: «Sì, ma è che se i tutor non vogliono o non sono disposti…». Allora, da chi dipende che venga rispettato il diritto di mio figlio e di tutti gli altri bambini ad avere un'educazione dignitosa? D'altra parte, la direzione pedagogica deve anche vegliare su questo, ma, risulta che la direzione pedagogica che in questo caso, ad esempio, sono amici nostri, dicono la stessa cosa: «Se il tutor non è disposto…». Allora siamo spacciati. Noi, ad esempio, nelle tutorìe riusciamo a far venire quasi tutto il team docente, perché siamo nel centro, ma gli altri bambini i cui genitori non hanno questo accesso? Nonostante ciò, certo, stiamo meglio di qualche decennio fa.

(Applausi)

Belén Jurado:— Buongiorno, sono Belén Jurado, madre di Lucía, una bambina con autismo di 10 anni. Ho anche un fratello con schizofrenia che, a suo tempo, a 20 anni, fu espulso dalla sua scuola direttamente. Gli dissero: "Non puoi stare qui", e basta, non ci fu nessun'altra opportunità. È vero che le cose sono cambiate, non credo molto, ma sono cambiate. La nostra esperienza non è stata affatto buona, forse non tanto con gli orientatori, ma con gli insegnanti-tutori. È quello che dite, non sanno farlo. Credo che, prima di tutto, si dovrebbe guardare alla persona prima che all'etichetta, e questo non si fa mai. Quindi, mettono etichette, una, un'altra, un'altra… La mia esperienza è stata che Lucía per tre anni è stata in un'aula TEA e non è entrata nell'aula ordinaria quasi per niente. Questa insegnante si è dimessa e ne è arrivata un'altra che sembrava volesse che entrasse, e Lucía è entrata. Quello che mi ha detto questo è che, a seconda dell'insegnante che c'era, avrebbe avuto diritto a un'educazione. Non dico che le aule TEA siano inclusive perché non ci credo, ma beh, a seconda dell'insegnante che aveva in quel momento, mia figlia poteva o non poteva. Durante i mesi in cui quella ragazza era assente, Lucía ha dimostrato che poteva stare lì, ha mostrato che stava bene e ha mostrato che poteva fare i suoi compiti come qualsiasi bambino. Quando l'altra insegnante è tornata, tutto è finito di nuovo. La mia esperienza è che, a seconda del tutor, a seconda del criterio del tutor, Lucía ha un'educazione dignitosa, di qualità o meno.

(Applausi)

Lola Berenguer:— Ciao, sono Lola e sono un'insegnante di scuola primaria, ho una figlia con paralisi cerebrale nata negli anni '80. Il mio impegno fin dall'inizio è stato che lei fosse in un centro ordinario, in modalità B, e ho lottato, beh, abbiamo lottato mio marito ed io, perché all'epoca non si capiva molto bene quella cosa e lei stava benissimo. L'infanzia è stata un'ottima tappa, è passata alla primaria e ha iniziato a diventare un peso all'interno dell'aula e noi ci siamo arresi in quinta. Quando è arrivata in sesta elementare, ci siamo arresi. Lei era sempre stata con me nella scuola dove lavoravo. Ci siamo arresi, mi sono molto delusa quando l'ho vista nelle circostanze in cui si trovava, in aula, a fare plastilina con una mano. Mi hanno offerto di metterla in un'aula specifica o di portarla in una scuola di educazione speciale. Ora è in una scuola di educazione speciale, molto ben assistita, molto contenta. La mia lotta continua con lei per la sua integrazione sociale, lei è dentro l'aula da molti anni, ed è molto osservatrice. Vedo che all'interno delle scuole non abbiamo le possibilità che dovremmo avere, che sì, c'è gente che forse non sa o non si interessa, ma che sì, c'è gente, insegnanti, che hanno molta manualità, ma non ci sono risorse. Ho sempre detto a quei colleghi che erano interessati che mi sembra che il problema non sia che noi vogliamo o non vogliamo, è che non ci viene offerta, e ora parlo come insegnante, l'opportunità di avere risorse per tutto ciò che vogliamo fare.

Il trimestre scorso hanno portato un bambino con una problematica sociale molto complicata. L'abbiamo messo in seconda con una collega ammirevole. Era un bambino che scappava dalla classe e bisognava corrergli dietro, per i corridoi, per poterlo trovare. Non sapevamo dove fosse. Tutto il team, la PT, la logopedista, dopo aver dato servizio a tutta la scuola, dovevano assistere questo ragazzo. Noi chiedevamo che, per favore, ci portassero un assistente perché potesse essere seguito. Sapete come è finita la storia? Il bambino se n'è andato dalla scuola, gli hanno cambiato la modalità di educazione, ora è in un'aula di integrazione in un'altra scuola del paese, e basta, così hanno tolto di mezzo il problema, perché non si chiama bambino, si chiama problema. Grazie.

(Applausi)

Audiodescrizione [AD]: Gli interventi delle persone partecipanti al workshop continuano.

Estela Martín:— Buongiorno, mi chiamo Estela, sono la madre di Víctor. Ha 19 anni ed è in un'aula speciale all'istituto, ma come bambino, non come persona di 19 anni, con interessi da 19 anni. Anche se non legge, non scrive o non può parlare, i suoi interessi sono quelli di un ragazzo di 19 anni, questo non possiamo dimenticarlo. L'istituto gli piace perché gli piace stare con la gente, è molto socievole, lo conoscono tutti ad Alhaurín, persino la polizia di Alhaurín. Più protetto di così mio figlio non lo sarà in nessun centro. I nostri figli devono stare per strada, i loro vicini devono conoscerli, questo per cominciare.

Mio figlio, dalla seconda o terza elementare, non ha più portato alcun parere medico. È stato il neurologo stesso a darmi la chiave: le diagnosi mediche sono intime e, pertanto, non devono andare al centro se tu non vuoi, non hanno la possibilità di esigerti la diagnosi. La diagnosi della scuola deve essere pedagogica, non clinica. Da quel momento, quando mi dicevano: «Ehi, che non hai più portato il parere», io rispondo che domani glielo porto, e così vado avanti da almeno 10 anni. «Domani te lo porto…» Non me l'hanno più chiesto, inoltre, Víctor non ha più avuto bisogno di andare dal neurologo.

Finché continueremo a parlare di capacità e continueremo a vedere la scuola come il modo per arrivare al lavoro, che è per quello che serve ora, ma non è così, il sistema deve servire per svilupparci come persone.

(Applausi)

Isabel:— Ciao, mi chiamo Isabel, sono molto emozionata e in questo momento anche molto nervosa, quindi se non mi spiego bene in questi due minuti, è per questo. Sono madre di due figli. Sono anche un'orientatrice. Mi addolora, come parte dell'istituzione, il vostro dolore, perché mi addolora la scuola e credo nell'istituzione…, perdonate, mi commuovo. Credo nei bambini, credo nell'infanzia di tutti e non solo dei bambini che voi sentite e che vi addolorano. Non sento che la scuola sia per nessun bambino, nemmeno per (inintelligibile). Non sento che ci sia quel rispetto tra i settori che formiamo quella comunità che non è comunità, non è in comune; che sono famiglie e insegnanti se vuoi fare le cose per un'altra strada. Voglio fare le cose in modo diverso. A volte non so nemmeno cosa fare (inintelligibile).

(Applausi)

Audiodescrizione [AD]: Gli interventi delle persone partecipanti al workshop continuano.

Susana Pérez:— Ciao, sono Susana, sono galiziana. Come avrete potuto osservare, spero di non andarmene da qui con un'etichetta. È un grande sforzo essere qui oggi, logicamente, mi sta risultando piuttosto difficile, in verità. Sono maestra di educazione infantile, sono psicopedagoga, non lavoro in una scuola, vengo da un'associazione di persone con sindrome di Down e disabilità intellettiva, che si trova a Ferrol. È un'associazione piccola, anche se lo era di più. Lavoro nell'area dell'educazione. Lavoro nell'associazione da 14 anni, quindi ho alle spalle un sacco di storie di sofferenza. Tutte le storie che ho ascoltato nel corso di questa mattina, sono storie che ho ascoltato in tutti questi anni.

Credo che molte cose debbano cambiare. Mi resta quella parte del fatto che, alla fine, è vero che dipende dalla volontà delle persone. Ho visto come le cose andavano male durante l'anno scolastico, e l'anno successivo con lo stesso docente, e nello stesso centro le cose andavano benissimo, quindi mi resta che è possibile. Dobbiamo concentrarci su quali cose stanno funzionando, quali non funzionano per smettere di farle, perché credo anche, e mi sembra molto triste, che ci sia una Convenzione sui Diritti delle Persone con Disabilità Intellettiva. Come può essere che a quest'altezza del ventunesimo secolo siamo esposti alla volontà delle persone, cioè, che qualcuno possa avere diritto a un'educazione dignitosa e di qualità, dipenda dal fatto che qualcuno voglia o non voglia?

D'altra parte, voglio dire che è necessario cambiare e integrare quella definizione di disabilità intellettiva che ci fornisce la Convenzione sui Diritti delle Persone con Disabilità Intellettiva, che dice che la disabilità sorge in relazione all'ambiente. Quindi, dobbiamo togliere il focus dalle persone e iniziare a vedere quali sono le barriere che l'ambiente presenta per poter adattare e partecipare in parità di condizioni e pari opportunità. Mi resta anche che ho sentito un sacco di volte oggi parlare di aule speciali, il che mi fa venire la pelle d'oca, perché non credo che debbano esserci aule speciali per nessuno. Tutti dovremmo avere il diritto di stare nelle stesse aule, tutti insieme, perché quando non è così, li stiamo allontanando e stiamo togliendo l'opportunità al resto delle persone di conoscerli e imparare a convivere, e a capirli. E, allora, arriviamo fuori, e ovviamente, il mondo incontra persone con disabilità intellettiva per strada e non sa come relazionarsi con loro, quali sono i loro bisogni, quali sono i supporti di cui hanno bisogno, né niente di niente. Quindi, finché non ci sono, non contano, con il che vi incoraggio a continuare a lottare, perché hanno bisogno e devono stare dove sta il resto del mondo.

Credo che ci siano docenti che hanno il diritto di scegliere se dare lezioni a un bambino o no. Mi sembra tremendo perché i bambini non hanno il diritto di scegliere se gli piace un docente o non gli piace. Credo che dobbiamo ricordare sempre il tema dei diritti, che sono lì. Dobbiamo fermarci su di essi, che per qualcosa ci sono.

(Applausi)

Mirela:— Ciao, io sono Mirela, vengo da Ibiza e non parlerò di mio figlio, perché ascoltandovi il caso di mio figlio è super leggero. Sono socia fondatrice di un'associazione sull'isola, le cui sigle sono APIES, Asociación Pitiusas por la Inclusión Educativa y Social. In essa, facciamo proprio questo, informare i genitori sui diritti che hanno, i diritti che hanno i loro figli, e una delle cose che pochi genitori conoscono è che esistono team di orientamento al di fuori dell'ambito educativo, ad esempio, associazioni che possono consigliarli sul percorso che devono intraprendere affinché il loro figlio termini la scuola. Due anni fa, è arrivata sull'isola per la prima volta una scuola speciale. Finora, eravamo l'unico posto dove non c'era una scuola speciale, ma con l'arrivo di questa scuola speciale, sono stati tagliati anche i supporti nelle scuole ordinarie, da qui è nata APIES, e grazie a Nacho, che è venuto alla nostra presentazione, ci ha aperto un po' di più le conoscenze e gli occhi, perché abbiamo sempre avuto poco, ma ben distribuito, e ora non c'è più niente. Dei bambini, per il semplice fatto che hanno un'etichetta dall'orientamento, ci viene detto: «C'è una scuola speciale». E non è così, abbiamo il diritto come genitori di sbagliare, di portare i nostri figli nella scuola che vogliamo, dare loro un insegnamento, e loro hanno il diritto e l'obbligo di fornire le risorse e i supporti affinché ognuno abbia la propria educazione di qualità, e in condizioni.

Susana Pérez:— Riprendo il microfono, perché ho dimenticato di dire una cosa. Voglio organizzare un incontro come questo, ma in Galizia, detto!

(Risate)

Carmen Morales:— Ripeterò, perché prima ho parlato come madre e ora voglio parlare come presidente di SOLCOM. Siamo un'associazione a livello nazionale che difende i diritti delle persone con diversità funzionale. Non potete immaginare la quantità di casi che ci arrivano dall'educazione con cambi di esami. C'è una tendenza nazionale in tutte le comunità autonome di bambini e bambine che erano in classi ordinarie e passano a classi speciali, è uno scandalo autentico, questo va contro la Convenzione Internazionale sui Diritti delle Persone con Disabilità. Da SOLCOM, vogliamo invitarvi a fare in modo che ognuno nella vostra località, le vostre associazioni, vi riuniate tra pari, cerchiate un buon avvocato e denunciate, perché il diritto all'educazione è un diritto costituzionale. A volte, si cerca di parlare prima con la scuola, e ci sono volte in cui la scuola ragiona perché i professionisti sono esseri umani, gli orientatori sono esseri umani e hanno la stessa capacità di sbagliare di noi. E a volte, beh, portandoli alla riflessione, cambiano. Ci sono occasioni in cui obbligatoriamente l'unica opzione che danno è rimandare il bambino o la bambina in un centro specifico. E c'è gente che accetta perché le piace e bisogna rispettarlo. Certo, ma bisogna anche rispettare la mia opinione. Io non voglio che mio figlio sia in una scuola specifica. Quando i team, la delegazione e tutti si mettono di traverso, l'unica formula è denunciare in tribunale. E ci sono già sentenze favorevoli in Spagna, che possono essere utilizzate per i casi dei nostri figli. Il mio è stato denunciato l'anno scorso per un altro motivo: è stato espulso dall'educazione perché aveva 21 anni e una disabilità. Potete usarlo anche voi, è sulla pagina di SOLCOM, di solito pubblichiamo le sentenze. L'educazione è un diritto e bisogna lottare quando non ti viene riconosciuto. I nostri figli nascono con uno zaino senza diritti e dobbiamo portarcelo per tutta la vita, questa è una realtà. Quindi, vi invitiamo a non solo a litigare con gli orientatori, che a volte si trovano tra l'incudine e il martello, ma a denunciare. Potete entrare in SOLCOM e consultarci e possiamo consigliarvi. Grazie.

(Applausi)

Susana Fajardo:— Buongiorno a tutti, sono Susana Fajardo. Avevo scritto tre pagine sulla mia esperienza con il sistema educativo e l'orientamento in particolare, ma vorrei sottolineare due cose e raccontarvi un'esperienza. Primo, il tema della sensibilità e dell'avere cuore. Puoi avere sensibilità o non averla, ma devi fare il tuo lavoro, che è prenderti cura di tutti i bambini, e poi se vuoi metterci il cuore o no perché ti viene naturale o no, ben venga se lo fai con cuore, ma è il tuo lavoro e non puoi smettere di farlo.

Poi voglio richiamare l'attenzione su una questione che mi sembra molto importante: non abbiamo senso di appartenenza a un gruppo, nessuno vuole essere il genitore del bambino che non sa leggere né scrivere, e continuiamo a pensare che ci succedano cose individuali, e veniamo qui e ci rendiamo conto che tutte le esperienze hanno punti in comune. Non andremo da nessuna parte finché non sentiremo di appartenere a un gruppo e che apparteniamo a questo gruppo di genitori di bambini che non sanno leggere né scrivere a tredici, quattordici, quindici, ventuno e cinquant'anni, e che tutti dobbiamo lottare per i diritti di tutti.

La mia ultima esperienza con l'orientamento, la penultima, è stata quando Víctor ha finito la sesta elementare l'anno scorso. Durante tutto il sesto anno si è fatto il parere psicopedagogico, lui era già in modalità combinata in quarta. In Extremadura, c'è un'opzione di scolarizzazione combinata, che consiste nell'andare al centro ordinario alcuni giorni e al centro di educazione speciale altri giorni. Quando lui era in quarta, a causa di un'insegnante con cui non abbiamo potuto fare nulla, abbiamo accettato la modalità combinata e poi abbiamo visto la realtà dell'educazione speciale. Abbiamo confrontato con la realtà del centro educativo ordinario, abbiamo conosciuto una meravigliosa insegnante. Non era che mio figlio avesse problemi di condotta, erano i problemi di condotta che si stavano creando. Durante quel parere, siamo andati alle riunioni con quell'orientatrice, per esporle una serie di motivi per cui nostro figlio non doveva lasciare la modalità combinata, non doveva lasciarla perché apparteneva al gruppo, c'era un senso di appartenenza non solo da parte di mio figlio, ma anche da parte degli altri, perché c'erano miglioramenti nella condotta, quando era nel centro ordinario si comportava peggio nel centro di educazione speciale, per molti motivi. Le uniche ragioni che ci hanno dato erano ripetere o un centro di educazione speciale, cosa che noi abbiamo rifiutato e, dopo molte insistenze, ora è all'istituto.

Voglio richiamare l'attenzione per due motivi. Primo, tutta la serie di motivi che l'orientatrice ci dava per dirci che Víctor non doveva continuare all'istituto erano problemi sistemici, problemi del suo sistema, dell'organizzazione del centro, del rapporto numerico studenti-insegnanti, della formazione del corpo docente. Stavano caricando sulle spalle di nostro figlio i problemi del loro sistema. Secondo, quando noi abbiamo esposto tutta una serie di argomenti, lei diceva che perché avrebbe dovuto lasciarsi convincere da noi, invece di noi lasciarci convincere da lei?, perché lei era la professionista e noi eravamo solo i suoi genitori. Lei non capiva che noi potessimo avere un'opinione e che lei dovesse rispettare la nostra opinione, perché era la professionista. Quindi, quando è arrivato il momento e gli argomenti puramente legati a nostro figlio sono cambiati, abbiamo iniziato a parlare di esclusione, abbiamo iniziato a parlare di tagliare il legame sociale di nostro figlio, quando abbiamo iniziato a parlare di discriminazione, lei ci ha persino detto che non voleva affrontare tutto questo perché voleva dormire tranquilla. Molti non si rendono conto che questo è necessario perché si stanno violando diritti, loro continuano a difendere il sistema, e fanno il loro lavoro per difendere il sistema.

(Applausi)

Esther Polo (alunna master):— Ciao di nuovo, nello streaming, una ragazza di nome Marta Recarte Domingo ha raccontato una storia e la leggerò in modo che possiamo ascoltarla tutti:

«Sono una consulente scolastica e nel mio istituto abbiamo due bambini le cui capacità sono spesso motivo di esclusione. Gli insegnanti dicevano che era impossibile che fossero qui, si mostravano spaventati e incapaci, ma, piano piano, stanno imparando. Ora sono totalmente inclusi. La pedagogista terapeutica lavora con loro all'interno delle classi e i compagni di classe si stanno arricchendo della diversità, acquisendo valori di solidarietà e rispetto molto preziosi. Manca da cambiare la formazione del corpo docente, cambiare il tipo di burocrazia segregante e le risorse, ma, anche così, si può fare di più di quanto si faccia, basta volerlo fare.»

(Applausi)

Cristóbal Gómez Mayorga:—Ciao, sono un maestro di sostegno, lavoro da quattro o cinque anni, ma da oltre venti nell'educazione infantile. Volevo solo dire una cosa: l'80% del mio lavoro ora non sono i bambini e le bambine con difficoltà, perché io non vedo problemi. Chi deve imparare le lettere, le impara; chi è a un altro livello, può fare altre cose. L'80% del mio lavoro è parlare con il personale, ma non è solo una questione di conoscenze, è una questione di cultura scolastica, di libri di testo, del fatto che tutti seguono solo lo stesso livello, omogeneità, e tutto questo tipo di cose. Quindi, è un cambio di atteggiamento. Bisogna stare nei corridoi con un buon atteggiamento. A volte ti vengono voglia di fare molte cose, convincendo di ciò che sanno, ma: «non ti rendi conto che sa… guarda cosa mi ha fatto». Non vedono le capacità, questo è un lavoro. I maestri di sostegno hanno l'università da un punto di vista, che non imparino a lavorare con i bambini con difficoltà, che imparino a lavorare con gli insegnanti, con le direzioni, con i consulenti, con tutti, perché siamo lì una squadra che può far muovere le cose. Grazie.

Partecipante 1:—Buongiorno. Semplicemente, mi sto rendendo conto che, qui, i genitori o lo evitiamo o non lo tocchiamo, e anche i professionisti. Perché rifiutiamo i bambini e li portiamo in un'aula specifica o in una scuola di educazione speciale?

Una è la condotta. La condotta la guardiamo in modo molto disumanizzato, perché pensiamo sempre che la condotta la porti il bambino, e non pensiamo mai cosa provochiamo noi in quella condotta. Quindi, fondamentalmente, il corpo docente e il consulente si oppongono. Molti dei problemi li creiamo noi, per non rispettare la decisione, perché il bambino, anche se non parla, sa cosa vuole e ha interessi; un'altra cosa è indagare, mettersi gli occhiali. È fondamentale che ci mettiamo gli occhiali, ma non solo dal cuore, dal modo più professionale. Le condotte molte le creiamo noi, e poi sì che abbiamo un problema, perché non sappiamo lavorare e diamo la colpa al padre. È il mio fardello, certo, perché è mio figlio, la mia vita, il mio cuore, ma è vostra responsabilità e dovete farlo. Perché poi questi bambini sono come la plastilina, li stiamo plasmando e diventeranno persone adulte, e chi li includerà? Nessuno. La condotta è una delle cose fondamentali, non dobbiamo avere vergogna. Se chiedo, persino io ho problemi comportamentali, ma nessuno mi analizza. Posso essere a un semaforo e dire «maledizione…», ma nessuno mi farà un registro. La condotta la analizzeremo seriamente, facendo registri, non dicendo: «io credo che». Quindi, vedremo qual è il problema del bambino e lo aiuteremo, perché questo bambino diventerà una persona adulta e, poi, per loro esiste il nulla, e non abbiamo il diritto di fare questo.

(Applausi)

José e Isabel Yagüe:— Ciao, buongiorno, sono José e Isabel. Siamo genitori di una bambina di sei anni e veniamo da Valencia. La nostra storia, come quella di molti di voi qui presenti, è combattere ogni giorno con la Sanità, con l'Educazione, senza avere alcuna conoscenza. Beh, siamo sempre andati con gli articoli, con i diritti, forse è questo che ci ha fatto rispettare in certi luoghi.

Quindi, quando siamo arrivati a scuola e ci hanno logorato, uno psicologo ci ha detto che dovevamo andare all'educazione speciale. Allora, siamo andati a visitarli tutti e ci siamo resi conto di cosa c'è nei centri di educazione speciale. E dici: «non voglio questo». Ma non c'è altra alternativa. Abbiamo scritto nel parere che non eravamo d'accordo, in base ai diritti delle Nazioni Unite, agli articoli, e tutto questo. Alla fine, qualcuno ci ha ascoltato, e abbiamo trovato un'orientatrice, che si chiama Ana, e ci ha aperto la vita a un'altra scuola. E siamo passati da una scuola in cui mia figlia era un problema, non poteva andare alle gite, a scuola quando non c'era l'educatrice o che ci chiamava per non portarla, a una scuola dove non c'è nessun problema. Cioè, quando siamo arrivati lì, ci hanno detto: «Qui ci sono molti bambini e non c'è problema, non abbiamo nessun problema, anzi, non ce ne accorgiamo nemmeno». La differenza è che lì non ci sono educatori né PT, ci sono nel biglietto da visita, ma, tutti i professionisti fanno tutto e, alla fine, tutto questo funziona. Quello che mi piacerebbe è che da qui uscisse, che ci moltiplicassimo, che ogni provincia identificasse quelle scuole che sanno farlo bene, e che non sono qui, e scrivessero quel libro di linee guida da seguire affinché ciò accada. Se è possibile in una scuola, perché non in un'altra? Mi piacerebbe che si scrivesse quel Libro Bianco che possiamo trovare per creare un'associazione senza scopo di lucro, facciamolo per l'educazione inclusiva. Un libro dove ci siano i diritti, dove ci siano le linee guida da seguire, che serva per gli insegnanti, e serva per le famiglie. Beh, e credo che questo sia il mio obiettivo oggi qui. Grazie.

(Applausi)

Olga Gave:— Beh, vediamo i nervi e le emozioni. Sono Olga Gave, mamma di tre bambini e dico che per me ognuno di loro funziona in modo diverso, anche se mio figlio maggiore ha dovuto provare l'educazione speciale, perché già veniva, come dire, era già pronto, nella stimolazione dove andavamo mi avevano già detto che sarebbe andato in una scuola speciale, che sarebbe andato in autobus, e che avrebbe mangiato lì. Già questo mi suonava a «che succede?» Ma beh, io non sapevo, era il mio primo figlio, non avevo idea. Ci siamo lasciati trasportare. La psicologa ci ha detto che sarebbe stato il posto migliore. Conservo ancora il foglio della scuola speciale, scuola ordinaria o combinata, ma, il posto migliore era quello speciale. Totale, tre anni di lotta. mi vedevate e sentivo che quando quei bambini scendevano dall'autobus, lasciare lì mio figlio… non so, mi faceva male lo stomaco, vedevo che non era quello che volevo. Allora, per curiosità, per muovermi e cercare su internet, ho trovato una persona meravigliosa, che è qui e si chiama María José.

María José aveva uno scritto che diceva: «Chi era lei, chi erano gli orientatori per decidere se questo bambino va allo speciale e questo all'ordinario?» Allora, la cosa mi ha toccato. Le ho scritto. Abbiamo combattuto. Ho tirato fuori Jaume dalla scuola speciale, è in una scuola ordinaria. E volevo apportare molte cose, ma, come se gli avessimo tolto tutto quello che ha, perché per me, mio figlio non ha niente, funziona in modo diverso, allora gli abbiamo tolto cose. Stando nella scuola speciale, penso che lo incasellassimo a non essere nel nostro mondo, a stare a parte. Allora, lì, nella scuola ordinaria, dato che Jaume veniva già dalla scuola speciale, c'era già un precedente: chi sarebbe stato questo bambino? E quando hanno iniziato a vederlo: «Oh, che bello, non è poi così male». Non so, abbiamo creato delle cose, e niente, ora siamo molto contenti, e volevo ringraziare María José per questo.

(Applausi)

Virginia:— Ciao, scusate, ma ripeterò. (Rivolgendosi a Cristóbal Gómez) Hai detto che ti dedichi quasi all'80% a parlare, a insegnare ai professori, e mi sembra fondamentale. Ma devo dire che mio figlio ha frequentato una scuola dalla prima alla sesta elementare. L'ho cambiato a gennaio e in questa scuola non ho sentito assolutamente una frase denigratoria. Con gli insegnanti può ottenere questo o quello, lo hanno incoraggiato, ma, a partire dall'inizio della valutazione psicopedagogica, mi trovo che il PT mi dice: «Quando sarà più grande andrà peggio». Mi trovo che la segretaria mi dice «Sarà bravo a mettere una vite in un posto determinato». Frasi che non ho sentito in sei anni, e le sento ora, ora, a partire dalla valutazione psicopedagogica.

Poi, un'altra cosa che mi sembra molto importante è quando parli con gli ispettori o con gli orientatori. Ora si dà il caso che, quando un genitore ha un figlio con bisogni educativi speciali e si dedica come qualsiasi altro genitore ad aiutare suo figlio affinché progredisca, tu non lo fai bene, cioè i genitori non sappiamo, non possiamo paragonarci a essere un docente, i genitori dobbiamo essere genitori e non maestri. Cioè, la scuola o lo Stato non fornisce supporti, ma se tu come genitore aiuti tuo figlio, che diavolo, lo stai facendo anche male. Quindi, non lo capisco del tutto. A colazione ho parlato con una madre che mi ha detto una frase fondamentale: «A nulla ci serve ai genitori lamentarci delle istituzioni, a nulla ci serve ai genitori lamentarci degli insegnanti, dei tutor, se noi genitori non andiamo avanti e non ci uniamo, loro sono un esercito che è stato costruito molto bene per molti anni». A favore del fatto che questo funzioni come loro si aspettano che funzioni. È così perché, che vi piaccia o no, e lo dirò, e non so se ci sarà qualcuno di Madrid e questo potrà danneggiarmi. A Madrid, una delle fondazioni più importanti che ci sono è la fondazione Carmen Pardo Valcarce, che ora ha cambiato nome per una ragione molto semplice. La signora che gestisce questa associazione si chiama Carmen Casafranca. Questa signora è una delle imputate nelle ‘Tarjetas Black’ della Comunità di Madrid, è socia di persone che erano nel partito. Questo è organizzato in un certo modo affinché l'educazione, come ha detto un padre prima, porti i nostri figli a una serie di laboratori che poi beneficiano una serie di persone. E questa è una realtà, ed è esattamente così, non è una cosa che invento io, chiunque può leggerla.

A mio figlio, quando era all'asilo, aveva attacchi epilettici (ora è stato dimesso). L'ho portato in un'istituzione a Madrid che dipendeva dalla Sanità e si chiamava Instituto Dionisia Plaza. L'hanno chiuso. Quella scuola che supportava i bambini, riceveva degli assegni in bianco dalla Sanità; 3000 euro che pagavano per mio figlio, e non funzionava. Li orientavano affinché avessero luogo dei laboratori. E non inganniamoci, questo è organizzato in un certo modo affinché le cose arrivino a un termine. Per questo, a 21 anni non possono continuare a studiare, affinché vadano in una serie di posti. E quello che dico di un esercito… gli orientatori ti vogliono molto bene, ma quando entra l'orientatrice non ti guardano più, ti trovi che un insegnante ti viene a parlare perché presenti un documento, e ti trovi che tutti quelli che erano molto gentili con te, smettono di esserlo, non sei più la madre che è stata sei anni, che è la tua scuola in cui hai studiato, sei quella che viene a dare fastidio e genererà un problema nel sistema. Scusate.

(Applausi)

Fernanda Valdés:— Ciao, beh, sono Fernanda Valdés. Vengo da Cáceres e sono la mamma di Zoe, perché lei è più famosa di me. A Cáceres, in realtà, mi sono sentita un po' sola da quando è nata Zoe, perché era come il mio problema, ma ho scoperto Facebook e un sacco di gente meravigliosa che sento come la mia vera famiglia. Quando ci siamo incontrati qui, è stato come: «Oh, ciao Alejandro, María José o Belén?» E questo è fantastico perché senti che non sei pazza, proprio come quando ho conosciuto Nacho, è stato come, beh, meno male che esisti.

Zoe ha cinque anni ora, o sei, sì, ha cinque anni ora, siamo al terzo anno dell'infanzia. Ora abbiamo il passaggio alla scuola primaria, ma ho molta paura. Ho studiato per diventare insegnante e so cosa significa il passaggio alla scuola primaria con cinque ore seduti su una sedia. Zoe è uno spirito libero e non so ancora bene quale decisione prendere. Quello che volevo dire, perché qui è già stato detto quasi tutto, sui problemi, le cose da affrontare e tutto il resto, che alcune le ho già dovute affrontare, e che bisogna lottare e argomentare, anche se mi chiamano pazza o altro. Io, dalla mia professione, sono musicista, narratrice, cerco di parlare o raccontare storie sulle differenze, su quanto siamo tutti diversi e su quanto sia meraviglioso, e i bambini lo capiscono perfettamente. Poi, bisogna lavorare sui genitori, questo è più complicato, ma i bambini fin dall'infanzia lo capiscono perfettamente. E io, fin dall'inizio, è vero che nella scuola in cui siamo è piccola, Cáceres non è nemmeno grande, quindi ho un posto e Zoe ha un posto ed è una in più finora. Non so cosa succederà in futuro, e non ho paura perché ho fiducia. Quindi, credo che si debbano cambiare molto gli sguardi e l'infanzia è molto importante per cambiare quegli sguardi, perché quell'infanzia poi diventerà adulta, e questo è il mio piccolo grande contributo, lo sguardo che abbiamo verso i nostri figli è ciò che gli altri vedono come li vediamo e questo fa anche sì che li vedano in modo diverso e questo è molto potente, cambiare gli sguardi è molto importante.

(Applausi)

Belén Jurado:— Voglio ripetere, perché c'è gente che lo conosce, ma c'è gente che non lo conosce. Ho fatto un anno fa, quando tutto andava molto male, molto male, una catena con il libro di Nacho Calderón «Educación, Hándicap e Inclusión» e con un fiore di mia figlia. È passato per la scuola e per molte persone. Vi incoraggio a portarlo nelle scuole, a portarlo nelle istituzioni e a lasciarlo lì, perché questo libro è molto importante, davvero. E un'altra cosa che volevo commentare prima che me ne dimentichi, è il progetto «Madres», che non so se lo conoscete. Visitelo, perché lì ci sono molte storie di mamme e molte persone che raccontano quello che si sta dicendo qui oggi. Grazie.

(Applausi)

Antonio Guerrero:— Ciao, ripeterò cose importanti. Una è questa signora che ha parlato senza microfono. Ho sempre detto che non bisogna mai giudicare l'avversario dalla sua taglia, ma dalla sua capacità di resistenza. Ad esempio, i trecento al passo delle Termopili, che non si fermarono finché il loro popolo non uscì. E abbiamo anche detto fin dall'inizio, da quando siamo nati come collettivo, come movimento, che se impariamo ad accettare la diversità come qualcosa di normale, non bisogna parlare di inclusione ma di convivenza, ma questo bisogna impararlo dalla culla, non da quando si arriva a scuola, perché ha già tre anni. Prima gli abbiamo già insegnato, possibilmente, che questo è zoppo, questo è guercio, questa è bionda e bellissima, e che è anche 'vittima di'.

E perché dico questo? Perché prima abbiamo detto che gli insegnanti non sanno. Noi siamo andati il 6 febbraio alla Facoltà di Scienze dell'Educazione dell'Università di Siviglia, dalla piattaforma di assistenza precoce con membri nostri, per insegnare ai futuri insegnanti cosa si troveranno. Sono intervenuti due relatori premiati con il premio Reina Sofía, cioè gente di categoria, sono intervenuti madri, padri, direttori di scuole e hanno detto: «Questo è ciò che vi troverete nelle classi». E hanno visto bambini con sindrome di Down, hanno visto bambini con epidermolisi bollosa, hanno visto bambini con paralisi cerebrale, e con quattordicimila malattie rare che quasi nessuna si riesce a pronunciare.

Ma abbiamo anche detto, e tornando a prima, tornando ai bambini, perché non coinvolgiamo i bambini a interagire con gli altri bambini, e non separiamo gli uni dagli altri? E questo viene dal fatto che le famiglie dicevano che i loro figli erano soli durante la ricreazione e nessuno li accompagnava. Allora, ci è venuta l'idea di coinvolgere i bambini delle classi superiori affinché giochino e siano protagonisti con i più piccoli. Oggi il giornale La Razón pubblica il nostro progetto, stiamo distribuendo tessere di protettori. Il bambino, ad esempio, della classe di 8 anni si prende cura, accompagna, protegge e insegna ai bambini che sono soli durante la ricreazione, e oggi esce sulla stampa. Come diceva questa donna (indica), non pensate che sia possibile, è già possibile, che già si stiano distribuendo le tessere, che mi stiano chiamando sindaci e assessori: «Antonio, lo implanterò in tutte le scuole». Ho parlato anche con il direttore dell'ordinamento educativo, qui ci sono funzionari della conserjería, e mi ha detto: «Carica il progetto sul portale delle buone pratiche, lo analizzeremo e, se corretto, lo renderemo obbligatorio in tutte le scuole». Allora, che modo più bello! Un bambino di 8, 9 o 10 anni si sente già responsabile di un bambino di 3, 4 o 5 anni. Stiamo dando un valore aggiunto per lui e un motivo anche alla sua famiglia per sentirsi orgogliosa e, soprattutto, il bambino che è diverso è accompagnato, incluso, protetto e gli viene insegnato a giocare. Il gioco è gioco da quando l'uomo è uomo, da quando è stato inventato il gioco, e il bambino dove veramente impara è interagendo con i suoi pari. Facciamolo, è possibile, eccolo qui. Grazie mille.

(Applausi)

Fran Pereña:—Grazie, buongiorno, mi date due minuti, quando chi parla è un avvocato. Vorrei presentarmi, forse sono l'unico che non ha molta relazione dal punto di vista dell'educazione, sì dal punto di vista del diritto, che ho visto che avete la facoltà lì di fronte, quindi non siamo lontani, e credo che tutti insieme possiamo aiutare affinché questo vada bene.

Apparteniamo queste donne e io, inclusa questa piccola. Veniamo da Madrid, ora la mia collega presenterà il collegio Carlos Cano, e io come avvocato voglio portare a conoscenza di tutti un'iniziativa legislativa dei comuni, di 42 comuni di Madrid, che è ora all'assemblea di Madrid. È un'iniziativa verso l'educazione inclusiva. L'educazione inclusiva è un diritto, ve lo dico io come avvocato che vengo da lì di fronte, è un diritto, ma che non viene rispettato. Su questa iniziativa legislativa, lei prima parlava degli eserciti e noi parliamo dell'esercito di formichine, io all'inizio non ero in quell'esercito, hanno iniziato già due anni fa, e quei due anni sono finiti con il fatto che il prossimo 1 marzo all'assemblea di Madrid c'è una presa in considerazione e quell'iniziativa legislativa dei comuni (ILA) si chiama già proposta di Legge 17/17. Ci prendono già in considerazione. È un progetto di un esercito di formichine, ma è un progetto molto ambizioso e, come dice quell'esercito di formichine, perché è molto modesto, ma io credo di no, «dalla modestia si vuole ottenere qualcosa che è ciò che tutti noi qui stiamo cercando».

Permettetemi di parlare del diritto all'educazione inclusiva. È sancito da tutte le legislazioni, ma metterlo in pratica è un'altra questione. È nella pratica che quell'esercito, che lei menzionava, ci pone tutti gli ostacoli possibili. Dal punto di vista legislativo, si cerca di stabilire una base, una norma che dobbiamo rispettare; tuttavia, come ora, non viene rispettata. Non so se conoscete una recente sentenza della Corte Suprema, il nostro tribunale più alto. Per gli specialisti di diritto preoccupati per questi temi, è molto chiara e creerà giurisprudenza. Cioè, è qualcosa che giudici e tribunali dovranno considerare, e che complicherà le cose a quell'esercito che cerca di fare le cose male. Tuttavia, il mio approccio è puramente giuridico; abbiamo bisogno anche di persone al di fuori di questo ambito. Voi, dalla base, dovete lottare per cambiare questa situazione. Mentre le leggi vengono applicate e approvate, e i partiti politici valutano se sono vantaggiose per l'elettorato, dopo l'assemblea di Madrid, devono riflettere. Siamo arrivati fin qui, è un grande passo e insieme possiamo farcela. Nel frattempo, gente umile come me è qui per lottare nei tribunali, che alla fine ci danno ragione. Il problema è che per arrivare a questo punto, alla guerra interna di ognuno, aggiungete la battaglia dei tribunali, le sentenze e il tempo, tutto ciò che deve essere molto rapido. "Che il bambino me lo vogliono portare", beh, ci sono dieci giorni per agire. È un peso enorme per voi, genitori che affrontate questo problema e lavoratori dell'educazione, senza bisogno di addentrarci in questo mondo così corrosivo che è il diritto. Ma eccoci qui, rappresentando un'ILA (iniziativa legislativa dei comuni) che oggi ho l'orgoglio di rappresentare. Sono cinque milioni di persone a Madrid, perché ci sono 42 comuni. Quello che è iniziato come un piccolo sogno di ottenere il sostegno di 3 comuni, quello che stabilisce l'ILA, si è realizzato. Quindi, sono qui per aiutare in ciò che posso. Grazie mille.

(Applausi)

Partecipante 2:—Volevo commentare qualcosa che credo sia fondamentale per le maestre e i maestri. Mi piacerebbe invitarvi… come maestri dobbiamo avere due cose fondamentali. Una, impegno assoluto nel nostro lavoro, impegno per la giustizia sociale, per l'equità educativa. Secondo, avere un po' o molta ribellione. Credo che noi dobbiamo ribellarci contro questo sistema che è oppressivo, segregante e che è nostra responsabilità cambiarlo, quindi non possiamo essere meri strumenti del sistema, ma siamo qui per trasformarlo e quindi trasformare la società in cui viviamo. Grazie.

(Applausi)

Rosario Barea:—Ciao, buonasera, siamo i genitori di due bambini, ma uno di loro con diversità funzionale. Noi eravamo predestinati. Ho studiato psicologia qui all'Università di Malaga e ho avuto la fortuna di conoscere Carmen Linares facendo la materia di Attenzione Precoce. Per questo dico che eravamo predestinati, perché anni dopo abbiamo avuto un bambino meraviglioso, il nostro primo bambino, Pedro, con diversità funzionale. Allora mi sono rivolto a Carmen Linares, e tutto era meraviglioso con Carmen Linares, ma cosa è successo? Che già l'attenzione precoce strideva, faceva acqua. Il centro di attenzione precoce a cui lo abbiamo portato per la prima volta non era quello che Carmen Linares ci diceva, e noi dicevamo: ma cos'è questo? Lì non si faceva attenzione precoce. Allora Carmen ci disse: "Finché non trovate un centro dove si faccia attenzione precoce come si deve fare, non fermatevi". E così abbiamo continuato a lottare finché non abbiamo trovato un centro dove le cose venivano fatte.

Quando abbiamo iniziato con il tema dell'educazione, noi siamo di un paesino molto piccolo di Cadice, dove c'è solo una scuola. Ci siamo rivolti all'EOE (Equipo de Orientación Educativa) della scuola, che conoscevamo bene io e mio marito. Ci ha detto fin da subito che dava per scontato che il bambino non sarebbe stato lì, perché dava per fatto che lo avremmo portato a 15 chilometri, a Ubrique, il paese più grande vicino al nostro. Io gli ho detto che il bambino non era di Ubrique, che il bambino era di Villanueva del Rosario, che è da dove veniamo noi, che già con gli ostacoli che avevamo, perché dovremmo portare nostro figlio in un'altra scuola? Lui lo ha raccontato al team di orientamento e al team di orientamento educativo. Ci hanno sempre detto che ci avrebbero messo una mano sul fuoco sul fatto che nostro figlio non sarebbe stato nella scuola del paese. La scuola del paese è più o meno come ha raccontato Antonio e io pensavo che fosse ideale. Sono aule unitarie, i più grandi aiutano i più piccoli, ma cosa succede? Che, siccome mio figlio è d'intralcio e l'EOE non vuole che sia lì, nessun maestro vuole che Pedro sia lì. È una lotta quotidiana, ma, nonostante ciò, siamo quasi famosi nella delegazione di Cadice, e Pedro è lì.

Partecipante 3:—Ieri, guardando i video, mi sono resa conto che molti di loro dicevano che la scuola dell'infanzia è stata meravigliosa, che non c'erano problemi. Allora, quello che mi chiedo è cosa c'è nella scuola dell'infanzia che si perde obbligatoriamente nella scuola primaria, o, detto altrimenti, non potremmo analizzare la scuola dell'infanzia e vedere cosa si può mantenere nella scuola primaria affinché non ci sia quel cambiamento, quella rottura? Perché nella scuola primaria prevale la standardizzazione, l'omogeneizzazione, l'unificazione e c'è tanta paura di perdere il controllo di ciò che il bambino impara? Come se valutare i bambini su diversi obiettivi fosse garanzia che i bambini stiano veramente acquisendo quegli apprendimenti, quando l'unica cosa che indica è che, in quel momento della valutazione, il ragazzo o la ragazza è capace di ricordare ciò che gli è stato chiesto, ma in realtà gli apprendimenti a lungo termine non credo che si ottengano lì, almeno nel contesto di quelle valutazioni. Pertanto, credo che si dovrebbe perdere la paura che la scuola primaria assomigliasse, continuasse ad assomigliare alla scuola dell'infanzia. Mi piacerebbe che si analizzasse in qualche momento questo, che differenza c'è tra una fase e l'altra? Grazie.

(Applausi)

Antonio Márquez:—Bene, io sono Antonio Márquez. Chi mi conosce sa che la mia storia, la mia lotta, va per un'altra strada, come è stato accennato qui un pochino. Ci sono molti docenti che hanno bisogno di strumenti, che vogliono sapere come fare. Il lavoro di sensibilizzazione e di lotta che tutti noi qui presenti abbiamo fatto sta iniziando a dare i suoi frutti. E ora, bisogna fare un passo in più: fornire strategie a tutto quel corpo docente che le sta richiedendo. Sì, ne siamo già consapevoli, ma come lo facciamo? In questo senso, voglio darvi una nota positiva perché ci sono molte iniziative che stanno funzionando, soprattutto sui social network. C'è un gruppo piuttosto ampio di quasi cento orientatori che sono su Telegram; ci muoviamo con Twitter, con l'hashtag #orientachat, si stanno creando gruppi di lavoro per analizzare situazioni di inclusione, analizzare situazioni psicopedagogiche come possiamo cambiarle, quindi si stanno tenendo formazioni in molti centri, dato che vogliono aderire a questo della educazione inclusiva. Ad esempio, nel centro di formazione per docenti di Almería stanno portando avanti un'iniziativa molto grande diretta da Manolo Ávila, e io stesso sto tenendo una formazione per 28 centri dell'Andalusia, 28 centri che hanno posto come linea prioritaria raggiungere in due anni l'educazione inclusiva. Due settimane fa sono riuscito a far riunire a Motril 100 docenti di innovazione educativa, possiamo dire tra i più all'avanguardia dell'Andalusia, che stanno generando quella trasformazione nella scuola tanto richiesta, non solo nell'inclusione, ma anche in proposte didattiche innovative, tutto per parlare solo di inclusione e affinché l'innovazione educativa vada di pari passo con l'inclusione perché è fondamentale.

Allora, voglio anche che poniamo il focus dell'attenzione su quel mucchio di docenti, che sono quelli che sono convinto possano promuovere questo cambiamento, i docenti, non quelli di sostegno o gli orientatori, il docente è definitivamente con lo studente, e porre il focus su quel docente perché ci sono parecchi cambiamenti, si stanno producendo cambiamenti e ho la coscienza tranquilla, felice, perché si stanno ottenendo piccole cose. Grazie.

(Applausi)

Partecipante 4:—Per i genitori che vedono che il sistema non funziona per loro, si va in tribunale e non succede nulla. Arriva un momento in cui si è così stanchi che si va in tribunale, non c'è problema, c'è SOLCOM. Ci sono persone che li supporteranno, ed è questo che più infastidisce l'Amministrazione. Cioè, andiamo in tribunale, bisogna andare contro di loro, e, senti, mi dispiace molto per gli orientatori, per chiunque, ma sono i genitori che devono fare la loro parte e le madri, per questo ci siamo, e non il sistema. Il sistema, sappiamo già com'è e cosa c'è, quindi si va in tribunale, si denuncia e basta. E niente di più, è quello che vi dico.

(Applausi)

Rocío Salcedo:—Buon pomeriggio, mi chiamo Rocío, sono psicopedagoga e PT per vocazione, e beh, dopo aver visto i video di ieri di tutti i genitori, vorrei fare un riconoscimento perché vi siete sacrificati per anni per migliorare la qualità della vita dei vostri figli e, soprattutto, vi siete dedicati anima e corpo a tirarli avanti. Tuttavia, è innegabile che tale lavoro sia poco riconosciuto socialmente, e in moltissime occasioni continuate a lottare di fronte a diverse avversità, come ad esempio amministrazioni poco impegnate e una società poco sensibilizzata e accessibile. Credo e penso che il progresso del bambino con diversità funzionale nella Scuola Primaria dipenda molto dal PT e dal tutor all'interno dell'aula. Per il mio lavoro, non credo nella diagnosi su carta, credo nel lavoro quotidiano in aula ben fatto, perché gli studenti evolvono tanto e ogni giorno ci mostrano che forse hanno bisogno di un po' più di tempo, ma che alla fine sono capaci se i docenti mettiamo in atto le risorse a disposizione degli studenti. Credo e penso che il corpo docente, in generale, necessiti di una formazione più specializzata, soprattutto per i tutor d'aula, e naturalmente necessitano di più empatia e di mettersi nei panni di voi, delle famiglie. C'è ancora tantissimo da fare nell'ambito educativo, forse eliminare tutte le etichette diagnostiche e pensare, come aveva ben detto una madre, a quella diagnosi più pedagogica che clinica. C'è ancora tantissimo da fare, perché in molti dei centri questa inclusione in quell'aula regolare non si realizza, questo supporto educativo all'interno dell'aula regolare, ma fuori dall'aula, nell'aula di PT. Mi piacerebbe anche rivendicare che è necessario modificare anche il linguaggio che tanto danno fa. In definitiva, siamo molti i docenti che crediamo nell'inclusione, ma crediamo in un'inclusione reale ed effettiva. Grazie mille.

(Applausi)

Paco Serrano:—Ripeto, ma più breve di prima. Ho un piccolo appunto di risposta a quello che diceva la collega prima: cosa succede nel passaggio da Infanzia a Primaria, o nel passaggio da Primaria a Secondaria? Mi sono formato come maestro in questa stessa facoltà. Ho studiato magistero d'infanzia qui e, poi, pedagogia, e un giorno un professore di qui ci parlò del concetto di educazione, così in grezzo, e ci parlò della differenza che c'è tra l'educazione, la formazione e l'alfabetizzazione. Poi sono uscito di qui e ho iniziato a lavorare, e ho iniziato a lavorare nell'Educazione Infantile e non in tutti i casi, e non vorrei generalizzare perché ci sono moltissimi colleghi e colleghe molto validi che lavorano e fanno un lavoro, davvero, eccellente nell'Educazione Infantile, ma, è vero che molte volte mi sono trovato con il fatto che l'Educazione Infantile non è Educazione Infantile, è alfabetizzazione infantile, e nella Primaria di più. Nella Primaria, l'educazione si trasforma in alfabetizzazione perché si riduce a insegnare a leggere, a scrivere, i fiumi, i re, la geografia, le materie si bloccano e si dimenticano di ciò che realmente, è ciò che diciamo. Non parlo di questioni di cuore o di volontarietà. L'Educazione Secondaria Obbligatoria non è formazione; si parla del fatto che l'Educazione ha lo scopo finale, ultimo, dello sviluppo integrale delle persone, sviluppo fisico, psicologico, morale e civico, in tutti gli aspetti. Allora, se la legge che abbiamo in questo momento vigente nelle mani dei maestri e delle maestre di tutta la comunità educativa, ci dice che questo è l'obiettivo, allora, perché diavolo si ignora questa finalità e si trasforma ciò che dovrebbe essere educazione integrale in mera formazione accademica o lavorativa? La formazione deve rimanere all'Università, che per questo esiste. Grazie.

(Applausi)

Alejandro Calleja:—Bene, io credo che ciò che deve essere chiaro alle famiglie fin dall'inizio, per questo credo che siamo venuti, è avere una chiara consapevolezza personale che vogliamo difendere il diritto dei nostri figli. Il loro diritto come soggetti giuridici quali sono. Noi, l'amministrazione e i professionisti, abbiamo l'obbligo che tale diritto venga rispettato. E, in effetti, l'insegnamento deve essere insegnamento per la vita, affinché la persona sia il più autonoma e indipendente possibile. Poi ognuno andrà dove dovrà andare. L'importante è avere questa coscienza, creare coscienza di gruppo, di famiglie, come si sta iniziando a creare in diverse comunità autonome. E, in effetti, reclamare; se bisogna andare in tribunale, si va, con il supporto di professionisti. Ci sono psicologi clinici, orientatori che possono supportarci, avvocati che possono aiutarci. Non è nemmeno più necessario andare in tribunale per difendere il diritto all'educazione inclusiva dei nostri figli, c'è la Convenzione Internazionale sui Diritti Umani delle Persone con Disabilità, che a maggio compie dieci anni da quando la Spagna l'ha ratificata. E vi darò solo un'indicazione, poi la spiegherò meglio. Compilando semplicemente un questionario e inviando il parere di scolarizzazione al centro combinato o al centro speciale, non servono tribunali, la commissione per i diritti umani interviene direttamente, perché c'è già una violazione dell'articolo 7 e dell'articolo 24 della Convenzione, ed è effettiva, reale e gratuita.

(Applausi)

Raúl López:— Oggi, sono Raúl. L'unica cosa che avevo chiara quando ho iniziato a lavorare è che non volevo lavorare nell'educazione speciale e per questo sono qui oggi, perché non volevo nemmeno lavorare con la comunità gitana, né con gli immigrati, né con settori emarginati, né con settori familiari anch'essi segregati, con cui ho sempre voluto lavorare e ho lavorato è con la sofferenza dei bambini e delle bambine che ci sono nelle aule, non so se normali o non normali, diverse o no, ma c'è molta sofferenza. Una sofferenza che passa per classi noiose, che sono passive e portano alla segregazione, di fronte a classi interessanti, che sono partecipative e, curiosamente, dove non c'è mai problema per l'inclusione. Quindi, il lavoro è trasformare i sistemi tossici che stanno producendo tanta sofferenza.

(Applausi)

Ainhoa Yáñez:— Ciao, buongiorno a tutti. Io sono Ainhoa. Come abbiamo detto prima, rappresentiamo l'ILA inclusiva, e anche una scuola di Madrid, il Carlos Cano, dove non veniamo a darvi nessuna ricetta magica perché la ricetta magica non esiste. Sono molto emozionata, ma, volevo dirvi che si può fare. Io, come insegnante, mi sono sentita male quando la collega parlava del fatto che siamo un esercito. Non voglio appartenere mai a quell'esercito. Mi stanca che le categorie professionali non smettano di parlare di risorse e risorse, «è che i bambini qui non stanno bene, è che devono andare in un altro posto dove ci siano più risorse». Sono totalmente convinta che le risorse siano necessarie, i PT e AL svolgono un lavoro essenziale, che gli orientatori fanno il loro lavoro, ma la risorsa è infinita, e se c'è una risorsa che ha un potenziale, che non si può misurare, siete voi famiglie. Quindi, credo che, se le famiglie entrano nella scuola, a invadere le scuole, se foste ovunque, anche quella sarebbe la risorsa.

Siamo in una scuola dove non abbiamo libri di testo per adattarci agli studenti e alle studentesse, perché con lo stesso libro di testo non tutti possono imparare, e perché non ci piace che un bambino con un piano di studi personalizzato abbia un libro diverso da quello di tutta l'aula. Siamo in una scuola dove gli angoli della scuola dell'infanzia arrivano fino alla terza elementare. Siamo in una scuola dove c'è apprendimento cooperativo in quarta, quinta e sesta elementare. Ma, soprattutto, per me la cosa più importante è che siamo in una scuola dove le famiglie lavorano con noi. Il lunedì, durante l'orario di insegnamento, le famiglie sono all'interno della scuola, in commissioni, si occupano con noi di tutto, prendono decisioni, propongono ciò che devono proporre, criticano, incoraggiano e c'è una forte AMPA (Associazione Genitori), che guida. Credo che dobbiate entrare nelle scuole, smettere di avere così tanta pazienza. Mi spezzate il cuore con tutta questa pazienza, avete il diritto di essere a scuola, avete il diritto di dire: «Siamo qui e contiamo». La scuola esiste perché ci sono i bambini, e se non ci fossero i bambini, noi insegnanti non saremmo nulla, quindi, per favore, entrate nelle scuole, difendete quel diritto alla partecipazione familiare e andate avanti con tutto. E se volete qualcosa, noi ci siamo.

Ignacio Calderón:—Bene, grazie mille a tutti e a tutte, mi dispiace, ma siamo in ritardo e dobbiamo essere molto rigorosi con questo. Ora abbiamo una pausa programmata. Poi torneremo qui per andare ai laboratori. Sono trenta minuti, la caffetteria è aperta, è quello che ci vuole. Grazie mille.

Audiodescrizione [AD]: Dopo la pausa, i partecipanti tornano e prendono posto. Ignacio Calderón si rivolge a loro.

Ignacio Calderón:— Bene, dopo la breve pausa iniziamo i laboratori. Di tutto ciò che è stato discusso, siamo riusciti a concordare tre laboratori. Un primo laboratorio che si intitolerebbe: «Cosa succede nelle scuole dove alcuni bambini e bambine non trovano posto?» Questo laboratorio intende dare uno sguardo alla scuola nel suo complesso, cioè, cosa succede in quelle scuole in cui alcuni bambini e bambine non trovano posto. Non stiamo parlando di tutte le scuole, stiamo parlando di quelle scuole in cui alcuni bambini e bambine non trovano posto, va bene? Qui si lavorerà sulla partecipazione, cultura, organizzazione, metodologia. Vedremo cosa succede, perché succede e come avviene l'esclusione.

Un secondo laboratorio, che ha a che fare con il dare risposta a qualcosa che è stato un tema ricorrente nei video inviati e anche nel dibattito di oggi, la valutazione psicopedagogica. Questo laboratorio si intitola: «La valutazione psicopedagogica sotto esame, a cosa servono i rapporti?» Questo secondo laboratorio intende analizzare e focalizzare la nostra analisi su questo problema, va bene? Stiamo parlando ora di problemi, non di soluzioni. Dobbiamo analizzare bene questi problemi. Cosa succede nelle scuole affinché escludano alcuni bambini e bambine? Cosa succede con la valutazione psicopedagogica in questo momento?

E il terzo laboratorio ha a che fare con qualcosa che è emerso anche nel dibattito e l'abbiamo intitolato: «Barriere legali». Dobbiamo problematizzare le barriere legali che esistono in questo momento o che noi vediamo esistere nelle scuole, bene? Cosa impedisce legalmente? Mettiamo "legalmente" tra virgolette. Quali normative? Cosa sta succedendo per cui ci viene detto, ad esempio, «legalmente non può stare qui?».

Quindi, questi sono i tre laboratori che abbiamo proposto. Credo che riassumano un po' il sentire di tutto ciò che è stato detto finora. Se c'è qualcosa che ritenete non rientri qui, è il momento di proporlo.

Belén Jurado:— Io proporrei anche, non ora, nei workshop, gli adattamenti non curriculari.

Ignacio Calderón:—È ben posto, bisognerà pensarci. Lo proporrei come parte di quell'area della valutazione psicopedagogica da esaminare. Lo completeremo e lo inseriremo. «La valutazione psicopedagogica e gli adattamenti curriculari sotto esame», per esempio, cosa ne pensate?

Bene, dobbiamo dividerci, cioè, se risulta che c'è un workshop molto attraente e vorremmo essere in 90 persone in quel workshop, non può essere, quindi, dovremo dividerci.

Il primo è «Cosa succede nelle scuole in cui alcuni bambini e bambine non trovano posto?» È un'analisi globale della scuola come istituzione, come istituzione escludente, perché al momento stiamo parlando dei problemi. Successivamente, parleremo di soluzioni nel secondo workshop, ma, al momento, pensiamo ai problemi. Cosa succede nelle scuole affinché ciò accada?

Tutto il mondo ha le idee chiare? La terza tavola rotonda è «Barriere legali», cioè, concentrarci su cosa viene posto dalle scuole, cosa è legale, ne avete parlato voi in diversi interventi. Al momento, dobbiamo pensare solo al problema, al legale come problema.

Se vi sembra bene, metteremo qui tre fogli, ci iscriveremo ai workshop. Ognuno sceglie il workshop che vuole; non staremo molto tempo nei workshop. Tu entrerai in un workshop e dedicherai il tuo cervello a pensare a quel tema.

Questo pomeriggio i workshop saranno dedicati a pensare alle soluzioni, in risposta a quei problemi. Perché succede, come succede e a cosa serve? Workshop due, 0.16, workshop tre, aula 0.15.

Audiodescrizione [AD]: I partecipanti si avvicinano al tavolo per iscriversi al workshop scelto. Successivamente, ognuno si dirige verso il workshop e la sala assegnata.

I partecipanti che hanno scelto il workshop 1, «Cosa succede nelle scuole dove alcuni bambini e bambine non trovano posto?», rimangono seduti nella sala principale.

Cristóbal Gómez:— L'idea è di concentrarci sul primo workshop: «Cosa succede nelle scuole dove ci sono alcuni bambini e bambine che non trovano posto?» Si suppone che la scuola sia per tutti, ci sono scuole dove tutti trovano posto. Ci sono aule dell'infanzia dove, come abbiamo detto prima, trovano posto. Poi, ci sono altri posti dove non trovano posto. Quindi, concentriamoci solo sui problemi, le difficoltà, le cause sistemiche di tutti gli elementi della scuola che fanno sì che qualcuno non trovi posto, va bene?

Alziamo la mano, diciamo l'idea, passiamo un post-it e lo riassumiamo in poche parole per metterlo lì (si indica una parete su cui è appeso un grande cartellone bianco).

Ignacio Calderón :— Direi che sarebbe meglio passare subito i post-it e che, mentre si parla, il post-it sia già pronto.

Cristóbal Gómez:— Se può essere in maiuscolo e in modo sistemico, con una parola o una frase breve, meglio, anche se poi al momento di spiegarle ci potremo dilungare un po' di più. Elementi che ostacolano l'inclusione di alcuni bambini in alcune scuole.

Audiodescrizione [AD]:Cristóbal consegna il microfono alle persone presenti, che risponderanno a turno. Dopo aver parlato, ognuno applicherà il proprio post-it sulla cartolina.

María José:— Ciao, io sono María José, sono la madre di un bambino con sindrome di Down. I problemi che ho incontrato sono che mio figlio sta frequentando il primo anno di scuola primaria, e il problema che ci ha detto la sua insegnante quest'anno no, l'anno scorso, è che lei doveva raggiungere degli obiettivi. Quindi, non si poteva dedicare il tempo di cui Luis aveva bisogno perché doveva raggiungere quegli obiettivi con gli altri bambini. Obiettivi di lettura e scrittura.

Pedro Piña:—Ciao, buongiorno, io sono Pedro, padre di un bambino con problemi anche lui. Il problema principale che abbiamo incontrato nello scolarizzare Pedro a scuola è che vengo da un paese molto piccolo della provincia di Cadice, che ha quattrocento abitanti, e la scuola ha in totale trenta alunni, trenta alunni per quattro insegnanti. Pedro, ad oggi, attraverso la nostra lotta, ha avuto il suo PT. Lo ha due volte a settimana, oltre al suo tutor, al suo insegnante di inglese, ecc. Il nostro primo problema è stato quando ci siamo incontrati con l'EOE e ci hanno detto che non c'erano soldi, che praticamente non c'erano risorse. Dato che veniamo da un paese piccolo, dovevano centralizzare tutti i bambini della comarca della Sierra di Cadice in una scuola dove ci fossero più risorse. Oltre a lottare molto affinché Pedro fosse lì, quando ci siamo incontrati con l'EOE, il problema principale che vedo nella scuola è l'EOE. Poi, un team di orientamento che non è d'accordo ti arriva a capire, ma dall'alto gli dicono che non c'è e non c'è, e basta, è l'unico ostacolo che ci ponevano. Quando veramente ci mettevamo a parlare con loro, dicevamo: «se tu capisci quello che voglio e quello di cui ho bisogno, qual è il problema? È economico?» E loro ti dicevano che sì, che l'amministrazione non forniva abbastanza insegnanti, o abbastanza risorse.

Ignacio Calderón:—È importante che ogni intervento che facciamo si concretizzi, o che ogni idea che elaboriamo si concretizzi in un post-it che vada sul foglio continuo.

Arasy González:—Ciao, mi chiamo Arasy. Sono studentessa della facoltà da alcuni anni e continuerò ad esserlo, spero. Vedo che uno dei fattori che condizionano la scuola a concretizzarsi come spazio dove non c'è posto per bambini e bambine è una certa carenza nella formazione del corpo docente durante il periodo di formazione iniziale. Normalmente, c'è pochissimo spazio dove si possa pensare a un altro tipo di scuola, quindi, quando la formazione continua ad essere riproduttiva in facoltà, continua ad essere trasmissiva, continua ad essere inerte e sterile. Ciò che si tende a fare è riprodurre quel modello egemonico e non c'è cambiamento, e le persone che arrivano e finiscono la loro carriera e arrivano in un'aula, finiscono per riprodurre ciò che c'è in quel luogo e ciò che portano con sé ereditato dalla cultura e dalla società.

Audiodescrizione [AD]:La telecamera esce dall'aula dove si svolge il primo workshop e si dirige verso l'aula dove si svolge il secondo: «La valutazione psicopedagogica, a esame». Attraversa un corridoio vetrato della facoltà, passa per un cortile e cammina per un atrio vuoto.

Susana Fajardo:— Ha snaturato tutto il lavoro che hanno fatto le persone che hanno pensato quel processo, si è snaturato il processo e l'utilità sia della valutazione psicopedagogica che della concretizzazione curriculare.

Esther Polo:—Bene, se vuoi, qui abbiamo dei post-it e puoi scriverlo più o meno, e lo attacchiamo. Se volete, continuiamo con gli apporti; se qualcuno vuole commentare qualcosa, quello che volete dire.

José Luis Melero:—Buongiorno. Ho una bambina con sindrome di Down. Stiamo cercando di lottare per questa causa. Sulla base di ciò che ho visto su internet, su Facebook con Nacho Calderón e Alejandro Calleja, sto lottando per l'educazione inclusiva di mia figlia. La questione delle relazioni psicopedagogiche, la vedo come qualcosa di clinico. L'amministrazione ha un potere enorme lì, e finché i nostri figli saranno considerati malati, credo che la questione cambierà in qualcosa di positivo, perché ovviamente, quando leggi una di quelle relazioni, il mondo ti crolla addosso. È tutto negativo, non c'è niente di positivo su tuo figlio. Io, quando ho letto gli articoli di Nacho Calderón o i tuoi, per esempio, (inintelligibile).

María José Cornell:A me succede lo stesso. Nel team, siamo più di trenta, e qui siamo in due del team, tutti gli altri lo vedono in modo diverso.

José Luis Melero:—Sono visioni.

María José Cornell:Nel pomeriggio, quando vedremo le soluzioni, o vedremo le linee guida su come procedere... Una delle cose è che non si tratta di opinioni. C'è un workshop che lavorerà sulla legge, sulla parte legale. Altri tipi di argomentazioni sono quelle che possiamo offrire a te, come padre, o a me come consulente, quando sono nel team e dici qualcosa e non è in linea con quello che dicono.

Raúl López:— Dico qualcosa, perché vedo persone che scrivono. Propongo di scrivere sui post-it solo la linea di forza, ad esempio, «problema della valutazione», «modello clinico» o «segnala solo il negativo». Cioè, ‘idee-forza’. Che si vedano le diverse idee-forza. E poi, le uniamo.

Partecipante 1:— Appartengo alla Federazione Spagnola delle Malattie Rare (FEDER). Nelle malattie rare abbiamo anche conflitti con la classificazione, perché evidentemente non li consideriamo malati, ma, certo, in ambito clinico, è spesso necessario classificare per dare una risposta a livello clinico. Quello che vedo dal mio punto di vista è che non si dovrebbe fare alcuna valutazione psicopedagogica, perché a nessun bambino che non abbia difficoltà viene fatta una valutazione psicopedagogica. Quello che è considerevole è fare un rapporto non solo tenendo conto delle necessità, ma anche valutando tutte le capacità di quel bambino. È importante anche nelle malattie rare tenere conto delle necessità sanitarie, ma non dobbiamo confonderlo e portarlo a livello clinico, perché ci sono molti bambini che hanno una necessità sanitaria all'interno della scuola, ad esempio, un cambio di sonda, e necessitano della figura di una persona sanitaria, necessitano di quella risorsa affinché il bambino sia in aula. Quindi, credo che la cosa più importante sia fare un rapporto delle sue necessità, ma anche riflettere tutte le capacità che si hanno, cosa che non si fa solitamente. Andiamo sempre alle necessità e alle difficoltà che ci sono, senza evidenziare quelle capacità che possiede.

Carmen Mates:— Bene, io sono Carmen Mates, direttrice di un centro. Siamo una comunità di apprendimento e assicuriamo l'inclusione al centro come uno dei pilastri delle comunità di apprendimento. È vero che la valutazione psicopedagogica per etichettare gli studenti non ha molto senso, ma anche i centri si vedono nell'obbligo, perché se non c'è una valutazione degli studenti che richiedono necessità, ci sottraggono personale. È ottimo avere due o tre insegnanti in aula, ma, nel momento in cui non ci sono studenti valutati e con un rapporto psicopedagogico, queste risorse iniziano a scomparire, con il che qualcosa non va. Non so se è la norma o se è il modo. È vero che nella concezione dei centri c'è molto da fare, molto su cui lavorare e che dobbiamo cambiare il nostro sguardo verso gli studenti, ma è necessaria quel tipo di valutazioni o, per lo meno, non allontanandoli, ma dando loro le risposte all'interno dell'aula.

José Luis Melero:— Io penso tutto il contrario, scusa.

Partecipante 7:—Io credo che ciò che sarebbe importante è conoscere la realtà con cui ci confrontiamo nei centri. Cosa si può fare affinché i centri possano avere risorse senza la necessità di etichettare in modo negativo gli studenti? Abbiamo questa difficoltà, abbiamo bisogno di insegnanti per lavorare. Come facciamo? Questo sarebbe un punto importante su cui lavorare, non so se all'interno del sistema che abbiamo, perché il sistema è totalmente sbagliato. Non dovrebbe esserci né un censimento né etichette per rispondere ai bisogni educativi che hanno tutti gli studenti.

Mirela:—Succede perché le relazioni psicopedagogiche sono troppo standard. Nell'associazione, per esempio, ci arrivano dai genitori, le stai leggendo e sembrano l'esame della scuola guida: a, b, a, b, c. Sono troppo 'standard'.

Esther Polo:—Cerchiamo di far sì che tutte queste idee che stiamo dicendo qui si riflettano nei post-it. Man mano che le avremo, ci alziamo e le attacchiamo, perché poi dobbiamo ordinarle. Quindi, per velocizzare il processo, oltre a tutti gli interventi.

Antonio Márquez:—Volevo fare un'osservazione in relazione a quello che state dicendo, e centrarla un po' sulla forma più tecnica di quella che è la valutazione psicopedagogica. Credo che alla valutazione psicopedagogica si stia associando il fatto che sia la causa dell'etichettatura, e sia piuttosto la perizia a generare l'etichettatura. Come avete ben detto, la valutazione psicopedagogica è stata distorta, ed è stata distorta perché tra le funzioni che ha assegnato la valutazione psicopedagogica, c'è quella di delimitare i bisogni educativi speciali e, d'altra parte, analizzare il contesto in cui si muove lo studente, per modificare quel contesto e affinché lo studente possa partecipare. Cosa è successo? Che la parte del contesto l'abbiamo dimenticata completamente, e non le si presta attenzione, ed è la più importante, perché non obbliga il bambino a cambiare, ma obbliga la scuola a cambiare e l'aula a cambiare.

Successivamente, d'altra parte, il termine "bisogni educativi speciali" è stato distorto. Non so se avete notato che accediamo a qualsiasi manuale, rapporto, ecc., e i bisogni educativi speciali sono presentati come problemi, e non è un problema. Dobbiamo considerare il bisogno che il bambino necessita per alleviare quel problema, ciò di cui ha bisogno. E se questo lo confronto con ciò che dovrebbe cambiare nella scuola, il rapporto psicopedagogico avrebbe un'utilità. E questo è fondamentale, non è qualcosa che dico io, lo dice la normativa. La normativa, quando definisce la valutazione psicopedagogica, dice che deve basarsi su entrambi gli elementi, deve basarsi sull'analisi del bambino, ma soprattutto sull'analisi del contesto, ed è norma e viene violata, come tante cose che vengono violate e non vengono fatte. Credo che questo sia importante, che sia qualcosa che potrebbe avere utilità e non ce l'ha.

Partecipante 7:— E tu non credi che per lavorare su questi bisogni dobbiamo farlo partendo dalla forza dello studente, dai suoi punti di forza? Non credi che sia qualcosa che dovrebbe far parte della valutazione? Come affronterò questi bisogni se non so su cosa potrò contare? Questo è qualcosa che non ho visto nemmeno in una valutazione.

Susana Fajardo:— È che non vengono fatte per questo, vengono fatte per escludere.

Raúl López:— Vedo un problema con le valutazioni psicopedagogiche. Uno fondamentale è che ci obbligano a mettere un'etichetta che corrisponde a un modello medico. Quando ho chiesto all'ordine degli psicologi se potevo mettere una di queste categorie, mi hanno detto di no, non perché non sia clinico, ma perché non sono io la persona adatta. Sto andando contro la normativa legale per mettere un'etichetta. Quando ho parlato con la delegazione, mi hanno detto: "No, tu scrivi che questo bambino o bambina ha questa sintomatologia compatibile con tale etichetta". Nella parte delle soluzioni, dico che non ho perché conoscere con cosa è compatibile qualcosa, perché magari non sono uno psicologo, sono un pedagogista, e se sono uno psicopedagogista non ho perché conoscere le ultime invenzioni cliniche di etichettatura.

Mirela:— A Maiorca, abbiamo visto una relazione della psichiatra che, inizialmente, non è una relazione psicopedagogica. A partire dalla relazione della psichiatra, iniziano a fare una relazione psicopedagogica.

Raúl López:—Certo, quello che mi è stato detto è: «Fermalo finché non hai la relazione sanitaria», ma se lo fermo senza la relazione sanitaria, non ha diritto a borse di studio, non ha diritto a risorse.

E un altro tema in relazione alle risorse. A volte mi hanno criticato dicendo che, come ho fatto quel parere, dicendo che questa classe, non il bambino, ma questa classe, ha bisogno di un secondo insegnante di sostegno, o ha bisogno di un insegnante di comunicazioni, o ha bisogno di un educatore sociale, dato che non esiste nel centro. Io non sto valutando le risorse del centro, ma quali bisogni ha quest'aula, indipendentemente dal fatto che esista o meno. Questo non mi interessa, ma c'è molta visione del tipo, se non c'è PT, non mettere che ha bisogno di PT. Se non c'è un educatore sociale, non mettere che ha bisogno di un educatore sociale. Se non c'è un'aula specifica, non mettere che ha bisogno di un'aula specifica, che io non metterò mai, ma mi sono trovato con il fatto che «poiché abbiamo un'aula specifica, metti che qualche bambino ha bisogno di un'aula specifica, perché altrimenti l'aula specifica scompare». Cioè, si cercano bambini per le risorse, e non risorse per i bambini.

Susana Fajardo:—Te lo dicono in faccia, seduta tranquillamente nel suo ufficio la delegata provinciale. E le risorse? E i bambini? I bambini dove ci sono le risorse e non le risorse dove ci sono i bambini, e se ne sta tranquilla.

Partecipante 1:—E quello che succede è che, poiché qui in Andalusia non c'è nulla di stabilito, nel caso di mio figlio, ho dovuto portarlo in una scuola che non gli corrispondeva per zona; era dove c'era la risorsa. E certo, c'è un PT per 30 studenti, per cui, ovviamente, l'attenzione non viene data all'interno dell'aula, in gruppi, e in quel modo.

Susana Fajardo:— E un'altra cosa che dobbiamo tenere in considerazione, ed è un po' quello che dicevo. I ragazzi che ricevono supporto perché ne hanno bisogno e non hanno una perizia, non vengono conteggiati nel rapporto numerico alunni/docente.

Partecipante 1:— No, non vengono conteggiati.

Carmen Mates:— Una delle istruzioni affinché un bambino venga valutato è che debba esserci una materia insufficiente. Se non c'è una materia insufficiente, non c'è valutazione.

Susana Fajardo:— Ma se tu rilevi che c'è una difficoltà, gli dai il supporto, ma non ha la perizia perché non ha una materia insufficiente e ha bisogno del supporto, e non conta nel rapporto numerico. Pertanto, c'è sempre questo squilibrio.

Carmen Mates: —Comprendiamo la 'difficoltà' quando è sospesa, quando la difficoltà c'è, sia sospesa o meno. La capacità e la difficoltà non devono andare insieme; si può avere una difficoltà e avere grandi capacità. Quindi, devono bocciare il bambino, perché con la valutazione che abbiamo, ci sono delle risorse…

Rocío Salcedo:— Volevo dire che vediamo il rapporto psicopedagogico come uno strumento chiuso. Ho letto rapporti che non sono stati modificati per anni, quindi, se il bambino evolve, anche quel rapporto psicopedagogico dovrebbe evolvere, dovrebbe adattarsi alla realtà del bambino. Ho letto rapporti che non vengono modificati; tuttavia, gli adattamenti curriculari che facciamo noi PT, li adattiamo per trimestre. Volevo che questa differenza rimanesse agli atti.

María José Moreno:— Volevo dire che il problema fondamentale che vedo nella valutazione psicopedagogica è, principalmente, che si è adattata al sistema educativo. Noi che siamo qui non possiamo cambiare il sistema educativo e abbiamo poco da fare, tranne che nella piccola isola del nostro collegio. Sono madre di due bambini. Uno di loro è diagnosticato con TEA, e ho dovuto cercare quale collegio fosse inclusivo, cosa che mi sembra totalmente ingiusta. Ma, a parte questo, quello che ho subito con la valutazione psicopedagogica, in primo luogo, è che è stata fatta affinché mio figlio uscisse dal collegio convenzionato, perché mio figlio disturbava gli altri alunni e quel collegio non aveva risorse per assistere mio figlio. Può avere una piscina riscaldata, può avere molte cose, ma non aveva risorse per assistere mio figlio. Quindi, il rapporto psicopedagogico è stato fatto come una specie di bendaggio, per poter escludere mio figlio.

Poi, mi sono trovata nel secondo caso, in cui è stata fatta una valutazione psicopedagogica adeguata, perfetta, tenendo conto di tutti gli aspetti del bambino, quelli familiari, quelli terapeutici, ma, una volta fatta, non c'è stata alcuna coordinazione con i successivi PT che sono arrivati, né con i successivi insegnanti-tutori, che è un'altra cosa di cui non abbiamo parlato. I bambini in primaria non hanno un tutor; mio figlio è arrivato ad avere fino a 11 insegnanti, ma, se non c'è coordinazione tra l'orientatore o il team di orientamento che ha fatto la valutazione, tra i successivi PT che arrivano, i successivi insegnanti, i successivi capi dipartimento, i successivi logopedisti, allora non serve a niente. Ad esempio, l'ACIS, siamo a febbraio e non l'ho ancora ricevuta. Cioè, quando mio figlio entra a settembre, non si sa cosa imparerà, io so cosa imparerà.

Esther Polo:— Dobbiamo iniziare a concludere i commenti perché passeremo all'analisi dei post-it. Se qualcuno vuole dire qualcosa, che sia molto breve.

Olga Gavé:—Io ho scritto qual è il potere dell'orientatore di cambiare forma, a quello a cui mi riferisco. Prima avevo commentato il caso di mio figlio al passaggio allo speciale. Abbiamo dovuto chiedere una seconda valutazione. Nello speciale, l'orientatore diceva che no, che mio figlio non poteva beneficiare di un centro ordinario. Allora siamo andati in un altro team, e, sorpresa, ci ha detto che avrebbe valutato con il cuore, e per questo mio figlio è nell'ordinario, perché il punteggio gli usciva per un'aula speciale, ma, avendo altri due figli e volendo conciliazione familiare, mio figlio è nell'ordinario. Perché alcuni cambiano e altri no?

Audiodescrizione [AD]:La telecamera abbandona l'aula dove si svolge il secondo workshop e si dirige verso un'altra, dove ha luogo il terzo workshop intitolato: «Barriere legali».

Fran Pereña:—Questo è il problema del Diritto, avere ragione, saperlo giustificare e che ti diano ragione.

Alejandro Calleja:— Qui qui scrivevo: la perizia di iscrizione scolastica come condanna a morte sociale. La perizia giuridicamente è una sentenza, e la conseguenza è la morte sociale.

Carmen Morales:— Il sistema avalla leggi che dovrebbero essere abrogate. Se in Spagna si fosse fatta una buona pulizia… Quello che è stato fatto qui sei o sette anni fa, che sembra aver convinto molte persone, è vero che è stato creato un gruppo che ha proposto cambiamenti, hanno preso una legge e di tutti gli articoli che violavano la Convenzione, ne hanno cambiati solo due. È stato raggiunto un buon accordo, ma la legge non viene rispettata, perché le leggi sull'educazione che rimangono in vigore violano i diritti fondamentali di tutti i nostri studenti e studentesse.

Alejandro Calleja:— Il problema è che con la legge elementare sono state inserite due frasi che sembravano molto belle, che includevano l'inclusione, ma alla fine era la stessa cosa, che ci sono quattro modelli di iscrizione scolastica e solo uno è inclusivo. Finché non ci sarà un unico modello o gruppo di iscrizione scolastica, avremo il problema e l'illegalità.

Fran Pereña:— La norma è chiara, la norma esiste. Dal 2008, la Spagna ha approvato questo, è al di sopra di tutto, ma, come dice lei, tutte le leggi che possono essere mantenute e quelle che escono e continuano a violare questo. Una cosa è l'esistenza di norme, e quello che sta succedendo ora va contro la legge. E il problema è che dobbiate andare in tribunale affinché un giudice, con l'arbitrarietà che tu dicevi, affinché il giudice o l'arbitrarietà che comporta andare in giustizia, dichiari ciò che è già stabilito, che doveva essere esecutivo, cioè, qui c'è scritto questo e bisogna rispettarlo.

Carmen Morales:—Se da tutto questo gruppo, immaginate, nasce una grande piattaforma, che in qualche modo ha un'eco sociale impressionante, sapete cosa fa il governo e le autonomie? Fanno una nuova legge che ci mettono tre o quattro anni a fare, la tirano fuori, né la finanziano, né fanno la norma, e i nostri figli continuano a stare nello stesso posto, perché quanti cambiamenti ci sono già stati.

Alejandro Calleja:—Il modo migliore per combatterlo, e io ne sono sempre più convinto dopo tutto il percorso. A marzo o aprile arrivano tutti i pareri psicopedagogici, affinché a settembre siano supportati da quelli speciali. Se invece di essere una famiglia di una comunità autonoma a rifiutarsi di portare suo figlio, fossero dieci famiglie in Andalusia, quindici in Estremadura, allora il grosso problema che avrebbe l'amministrazione sarebbe questo.

Carmen Morales:—Ma è che le scuole di educazione speciale da dieci anni non dovrebbero esistere qui in Spagna.

Sabina:—Restano venti minuti, e se vi sembra bene, ripassiamo le idee che sono emerse. Sono emerse 40 idee.

(Legge) «Assenza di conoscenza del diritto in ambito educativo e mancanza di come si dimostra che un professore scrive bugie».

Fran Pereña:—È la presunzione di veridicità e legalità.

Virginia:—Come dimostri che un insegnante scrive bugie? È la sua parola contro la tua.

Sabina Habegger:—Se volete, vi invito ad avvicinarvi un po' di più, a meno che non abbiate un'ottima vista. L'idea è vedere se le raggruppazioni che abbiamo fatto sono più o meno pertinenti. Vi leggo quelle che abbiamo già organizzato:

Il parere di scolarizzazione come sentenza di morte sociale
Come dimostrare queste bugie?
Le relazioni psicopedagogiche.
Le misure per gli studenti.
Le etichette.
La legge lavora in un modello clinico.
Il modello dei bisogni educativi speciali.

Pensate che quello che ho letto rientri in un'idea più o meno simile?

Javier Herrera:—Io credo che ce ne sia una chiara, che riguarda il modello della struttura, o il modello in sé. Cioè, come vengono le categorie, come viene ordinata la struttura. Lì è chiaro che ci sono alcune cose in comune, ma ce n'è una, non mi ricordo quale, che no.

Irene Carranza:—Ci sono norme educative che hanno un modello clinico di base psicopedagogico, quindi, un'orientatrice che voglia fare un lavoro inclusivo, ha difficoltà, perché deve andare contro la norma.

Javier Herrera:— È ‘la norma come barriera’.

Sabina Habegger:—Beh, era il titolo del workshop, no?

Irene Carranza:—La norma educativa che regola il tuo lavoro, va contro l'inclusione.

Fran Pereña:— Il carattere rigido, potremmo chiamarlo.

Irene Carranza:— Il carattere rigido e clinico.

Sabina Habegger:— Modello clinico escludente del quadro legislativo, dobbiamo dargli un nome alla categoria.

Irene Carranza:— L'Amministrazione ha creato un artefatto di etichettatura che garantisce quel diritto solo se sono al telefono. «È etichettato» e «non è etichettato» sono un paradigma clinico etichettatore, per garantire un diritto a chi già lo possiede.

Alberto Márquez:—Modello clinico con valore di legge.

Javier Herrera:—La base clinica è quella che sostiene il rapporto psicopedagogico. Se le togli la base clinica…

Alejandro Calleja:—Bisogna sradicare il modello clinico.

Sabina Habegger:—Ma tutto questo, cosa rappresenta?, di cosa stiamo parlando?, quali idee stiamo proponendo?

Irene Carranza:—Che la legge sull'istruzione supporti ciò che il gruppo 2 sta elaborando, ovvero una valutazione psicopedagogica e delle perizie, e la legge risponde a questo.

Sabina Habegger:—La legge risponde a un modello clinico.

Alejandro Calleja: Io credo che sia il contrario. La legge promuove che siano possibili questi rapporti e queste perizie. Se non esistesse una legge che tuteli i diversi modelli di scolarizzazione, non esisterebbero i rapporti.

Javier Herrera:—Non per la legge che si avvia, ma per le norme esistenti.

Ana Solsona:—Il modello educativo è basato sull'accademico, e l'educazione è molto più che l'accademico.

Sabina Habegger:—Siamo nella fase in cui dobbiamo cercare di riassumere o raggruppare tutto questo. Quando andremo al grande gruppo, qui ci sono più di quaranta opinioni, cioè, dobbiamo raggrupparlo in grandi blocchi.

Irene Carranza:— Normative basate su modelli clinici.

Partecipante 1:—Modelli basati su patologie.

Ana Solsona:Anche, esigente accademiche.

Virginia:Perdonami, non so se rientra in quello di cui parliamo o meno, ma, ad esempio, nella parte legale, un orientatore o un'orientatrice può parlare clinicamente di un bambino? Chiedo.

Irene Carranza:Non si può, ma se prende la LOMCE deve, perché deve giustificare.

Virginia:Ma sarebbe un'illegalità, perché un professionista non medico non può.

Irene Carranza:—La LOMCE è illegale. Tu identifichi i bisogni e devono essere associati a categorie.

Alejandro Calleja:—Io credo che l'orientatrice possa o non possa.

Sabina Habegger:Concentriamoci, vi leggo questa che è qui: «Mancanza di informazioni, mancanza di chiarezza nelle norme, non conoscenza dei diritti.»

Come lo raggruppiamo?

Virginia:—Io credo che questo sia qualcosa che viene creato apposta. Questa disinformazione da parte dell'amministrazione educativa viene generata apposta affinché i genitori abbiano incertezza.

Javier Herrera:—Norme poco chiare e contraddittorie.

Sabina:Norme poco chiare e contraddittorie, annotato.

Leggo i blocchi di idee: «burocrazia lenta, mancanza di meccanismi efficaci; revisione nella fase amministrativa, impotenza, mancanza di empowerment delle famiglie, mancanza di meccanismi per esigere responsabilità e presunzione di veridicità».

Alberto Márquez:—Impotenza.

Sabina Habegger:—Inermità, e cos'altro?

Carmen Máximo:—Inermità legale.

Carmen Morales:Inermità dell'infanzia con diversità.

Alberto Márquez:Direi di più, l'inermità delle persone.

Fran Pereña:—L'impotenza consiste nell'avere un diritto, che ti venga concesso da una norma che ti conferisce quel diritto, e tu non possa esercitare quel diritto, questa è una posizione di impotenza. Ho questo diritto e non posso esercitarlo, o ho questo diritto e devo andare in tribunale affinché quel tribunale mi dia ragione su un diritto che ho già. Questo è un problema.

Sabina Habegger:—Abbandono del minore, possiamo metterlo lì, nell'impotenza? [El menor] è escluso.

Carmen Morales:—In tutta questa storia, non si tiene conto di tutta la batteria legale tradizionale esistente, dove non si rispetta l'interesse superiore del minore. L'interesse superiore del minore non può mai essere la segregazione, che è ciò che si ottiene attraverso le perizie.

Sabina Habegger:—Qui ce n'era una sullo 'spirito della legge e istruzioni', pensate che potrebbe andare con la prima che stavamo analizzando?

Fran Pereña :—Sì, perché alla fine è quello che diceva lei. Le istruzioni vanno al di sopra della legge. Cioè, l'istruzione, che sta in basso, è quello che giorno per giorno lavoro, e mi dimentico di tutto quello che ho qui sopra: è il giorno per giorno del tuo lavoro.

Sabina Habegger:— Qui si parla di un'altra cosa: logoramento personale aggiunto; costi economici, di salute e psicologici; mancanza di trasparenza di bilancio, che non so se andrebbe qui; barriere economiche, criteri stabili; dotazione di risorse; preoccupazione per il denaro; costi giudiziari e danni sociali.

Fran Pereña:— Costi?

Sabina Habegger:— Costi? Lo lascio così?

Javier Herrera:Costi aggiuntivi della difesa.

Carmen Morales:—Costi. Non potete immaginare quale sia il costo a livello familiare, a livello sociale, a livello psicologico, sia per tuo figlio che per te, economico.

Sabina Habegger:—Quindi, metto costi aggiuntivi alla difesa?

Carmen Morales:No, per me è un tutt'uno. Non posso separare il costo del fatto che mio figlio abbia perso sette chili, dal costo che io abbia quasi avuto una depressione, non posso separarlo. Il costo economico, dato che ho potuto pagarlo, è il minore, ma quante persone non hanno potuto affrontare il costo economico.

Alejandro Calleja:— In definitiva, è ciò che si intende con tutto questo processo: la distruzione dell'unità familiare.

Audiodescrizione [AD]: La piccola assemblea di mezz'ora serve a mettere tutti al corrente di quanto accaduto nei workshop in cui non eravamo presenti. Pertanto, i portavoce di ciascun workshop si avvicenderanno e ci racconteranno un po' a quali conclusioni sono giunti e quali dibattiti sono emersi in ciascuno dei workshop.

Ignacio Calderón: Questa piccola assemblea di mezz'ora serve a mettere tutti al corrente di quanto accaduto nei workshop in cui non eravamo presenti. Pertanto, i portavoce di ciascun workshop si avvicenderanno e ci racconteranno un po' a quali conclusioni sono giunti e quali dibattiti sono emersi in ciascuno dei workshop.

Alejandro Calleja:— Salve, buon pomeriggio. Noi, nel workshop 3, abbiamo confrontato un po' il tema legislativo, da dove veniamo e dove siamo. Questo pomeriggio approfondiremo dove vogliamo andare, dove andremo. C'è stata una cascata, un brainstorming. Non le ho contate, ma c'erano una quarantina di iniziative che abbiamo riassunto in otto.

La prima, un po' come titolo, è «norme poco chiare e contraddittorie». Generano confusione tra gli stessi professionisti e le famiglie. È tremendo l'ignoranza che c'è. E, inoltre, contraddittorie nel senso che non si adeguano realmente alla legislazione. La legislazione è illegale perché, se si permette la discriminazione, il rifiuto, l'abbandono, la maltrattamento, la segregazione, l'esclusione, la condanna a morte civile-sociale degli studenti, è illegale rispetto alla Convenzione e ai diritti umani, ovviamente, e, nonostante ciò, ci siamo dentro.

Sono normative basate sul modello clinico. La normativa si appoggia all'etichetta, come abbiamo già detto. Alla fine si etichetta lo studente, si etichettano anche le famiglie; siamo tutti etichettati.

Poi, "l'impotenza", logicamente la famiglia, quando le arriva questo tsunami. Arriva già da uno tsunami emotivo molto forte, e quando ti arrivano questi problemi senza che tu te li aspetti, sei totalmente indifeso. Non ti aspetti il colpo e ti arriva un tale tsunami che sopravvivere è quasi impossibile. "La resilienza", che ho imparato da Nacho. Dopo tutto questo processo, credersi sopravvissuti è davvero un merito enorme, per tutto quello che si deve passare e soffrire: l'incomprensione propria, altrui, persino dell'ambiente circostante, per questo è così importante il supporto personale, familiare e dell'ambiente. Lo vedremo più avanti.

Poi, il tema giuridico genera molte paure per il tema dei "costi". Il tema delle minacce, logicamente. Sei sempre tra l'incudine e il martello. Se ti scontri con l'Amministrazione, con il potere costituito, con la norma, allora ti minaccio con i servizi sociali, ti minaccio che ti denuncerò, ti minaccio con una rottura familiare, ti minaccio perché sei un cattivo genitore e "come puoi fare questo per tuo figlio?". Quindi, la paura e le minacce, logicamente, colpiscono molto le famiglie ed è un abuso di potere. In realtà, siamo in "legalità contro illegalità".

L'assenza di azioni per discriminare è un po' quello che ho commentato nel workshop, è un po' il tema dell'accesso. Le famiglie, oltre ad essere oneste, dobbiamo sembrarlo, perché i professionisti, anche se non sono onesti, possono permettersi il lusso di non sembrarlo e non succede nulla. Io questo l'ho vissuto personalmente. Ma le famiglie dobbiamo essere oneste e sembrarlo. Quando si vincono le battaglie che si possono dimostrare, una qualche responsabilità, qualcosa ci deve essere.

La "mancanza di trasparenza" di bilancio nel controllo delle critiche educative. La solita storia: non ci sono soldi, mancano risorse. Cosa mi stai raccontando, se il rapporto della Banca Mondiale dell'OCSE dice che l'educazione speciale è costosissima, in costi e in risultati? Mi scusi, ma non ci sono risorse? Le risorse che impieghi per l'educazione segregata, per l'educazione ordinaria, vedrai come ci sono risorse per tutti. Inoltre, formeremo studenti, persone, con diritti, dignità, autonomia e indipendenza. Sarà, nel corso della vita, molto più economico che dire a uno studente di 21 anni: "Ecco, una pedata e qui te ne stai". E da dove usciamo? Senza alcuno studio ufficiale, senza alcuna qualifica ufficiale, per questo tanto? Dobbiamo investire e dobbiamo spendere, le cose chiare.

Il problema per l'Amministrazione non saranno le associazioni. Il problema per l'Amministrazione possono essere le famiglie, le famiglie indipendenti che ci uniamo, e che arrivi settembre e, invece di una famiglia "pazza", si uniscano qui in Andalusia 20 o 30 famiglie nella Conserjería de Educación, perché i nostri figli non andranno in centri segregati.

E poi, beh, "l'assenza sia delle famiglie che dei professionisti" delle norme, delle leggi, del diritto. Io credo che sia un'ignoranza un po' subdola, perché all'Amministrazione, tra virgolette, forse, non interessa nemmeno che sappiamo che abbiamo dei diritti. E che ti dicano che tuo figlio deve andare in un centro tale e tu gli dici: "Il diritto del minore non è questo". Allo stesso modo, all'Amministrazione non interessa dirti: "Questi sono i tuoi diritti e questa è la Convenzione".

E fin qui tutto quello che abbiamo visto. Grazie. E naturalmente, questo pomeriggio arriverà qualcosa di meglio.

(Applausi)

Arasy González:—Bene, dal nostro dibattito sono emerse molteplici idee che abbiamo cercato di raggruppare in diversi grandi gruppi. Dopo aver esposto queste mini-idee e averle raggruppate, abbiamo cercato di trovare, tutti insieme, l'origine del male della scuola, e ci siamo resi conto che in realtà tutto è interconnesso e che potremmo iniziare a spiegare lo schema da qualsiasi parte, anche se mi sento più sicura iniziando da sinistra.

Comprendiamo che esiste una legge educativa. Una legge educativa che, a grandi linee, è piuttosto inclusiva, ma qualcosa accade in quella concretizzazione della legge, qualcosa succede che la scuola diventa segregazionista, quindi, cosa succede? Ci troviamo di fronte a una struttura organizzativa della scuola piuttosto concreta, come dicevano alcuni colleghi e colleghe. La scuola è incentrata non sulla formazione di cittadini attivi, indipendenti e democratici, ma sulla formazione di lavoratori, il che si traduce in un progetto educativo senza missione e senza visione. Tenendo conto che lo scopo educativo della scuola è formare questi lavoratori, è totalmente incentrata sulla produttività, sull'academicismo, è una scuola chiusa, una scuola rigida, "taglia unica", in cui entrano certe persone e la maggior parte viene esclusa in uno o più aspetti.

Tutto ciò si traduce nell'adottare e assumere una metodologia concreta, che sono anche le programmazioni molto chiuse, molto concrete, incentrate solo sull'obbedienza, sulla sottomissione degli studenti, sul controllo, sull'ordine e sull'avere un modello di studente che deve adattarsi a quella metodologia concreta. Uno degli esempi che facevamo prima di finire è che la scuola la vediamo come un cubicolo dove ci sono bambini e bambine separati dai loro compagni e compagne. Quindi, è normale che il ruolo dell'insegnante si traduca nel dare risposta a piccoli problemi. Non si vedono bambini o bambine con disabilità come un problema, che è un problema che, alla fine, bisogna affrontare.

Bene, quella metodologia, inevitabilmente, porta a un tipo di valutazione, che più che una valutazione è una qualificazione che ha a che fare con un dato alfanumerico, con un numero che implica una segregazione, implica una separazione e una gerarchizzazione, dove uno è più dell'altro e ci sono degli standard a cui bisogna rispondere. Quello che dicevano i colleghi e le colleghe è che abbiamo bisogno di una valutazione per la giustizia sociale, valutazione invece di qualificazione, e che quello che persegue la scuola, tenendo conto dei principi di cui parlavamo, è un'eccellenza accademica più che l'inclusione o la generazione di cittadini competenti.

Bene, tutto ciò si vede e si concretizza in una cultura e pratica educativa molto particolari, nelle quali l'insegnante manca di attitudine, di voglia, di motivazione, non esce dalla sua zona di comfort. Quest'ultimo post-it, lo abbiamo aggiunto alla fine, ed è che abbiamo notato che nella scuola c'è una mancanza di coesione sociale. Non essendoci quel senso di trama sociale, tutti capiscono che i problemi sono individuali, e che ognuno deve farsene carico.

Un altro punto strettamente legato alla cultura e alla pratica scolastica è la formazione degli insegnanti. La formazione per il corpo docente, di cui abbiamo parlato prima, ha un alto deficit legato alla società escludente in cui siamo immersi.

A pagare il conto sono le famiglie. Tenendo conto che in un ambito chiuso, inerte, che esclude gli altri agenti partecipanti, la famiglia è quella che ne subisce le conseguenze. Ciò si traduce nel fatto che le famiglie fanno parte di un ingranaggio, di una gerarchia, in cui prima ci sono gli insegnanti, che hanno la qualità di esperti; poi, ci sono i genitori fortunati e, infine, ci sono i bambini e le bambine.

(Applausi)

Leonor:— Bene, il nostro gruppo era il secondo workshop, la valutazione psicopedagogica. Abbiamo fatto anche un brainstorming in relazione alla valutazione psicopedagogica, a cosa serve, e l'abbiamo messa un po' sotto esame. In questo senso, abbiamo raggruppato tutti i post-it e poi li abbiamo raggruppati assegnando una categoria a ciascuno di questi gruppi di post-it. Le categorie sono state quelle indicate sul foglio: le etichette, la cooperazione e le funzioni e limitazioni degli adattamenti. Nel gruppo, abbiamo affrontato tutte le questioni che la collega ha appena sollevato. La valutazione psicopedagogica fa parte dei processi e delle azioni che svolgiamo a scuola e noi orientatori, che siamo quelli che li organizzano, ci troviamo coinvolti e facciamo parte di tutte quelle circostanze che la collega ha esposto.

Cosa abbiamo evidenziato, concentrandoci soprattutto sui problemi? A me veniva voglia di proporre soluzioni che abbiamo anche in testa, ed esperienze positive, che pure ci sono. Concentrandoci sui problemi, non possiamo ignorare che, nella valutazione psicopedagogica, al momento è molto presente il modello clinico, il modello segregante, escludente. Alcuni orientatori abbiamo la stessa sensazione delle famiglie, di dover essere molto tecnici, con rigore per quanto riguarda le categorie diagnostiche; assegnare una risorsa che si adatti molto a quell'etichetta. Questo è molto presente, ed è uno sforzo che dobbiamo fare noi orientatori per ricordare in ognuna delle nostre azioni per cosa valutiamo, con quale senso valutiamo, e come dicevo prima nel gruppo, non dobbiamo dimenticare che lavoriamo per e con gli studenti e in quel lavoro siamo per beneficiarli e aiutarli in base alle necessità che presentano.

Si commentava anche che le relazioni erano molto standardizzate, che un rapporto era una fotocopia di un altro. In queste relazioni, si dimentica il contesto, si decontestualizza, si guarda solo al bambino o alla bambina come malati.

La valutazione psicopedagogica è passata dall'essere un processo a essere qualcosa di prescrittivo, per assegnare una risorsa, dicevano: «Assegniamo bambini per usare questa risorsa», invece di essere il contrario, avere delle necessità e vedere quale risorsa possiamo offrire a quegli studenti. Il processo e l'utilità della valutazione psicopedagogica sono stati così snaturati.

Parliamo di cooperazione perché ci sembrava anche degno di nota che in queste valutazioni psicopedagogiche, la figura unitaria dell'orientatore, da solo, determinava come tecnico o clinico quale fosse la necessità, o la disabilità o la diagnosi, quell'etichetta. In molti casi, non si tiene conto dell'opinione delle famiglie, né delle osservazioni dell'insegnante di classe, che fa anche la sua valutazione e conosce gli studenti. Le valutazioni si concentrano su quel momento in cui si somministrano prove, decontestualizzate e senza una cooperazione tra gli agenti coinvolti.

Non so se mi sfugge qualcos'altro. Dicevo ai colleghi di darmi una mano, non so se qualcuno del gruppo vuole commentare qualcosa.

Susana Fajardo:— Avevamo discusso del tema della cooperazione, di quanto sembri ingiusto che, dopo aver svolto un lavoro che, in linea di principio, deve essere positivo e necessario, come valutare le esigenze di un bambino affinché tali esigenze siano soddisfatte nell'ambiente educativo, ci troviamo che poi spetta all'insegnante decidere se tenerne conto o meno, e se vuole attuare la proposta o meno.

Un'altra cosa che avevamo discusso riguardo agli adattamenti e alle limitazioni è che il sistema stesso si corrompe etichettando gli studenti. Quello che otteniamo è che, se abbiamo depotenziato il processo stesso che si supponeva dovesse essere quella valutazione, e lo eseguiamo solo per produrre una perizia che probabilmente sarà escludente, perché altrimenti è probabile che il bambino non venga nemmeno valutato, stiamo corrompendo il sistema e si sta verificando che la perizia e la valutazione stanno diventando difensori della corruzione stessa del sistema. Quindi, invece di essere uno strumento per soddisfare le esigenze, sta diventando uno strumento di segregazione, su cui si appoggia tutta l'amministrazione per decidere quale bambino sì e quale bambino no.

Quindi, ovviamente, un'altra cosa da tenere molto in considerazione è che è impossibile, con il rapporto di orientatori esistente oggi, che questo processo possa essere portato a termine come era stato pensato. Allo stesso modo in cui le ACIS (adattamenti curriculari) erano pensate non per segregare, ma per far sì che gli studenti acquisissero degli obiettivi, ora, se le ACIS implicano che tuo figlio abbia un ritardo di due anni, è un chiaro candidato ad avere la porta aperta, come ce l'ha aperta quasi da quando entra, per abbandonare il sistema educativo ordinario. Quindi, è tutto molto implicato e tutto molto connesso. Lo studio psicopedagogico è necessario se lo useremo per soddisfare le esigenze, ma se stiamo cercando una perizia, la perizia è ciò che è trascurabile, non è necessaria a nulla. Se useremo la valutazione psicopedagogica per segregare un bambino, anche lo studio psicopedagogico sarà trascurabile.

(Applausi)

Ignacio Calderón :— Io aggiungerei, solo per sottolineare una cosa, riguardo al nostro workshop sulla scuola in generale, che ciò di cui state trattando nel vostro workshop ha a che fare con qualcosa che forse non abbiamo affrontato a sufficienza, ovvero i livelli, la scuola livellata, il pensare che un bambino o una bambina a una certa età debba essere in questo corso, ma se non soddisfa determinati requisiti non deve necessariamente essere in quel corso, o non deve necessariamente essere in quel centro o in quell'aula. Bisognerà pensare a cosa sta succedendo lì per cui abbiamo capito che la scuola è al di sopra di qualsiasi bambino.

Alejandro Calleja:— Riguardo agli esami e alle relazioni, lo trattiamo anche nel tema giuridico. Dal punto di vista giuridico, abbiamo visto la necessità della relazione. Deve esserci una relazione per valutare che ogni bambino ha bisogni diversi, supporti diversi, e bisogna valutarli. Ciò che consideriamo totalmente illegale e superfluo è il parere di scolarizzazione, perché il parere è giuridicamente una sentenza. Nel caso dei nostri figli, è una sentenza di morte sociale, non può esistere l'opzione sì o no, deve essere sì o sì.

(Applausi)

Leonor:— Mi piacerebbe dire una cosina, che ho detto prima nel gruppo. Un'altra delle cose che tengo in considerazione, e credo sia importante nominarla o dirla, è che in quel sentimento che abbiamo di essere tecnici, di essere rigorosi, di aggiustare ed essere molto precisi nel lavoro riguardo a bisogni, risorse, ed essere molto esatti nel caso che stiamo valutando come caso. Credo che non possiamo dimenticare la soggettività, che allo stesso modo in cui noi docenti lavoriamo nell'educazione e abbiamo un carico molto soggettivo quando lavoriamo. Tuttavia, quella soggettività non deve implicare mancanza di rigore o che non facciamo bene il lavoro. Inoltre, credo che sia imprescindibile purché sia a beneficio dei bambini e sia guardando ciò di cui hanno bisogno e il loro benessere. Credo che quella parte, che è il cuore di cui parlavamo, non possa mai mancare, e accompagna, naturalmente, a fare un buon lavoro.

(Applausi)

Inma (studentessa):— Volevo aggiungere che, nel mio gruppo, abbiamo commentato l'importanza che viene data a cosa si valuta? Se valutiamo delle norme rigide come «arrivare in classe, stare seduti e zitti», e se questo è corretto, il presunto corretto, perché se un bambino non lo fa, e già richiede la necessità di una valutazione, cosa stiamo realmente valutando?

(Applausi)

Irene Carranza:— Volevo dire che la relazione psicopedagogica è anche un avvertimento, nel senso che identifica bisogni educativi speciali. Noi analizziamo che la normativa stessa si basa su un modello clinico, parte della LOE, e che la garanzia di certi aiuti, delle risorse, si basa su questa etichettatura. Questo è ciò che vedo che perverte anche tutta la questione. Quindi, credo che la relazione si adatti anche a quel modello clinico, perché sembra essere la guida per garantire un diritto che è già nel bambino o nella bambina. Non serve l'etichetta, è un'arma a doppio taglio.

Poi, abbiamo anche analizzato che tutto ciò che c'è qui dietro nella scuola (riferendosi al cartellone del workshop 1). La normativa si basa anche su tutto quel modello: come si qualifica, come si valuta, come va quel disegno del curriculum, qual è la normativa di organizzazione del centro. Tutte queste questioni, che appartengono a come è stata legiferata tutta l'istituzione educativa, rispondono anche a un modello segregatore, e sono alla base di tutti i meccanismi di esclusione. Alla fine, l'orientamento è un pilastro in più di tutte quelle strutture segregatrici, per norma.

(Applausi)

Partecipante 6:— Credo che, tra i problemi che si riscontrano in questo ambito, uno sia la forma di valutazione. Stanno valutando i bambini un team. Quando sono andata alla valutazione di mio figlio, c'era un team di persone che non lo conosceva affatto, che non è mai stato con lui. Non avevano passato nemmeno un pomeriggio con lui, e stavano valutando un bambino in un momento specifico dal quale non si può ricavare molto. Sono dieci minuti, quindici minuti o mezz'ora, e questo non ti dà alcuna informazione. Stai condannando un bambino con informazioni incomplete. Quindi, credo che il problema sia che si debba valutare in altro modo. Le opzioni le vedremo ora. La valutazione deve cambiare, non deve essere fatta in quell'ambito che è sconosciuto per il bambino. Arriva in un luogo che non conosce, dove per di più lo stanno guardando con la lente d'ingrandimento.

(Applausi)

Raúl López:— Per incidere su quanto è già stato detto, al momento di effettuare valutazioni psicopedagogiche, dipende molto dal sistema in cui ci troviamo, da come stiamo interpretando l'educazione. In diversi centri in cui ho lavorato lo scorso anno, in un centro inclusivo, ho ricevuto richieste di valutazioni psicopedagogiche per il 2% degli studenti; se erano 100, erano 2, e servivano per ottenere risorse e borse di studio. Nei centri segreganti, le presunte necessità di valutazioni psicopedagogiche erano del 20% per classe.

A seconda del sistema, si seleziona quale tipo di studente è suscettibile di essere valutato o meno. Ho commentato che, in una fattoria-scuola, i più suscettibili di essere valutati sarebbero i più timidi, quelli che non osano cavalcare, quelli che non mettono le mani nell'impasto del pane, ma chi è molto estroverso e ha un'altissima abilità cinetico-espressiva, è tra i migliori e più ammirati. Tuttavia, a scuola sono i ragazzi dirompenti e problematici quelli che richiedono strategie affinché riescano a stare seduti e in silenzio; è lì che trovano spazio le risposte del centro di modificazione del comportamento, perché vogliamo che si adattino a un sistema, invece che il sistema si adatti ai diversi tipi di personalità che abbiamo.

(Applausi)

Virginia:— Voglio parlare in base a quanto ha detto quella madre, quando viene fatta una valutazione a un bambino che non conoscono. Un appunto. Nella valutazione di mio figlio, hanno considerato che fosse un problema perché gli piacciono molto Disney e Pixar, e ha tredici anni. Invece di parlare di cosa gli piace di Disney e Pixar, lo ha messo due volte nella valutazione, non si è preoccupata di sapere che mio figlio, a tredici anni, non è che gli piaccia Disney e Pixar, è che sa chi ha fondato Pixar, che Disney ha comprato Marvel o chi sono i produttori di ogni film. Hanno solo pensato che fosse più piccolo perché gli piacciono Disney e Pixar, ma non si sono preoccupate di conoscerlo. Lui ha cercato di spiegare alla valutatrice cosa gli interessa, e per lei è un problema che mio figlio sappia chi sono i produttori, i musical, cosa fa l'uno e l'altro. Si mette a scrivere sceneggiature, che per lui è una passione, per lei è una maggiore disabilità.

Ignacio Calderón:— Molte volte, sembra che non abbia a che fare con la conoscenza della persona, ma piuttosto il contrario.

Susana Fajardo:— Due piccole cose che avevo dimenticato e che ritengo importanti. Il tema della valutazione, del coordinamento. Si diceva prima che il rapporto psicopedagogico non fosse un lavoro solo dell'orientatore, ma dell'insieme del tutor con le famiglie, ecc., ma come diceva la collega, spesso non c'è tempo affinché queste riunioni possano avvenire. È molto difficile mettersi d'accordo, il corpo docente ha sempre più scartoffie, e quindi si sta trascurando ciò che è veramente importante: che il bambino non progredisca a causa di un sacco di scartoffie amministrative.

Un'altra cosa che abbiamo anche discusso e che mi sembra importante è che, spesso, gli studenti senza etichetta non vengono conteggiati per le risorse, quindi si obbliga, in qualche modo, gli studenti che al momento non hanno un'etichetta a cercare loro un problema per poter ottenere una risorsa.

Ignacio Calderón:—Molte grazie a tutti e a tutte. Io credo che in tutti si veda qualcosa, o forse sono io che ho gli occhi un po' strani. Si vede che qualcosa che è un processo sociale, che è ciò che si sta raccontando qui dalle nove del mattino. I problemi sono sociali, ma nei tre ambiti in cui abbiamo lavorato, nei tre laboratori, ciò che siamo arrivati a capire è come la scuola abbia il modo di trasformarli in individuali; questi problemi che sono sociali si trasformano in personali.

Ci fermiamo, torniamo ai laboratori. Continueremo a lavorare, ora su come possiamo rispondere a questi laboratori. Ci sono due laboratori su cui dobbiamo continuare a lavorare per organizzare tutte queste problematiche e continuiamo a pensare a quali soluzioni possiamo dare a questi problemi che abbiamo elaborato in ciascuno di questi laboratori, va bene? Dopo di che, ci rivediamo, abbiamo un'ora e mezza per pensare a possibili soluzioni in questi laboratori. Forza.

Audiodescrizione [AD]:—Il gruppo partecipante rimane un po' nella sala principale, chiacchierando e scambiando opinioni. Successivamente, si disperde verso le diverse aule assegnate per continuare con i laboratori selezionati. Nel frattempo, la telecamera rimane nella sala principale, inquadrando i partecipanti del primo laboratorio intitolato «Cosa succede nella scuola dove alcuni bambini non trovano posto? Soluzioni».

Cristóbal Gómez:Se vogliamo inserire tutte queste idee in un albero, dobbiamo strutturarlo; sembrava che l'essenza fosse la struttura organizzativa, che forse possiamo collocare nel tronco.

L'idea che abbiamo è di fornire soluzioni, ma soluzioni di tre tipi. Abbiamo già il problema. Le soluzioni globali per tutti non servono; concentriamoci sulle soluzioni che sono nelle nostre mani, ciò che ognuno di noi, orientatori, famiglie, insegnanti e altri, possiamo fare. Poi, cercheremo altre soluzioni su cui possiamo influire, e metteremo da parte quelle che non sono nelle nostre mani, perché ci sono realtà da accettare o da vivere in contraddizione. In questo caso, ci sono modi per partecipare, sia politicamente sia tramite votazioni. Quando proponiamo una soluzione, vediamo se la pensiamo da queste tre aree: quelle che sono nelle nostre mani, quelle su cui possiamo influire e come, e quelle che ci sfuggono un po'.

Ignacio Calderón:—Riguardo ai problemi su cui abbiamo lavorato stamattina, bisognerebbe rifletterci. L'idea che proponiamo è che, per visualizzare questi problemi, abbiamo creato un design molto semplice, che serve a capire quali problemi sono fondamentali e quali sono sintomatici.

Quei problemi che abbiamo visto essere collegati. Ci sono problemi che ne causano altri, e possiamo situarli alla radice dell'albero; ci sono problemi che sono piuttosto sintomatici, cioè, che sono causati da altri, ma non causano di per sé altri problemi, e, infine, ci sono altri problemi che, più o meno, hanno un equilibrio tra ciò che causano e ciò da cui sono causati, mi spiego o no?

Cioè, se di un problema possiamo dire che è causa di un altro, lo indichiamo con una freccia. Ora possiamo pensare: quelli che ricevono più frecce sono i sintomatici, da cui escono più frecce sono i nodi gordiani, quelli importanti. Quindi, se siamo capaci di attaccare questi nodi qui sotto (le radici dell'albero), come diceva Cristóbal, avendo la capacità di lavorare su questo, è importante attaccare questi perché causano altri problemi.

Quindi, passiamo ora a questo compito. Prima, a pensare tra i problemi di cui abbiamo parlato, quali sono i fondamentali e quali i sintomatici, e poi, a pensare quali soluzioni troviamo per ciascuno di questi problemi.

Estela Martín:—Vedo l'educazione più come un ingranaggio all'interno del sistema economico e politico. Ci educano per lavorare, affinché siamo produttivi; pertanto, per me questa è la radice del problema.

Cristóbal Gómez:—Questa è la conclusione ultima che dovevamo trarre. Forse le soluzioni dovremmo cercarle altrove, anche se, forse, questo cambiamento va posto alla radice profonda che bisogna anche affrontare, e che ha una ragione politica, ideologica, esterna alla scuola, sociale. Non bisogna mai perderla di vista, perché altrimenti stiamo parlando di questioni tecniche.

Ignacio Calderón:—Direi che è esterna alla scuola, ma anche interna alla scuola, perché io, come docente, ogni volta che lavoro con i miei studenti come se fossero lavoratori, lo sto facendo, sto costruendo, sto inventando, anche se è un mandato che viene da fuori.

Ci sono molti modi di essere docenti nelle scuole, e rimane la stessa scuola con lo stesso mandato.

Estela Martín:—Ci sono scuole democratiche e scuole che non lo sono. Inoltre, ci sono professori che usano la scuola per creare spirito critico, e altri che la usano per la sottomissione.

Partecipante 1:— Dal punto di vista dell'insegnante, mi chiedo: cosa posso fare? Quando la metodologia di un insegnante si limita a far sì che gli studenti raggiungano la cima di una montagna, allora, quegli studenti iniziano a camminare e molti rimangono indietro, non riescono a scalarla, solo un certo numero di studenti raggiunge quella cima. Allora, qui, deve esserci un cambio di atteggiamento da parte del docente, e quel cambio può essere un cambio di metodologia. Dato che alla fine in classe c'è molta competitività, si tratta di arrivare per primi in modo individualizzato. Se cambiamo questo, e il tema del lavoro cooperativo, che sembra così ovvio, è molto in auge, ma, metterlo in pratica davvero, e rendersi conto che il loro ruolo cambia, e che quegli studenti che sono rimasti più indietro, non devono essere cronometrati, non solo dall'insegnante, ma dai loro stessi compagni, e far sì che i loro compagni, che sono solo focalizzati sullo scalare la montagna, si fermino un momento e dicano: «Questo è un lavoro di squadra, e tutti insieme dobbiamo scalarla, alla fine ci metteremo tutti un po' più di tempo, alcuni arriveranno in cima, e altri fino a qui, ma, riusciremo a fare in modo che tutti questi bambini e bambine diano il massimo di sé». In un certo senso, cambiare la metodologia, cambiare quel modo di pensare, che, sebbene sembri molto ovvio, non viene messo in pratica in classe.

Partecipante 2:— Credo che la base sia nel concetto di educazione che stava dicendo lei, un concetto di educazione in cui i ruoli, in una scuola tradizionale, sono molto diversi da quelli di una scuola inclusiva. Il ruolo dell'insegnante cambia totalmente quando si dà spazio al bambino in tutta la sua capacità, e cambia anche il ruolo del bambino. Allora, io, in basso, credo che uno dei problemi che metterei sia il concetto di educazione e i ruoli stabiliti. Questa è la base, perché ha una soluzione. La soluzione è lavorare sulla formazione iniziale, lavorare attraverso la metodologia, lavorarci con le famiglie.

Ignacio Calderón:— Direi che, per inquadrare il problema che non ha soluzione, il problema è il problema, poi pensiamo alla soluzione, ma, ora come ora, inquadriamoci.

Partecipante 3:— All'inizio, si è parlato della problematica dicendo che non c'era una vera comunità educativa. Io sono un po' per l'esistenza della comunità educativa senza gerarchia, senza che ci siano sopra gli insegnanti, la famiglia e gli studenti, ma che tutti possiamo imparare da tutti. Nell'aspetto dello sguardo dell'orientatore, pensare che si possa imparare anche dallo sguardo dei genitori. Non bisogna partire dalla base che l'orientatore sa tutto, perché si è preparato. L'individualità di ogni bambino e di ogni bambina potrà apportare molto alla famiglia. Allora, è un po' questo, che sia una vera comunità educativa, tutti possiamo contribuire sommando.

Ignacio Calderón:—Quindi, il problema è, e la soluzione è? Perché tu stai dando entrambe le cose.

Partecipante 3:—La soluzione è cambiare lo sguardo, sia del docente che può imparare dalla realtà dei genitori, non solo lui è in possesso della verità, e, d'altra parte, che i genitori possano cambiare lo sguardo verso l'insegnante, di giudicarlo se lo sta facendo bene o lo sta facendo male. Cambiare lo sguardo di tutti e tutte, che sia una vera comunità educativa, che tutti apportiamo, e poi tenere conto del bambino o della bambina.

Audiodescrizione [AD]:La telecamera abbandona l'aula e percorre le installazioni della facoltà fino a raggiungere l'aula dove si sta svolgendo il secondo workshop. Nel frattempo, il gruppo continua a dialogare nella sala.

Partecipante 4:—Quindi, il controllo del contesto, delle circostanze in cui si trova il bambino, è nelle mani dell'orientatore o del docente.

Partecipante 5:—Ma se non è formalmente regolamentato, torniamo sempre allo stesso punto: lo faccio o non lo faccio. Io posso avere la mia aula, e lui può venire a dirmi: «Devi organizzare l'aula in questo modo, perché hai questo bambino con delle caratteristiche che potrebbero stare meglio se fossero organizzati in gruppi invece che individualmente» o «I due chiacchieroni che sono i due amici li metti uno da una parte e l'altro dall'altra». E cosa fanno tutto il giorno? Si alzano? Li metto insieme, che si sfiniscano a parlare, non voglio che svolazzino per la classe. Quindi questo non è obbligatorio.

Raúl López:—Ho detto che lo avrei fatto, posso farlo. Un'altra cosa è che mi si ascolti o meno.

Esther Polo:—Potrebbero esserci due sfaccettature. La sfaccettatura legale, che sarebbe rosa, in cui non possiamo inferire, e un'altra, la sfaccettatura in cui possiamo inferire, anche se non controllare personalmente, che sarebbe il colore intermedio.

Raúl López—: Da lì sono scaturite le mie proposte.

Partecipante 8:— Come orientatori, possiamo anche fare proposte alla delegazione affinché questo cambi, affinché i pareri e le valutazioni cambino. Credo che sia anche un nostro obbligo come orientatori.

Antonio Márquez :— Volevo collegarmi a quello che state discutendo e credo che manchi un punto in più, che è il concetto di barriere alla partecipazione. Quando l'orientatore, insieme al docente —e questo cambia colore—, considera che il docente è colui che ha il potere di decidere in aula, se entrambi valutano il contesto, non solo gli angoli o gli spazi ma anche il contesto didattico e metodologico, così come le proposte che vengono generate in aula, come le programmazioni d'aula, le attività e i raggruppamenti, e confrontiamo ciò con le esigenze non solo di uno studente, ma di tutti gli studenti dell'aula, allora, basandoci su questa unione, pensiamo al concetto di barriere alla partecipazione. Quello che dobbiamo fare dal rapporto psicopedagogico, secondo la proposta d'aula che c'è con questo docente e questo gruppo di studenti, è considerare che questa e quest'altra proposta che stai presentando escludono questo e quest'altro studente, per cui proponiamo quest'altra e quest'altra alternativa. Questa, credo, è la chiave dei rapporti psicopedagogici: offrire sistemi di alternative per rompere le barriere alla partecipazione.

Partecipante 4:— Di quello che hai detto, se si verifica in un'aula o meno, credo che la realizzazione della valutazione psicopedagogica lì non verrebbe fatta, semplicemente perché avviene in una situazione determinata, e una valutazione psicopedagogica è un processo lento e deve essere attento affinché non si ripeta solo in una situazione, mi capite?

Antonio Márquez: —Ma io non sto parlando; è uguale, è lo stesso processo. Si tratta di fare in modo che, quando si è in una valutazione iniziale, all'inizio ci mettiamo d'accordo con tutti i professori e che tutti mettano sul tavolo quali sono le loro proposte di lavoro in aula, e vediamo anche a quali studenti sono rivolte queste proposte. E che il rapporto di valutazione psicopedagogica serva veramente come orientamento a quel professore con cui, insieme a lui, lavorerò; non è qualcosa solo mio da orientatore, ma che insieme vediamo che quella proposta didattica che ha per il corso può escludere determinati studenti e proporre alternative. Cioè, se io sono un insegnante che ha questo sistema, e mi piace molto usare questo stimolo e così via, potrei escludere uno studente che perde questo stimolo, quindi offrigli un'alternativa. Non sto dicendo che la tua alternativa non serva, ma che ne proponi una doppia in modo che gli studenti abbiano l'opportunità di scegliere, allora staremo rompendo parecchie barriere alla partecipazione. Questo, inoltre, è riportato nell'Index per l'inclusione; è quello che si sta cercando di fare, cambiare lo sguardo, per non concentrarsi sulle esigenze e cercare le barriere alla partecipazione. Credo che entrambi siano necessari perché, se non conosco le esigenze dello studente, non posso nemmeno sapere quali barriere incontrerò nella mia aula, quindi devo confrontare entrambe le cose.

Partecipante 4:—Questo allora è arancione.

Antonio Márquez:Certo, per questo ho detto che bisogna cambiarlo di colore, perché ho bisogno ineludibilmente della partecipazione del docente.

Partecipante 4:—L'informazione e l'inclusione nascono dal docente, anche se la legge lo specifica. Se alla fine il docente non vuole, non realizza l'inclusione in aula.

Raúl López:—La problematica o non sarà totalmente differente a seconda di come è organizzato il contesto. Se voglio che leggano in silenzio per un'ora, so già quali bambini avranno problematiche.

Partecipante 9:—Io, lì, non vedo che il problema siano le valutazioni psicopedagogiche. Io credo che ciò che conta, lì, sia che l'insegnante conosca i propri studenti, semplicemente. Non far valutare tutti, e in ogni momento né niente.

Informarsi sulla situazione familiare del bambino, ma senza un criterio diagnostico o qualcosa del genere, solo in modo umano.

Susana Fajardo:—Che i tutor si preoccupino per gli studenti

Partecipante 9:—Senza cercare «a questo manca questo o quello o ha bisogno di questo o quello».

Susana Fajardo:—Lì, torniamo alla volontarietà, a quella che chiamiamo empatia o avere voglia, avere quel feeling che mi fa desiderare che tutti i miei studenti progrediscano.

Partecipante 4:—Questo fa parte della formazione. Io sono al secondo anno di Pedagogia e questa parte viene toccata pochissimo.

Leonor:—A me succede, e scusate se lo estrapolo molto al personale, all'esperienza propria. In tutto ciò che state mettendo sul tavolo o su cui state riflettendo, mi succede che, nella mia esperienza personale, quando ho passato i momenti peggiori o con le maggiori pressioni, le ho subite da parte del docente più che da parte delle famiglie. Mi sono sempre sentita più vicina alle famiglie, persino molto più drastica dal docente che dall'Amministrazione, perché l'Amministrazione è la norma, ci ingabbia a volte perché a volte è interpretabile, e a seconda di come la si interpreti ha molte lacune, ma credo che ci dia margine per offrire soluzioni e offrire cose belle agli studenti, e che ci permetta di portare avanti tutte queste idee. Quello che è certo è che ci sono docenti meravigliosi, ma ci sono docenti che si aspettano quella funzione determinata dell'orientatore. Quello che cercano è avviare tutto il protocollo, compilare tutta la documentazione, che dalla nostra provincia sono cinque o sei documenti, tutto con una scadenza, e che una volta compilata, l'orientatore la veda. Si aspettano questo, e che quando tu la vedi, gli dia tu le risoluzioni e la bacchetta magica. Lì sta l'impotenza. Io non faccio nulla da sola, ho bisogno che ci sediamo, che formiamo realmente un team di lavoro per rilevare di cosa abbiamo bisogno, o come valutiamo questo processo, o come beneficiamo tutto il contesto e tutti i bambini, e cosa sta succedendo affinché con questo studente non possiamo o ci vediamo impossibilitati ad assisterlo. Allora, ti trovi, a volte, con queste barriere e con molte altre pressioni, ed è questione di resistere e trasmettere loro un po' questo modello. Difendere l'altra posizione, restituire rapporti con un'altra visione, definire meglio il contesto.

Lì, entriamo anche nelle limitazioni di tempo, e a volte penso anche che agli orientatori ci obbligano a formarci di più, o ci obbligano in pratica ad adattarci a tutte le persone con cui, alla fine, interagiamo nella scuola, perché altrimenti non c'è comunicazione e una buona relazione. Quando ti scontri con un docente che ti sta mostrando qualcosa che tu non condividi e che credi che la via sia un'altra, vuoi girarti e dire: «Non posso fare nulla con questa persona». Per non arrivare a questo, devi avere una serie di strumenti per adattarti.

Raúl López:—Mi fa molta paura la parola adattarci quando implica rinunciare ai diritti.

Leonor:—Quando dico «adattarmi», intendo sapere come dare una svolta a ciò che quel docente, quando non si arrende. A come dargli una svolta e tornare un altro giorno, e riprendere la conversazione. Adattarmi in questo senso, per arrivare alla fine a poterci capire.

Partecipante 7:—Vorrei insistere su una piccola cosa che ritengo molto importante. Continuo a insistere, proprio come abbiamo detto prima, sul fatto che a scuola non siamo clinici, siamo docenti, orientatori, non clinici. Il nostro lavoro quando facciamo una valutazione non è fare una perizia e diagnosticare; questo è un lavoro che, se necessario, deve essere fatto da un altro ambito. La scuola serve a determinare quali bisogni ha lo studente, come possiamo soddisfarli, e produrre apprendimenti e, quindi, sviluppo, in tutte e ciascuna delle persone che sono a scuola. Pertanto, il nostro lavoro non è diagnosticare, l'esame non è necessario, né fare una diagnosi. Se abbiamo bisogno di sapere come modificare i contesti affinché si producano in essi l'apprendimento e, quindi, lo sviluppo, questo deve essere il nostro lavoro. La parola diagnosi… non è il nostro lavoro.

Esther Polo:—Penso che ci stiamo allontanando di nuovo un po' dal tema, quindi cerchiamo di tornare e concentrarci sulle soluzioni.

Partecipante 7:—L'importante nella soluzione è il contesto.

Esther Polo:— Tutto ciò che emerge, anche se ne parliamo in modo fluido, prendiamone nota, soprattutto per organizzarlo e visualizzarlo tutto, in modo che tutti possiamo vederlo. Ad ogni modo, lei (indicando la collega) sta annotando tutte le idee che emergono.

Susana Fajardo:— Credo che la collega abbia detto una delle parole chiave su cui tutti potremo concordare, famiglie, specialisti e docenti: resistere. È resistere agli inviti, resistere al professore che non vuole, resistere al parere, resistere e farsi forti, trasmettere il proprio messaggio, perché non serve a nulla tenerlo per noi.

Leonor:— Perché non serve a nulla, io ho avuto l'esperienza. Mi è costata la salute, e mi è costata una malattia di 3 mesi, che non volevo, perché dicevo: «Non posso prendermi una malattia perché il lavoro si accumula e quando tornerò, cosa farò?» La dottoressa mi diceva: «Ragazza, sei al terzo trimestre, dimentica tutto e riposa». Quindi, mi è costata la salute. Io, intelligentemente, non voglio che mi costi di nuovo la salute. Ho dovuto imparare il modo in cui affrontiamo tutte queste pressioni, tutte queste sfide. È molto complicato che non ti costi la salute e che tu sia operativa nel tuo lavoro. Per questo dico che empatizzo molto con le famiglie, ho sempre empatizzato con loro. Non è perché ho avuto delle circostanze, è perché in quel lavoro con i bambini mi metto nei panni dei genitori. Ora sono madre, ho due bambini piccoli, le situazioni che trattiamo a scuola mi toccano ancora di più. Quindi, lo considero fondamentale. La soggettività è lì per avvantaggiare in tutti i casi i bambini, e quando non avvantaggiamo i bambini, stiamo applicando una soggettività molto discutibile e che non vogliamo mettere in discussione, e vogliamo basarci sul parere, e sul tecnico e sul rigore.

Susana Fajardo:— Ma qui dobbiamo cercare soluzioni, dato che siamo un gruppo misto di famiglie, io in qualche modo non devo… Al di là di dire che quello che stai facendo non va bene per mio figlio, io non posso dire una cosa del genere a un professore. Noi, come famiglia, abbiamo soluzioni per migliorare o fermare, e sono due, sono legali, perché da noi non dipenderà che venga fatto un parere o che venga applicato un ACIS.

Leonor:— Credo che manchi molto da aggiungere alle famiglie nel processo, così come dal contesto, ci manca coordinamento, tempo, spazio e riunioni. Non c'è posto e lo facciamo avvicinandoci alla classe nel corridoio, durante la ricreazione, in ore sparse, e lo facciamo come possiamo. Alle famiglie manca l'inclusione nel processo. Abbiamo stabilito nel protocollo un colloquio iniziale e un colloquio finale, di restituzione di quelle informazioni. Dipende molto da come fai quel colloquio, quale atteggiamento e quale predisposizione mostri, come andrai ad assistere quelle famiglie, se tu fai da tecnico che legge le relazioni, «questo è quanto, ti leggo la sentenza e così via», e i genitori firmano o meno, o stabilisci un dialogo con la famiglia fin dall'inizio. E credo che queste due riunioni prescrittive siano insufficienti e che, durante tutto il processo, se sto valutando e sto vedendo cose, dare informazioni man mano che valutiamo. Quello che succede è che ciò implica un processo di valutazione molto più pacato e collaborativo; i tempi ci stringono sempre. La valutazione deve essere un processo lento e noi andiamo a tutta velocità, e se non lo fai, «questo bambino viene indirizzato nel primo trimestre», e arriva giugno e non l'hai visto. Abbiamo sempre questa limitazione.

Rosario Barea:— Penso che con i mezzi che abbiamo oggi, non debba essere una riunione di persona, potrebbe essere via email, via telefono, c'è Skype. È che loro dicono «ci sono due riunioni e prescritte così», ma se c'è volontà, in un attimo, se stai uscendo dalla scuola del bambino, non uscire di corsa per metterti in macchina, che io non ti farò niente, che in un momento può esserci un colloquio di restituzione e non passare un trimestre quando non ha più senso riunirci, che a volte il feedback e il feedback devono essere fatti poco a poco, non già quando è passato il trimestre.

Audiodescrizione [AD]: La telecamera abbandona l'aula del secondo workshop e si sposta attraverso le strutture della facoltà fino a raggiungere l'aula dove si svolge il terzo workshop, «Barriere legali».

Alejandro Calleja:— Volevo concludere con l'importanza che ha il tema associativo. Ultimamente, è sorta un'associazione solo di genitori che cercano l'educazione inclusiva, e questo deve diffondersi e complicare il cammino.

Ana Solsona:—E a que serve se não se aborda o aspeto jurídico?

Alejandro Calleja: A nível jurídico, veremos que há um passo importante, que é o que quero analisar depois. O empoderamento das famílias através de uma rede é fundamental. Há profissionais, é preciso comunicar, falar, para isso estamos aqui. Quando começas a empoderar-te e a dizer que tens direitos, dizem-te que te vão enviar para os serviços sociais. As famílias têm de saber. Nós, pela nossa experiência, temos um relatório da Procuradoria-Geral da República, que, efetivamente, uma família por defender o direito à educação inclusiva dos seus filhos não pode ser denunciada pela Administração, algo tão óbvio, mas que nos aconteceu.

J. Antonio Vicente:—A nós também nos ameaçaram.

Alejandro Calleja:—Fomos indiciados e processados.

Ana Solsona:— Ti chiedono persino soldi.

Alejandro Calleja: Sì, sono stati quattromila euro di cauzione, e persino con la possibilità di perdere la patria potestà. L'Amministrazione non può minacciarti per difendere il diritto all'educazione inclusiva dei nostri figli.

Ana Solsona:— Andiamo al sodo, cosa succede se ho una violazione dei diritti, cosa fanno le associazioni? Quando una persona in particolare ha un problema, qualcuno dovrebbe sostenere quella persona fino alla morte, con entusiasmo. Queste associazioni finora non l'abbiamo fatto.

Alejandro Calleja: Una delle soluzioni preliminari è che, non appena si ha un parere di scolarizzazione combinata o speciale, si può direttamente inviare un modulo, scansionando quel parere, al comitato delle Nazioni Unite, denunciando una violazione dell'articolo 7 e 22, perché è la realtà.

Ana Solsona:—Ed è così?

Alejandro Calleja:Sì, ho avuto una riunione con il Comitato con Carmen, l'anno scorso, e da allora siamo in contatto.

Virginia:—E questo comitato, dov'è?

Alejandro Calleja:È a Ginevra. Gli mandi un'e-mail e ti rispondono rapidamente. È molto efficace perché le sberle non vanno dal basso verso l'alto, come al solito, ma dall'alto dell'Amministrazione. La lettera attraverso il comitato va contro il governo della Spagna.

(Parlano tutti insieme)

Carmen Máximo:— Io capisco perfettamente le famiglie quando parlavano degli insegnanti come se fossero il lato opposto. La mia proposta è che la lotta debba essere collettiva, di tutta la comunità educativa. Quindi, spazi come questo devono essere sfruttati per creare reti e condividere le informazioni su cui stiamo lavorando. Io lavoro in un centro educativo; queste informazioni possono essere inserite nel sito web di orientamento. Non possiamo separare famiglie, insegnanti e studenti, non siamo fazioni, non siamo contrapposti. Tutti coloro che difendono l'inclusione sono tra il corpo docente, tra gli studenti e tra le famiglie; non siamo uno o l'altro.

Ana Solsona:— Ma mi chiedo, chi si espone?

Carmen Máximo:— C'è chi si espone.

(parlano tutti insieme)

Carmen Máximo:— Quello che voglio dire è che, anche se sembra che non ci siano professionisti che puntano al cambiamento, c'è gente impegnata che vuole un cambiamento all'interno del paradigma. E se non viene reso visibile, ciò che non si vede non esiste. La mia proposta è che questo spazio serva a creare una rete di contatti che si amplii, e che informazioni come quelle che sta fornendo Alejandro, e di cui non avevo idea, possano essere trasmesse. E che i professionisti e le persone che facciamo parte del sistema educativo, possiamo dire alle famiglie che arrivano che hanno queste informazioni. Io ho sempre speranza, e non credo che il sistema possa essere cambiato, ma che debba essere cambiato.

Fran (studente) :— Si collega alla proposta precedente di associazionismo.

Carmen Máximo: Ma quel movimento è più politico, perché la vita è politica, è una struttura di cui parliamo e che mantiene tutto questo, quel sistema che è qualcosa di reale domina le relazioni, e, pertanto, dobbiamo politicizzarci come soggetti per renderci conto che facciamo parte di quel canale, e questo molte persone lo vedono per la propria esperienza o per l'esperienza di persone che hanno vicine.

Irene Carranza: Propongo misure compensative per i gruppi di famiglie che non hanno un'associazione o non hanno i mezzi per conoscere i propri diritti, non solo a livello informativo, ma anche per agire di più con certi gruppi, che hanno i propri diritti violati e hanno minori risorse.

Un'altra proposta che faccio è l'aumento del budget. Questo sarebbe fuori controllo, ma un aumento del budget nell'istruzione e nelle risorse che permetta l'inclusione nei centri ordinari di tutti gli studenti.

Poiché questo è fuori controllo, un'altra opzione più accessibile è raggiungere una dotazione di base, anche se molto basilare, in tutti i centri, e che non dipenda dal numero di studenti con determinate etichette, ma che possa dipendere da una serie di altri fattori che non siano così individuali. Ad esempio, il contesto in cui si trova il centro. Una dotazione di base non dipendente dalle etichette dei bambini e delle bambine.

Un'altra proposta, anche se con la dotazione di base non sarebbe più necessaria, sarebbe quella di eliminare le perizie, se ci fosse una dotazione di base e delle misure nell'ordinario che permettessero l'attenzione, non sarebbero necessarie le perizie, perché se ci fosse un assistente educativo in tutti i centri, non sarebbe necessaria una perizia per portarti al centro dove c'è un assistente.

Virginia— Perdonami, ma mi sembra quasi un'utopia quello che stai dicendo.

Sabina Habegger:Fuori controllo, no?

Irene CarranzaFuori controllo i bilanci, ma la dotazione di base si può influenzare.

J. Antonio Vicente:—Perdonate, ma si parte dalla premisa iniziale che serve un aumento di bilancio, non ci fermiamo a pensare che, a volte, il bilancio è impiegato male.

(Parlano tutti insieme)

Sabina Habegger:—Ottimizzare le risorse.

Irene Carranza:— Non tanto ottimizzare quanto dare priorità. Dove lo metto, nelle sezioni bilingui, ciò che è dimostrato che separa, o nelle risorse specializzate, ciò che è dimostrato che aiuta l'inclusione?

(parlano tutti insieme)

Irene Carranza:—Una nuova norma di valutazione psicopedagogica, attraverso quella dotazione di base. Potrebbe esserci una nuova norma. In Asturie, l'anno scorso, la scolarizzazione in centri specializzati non si è potuta fare senza l'autorizzazione della famiglia. Scriverlo in una norma, in un'istruzione di funzionamento dell'orientamento.

Audiodescrizione [AD]:La telecamera esce dall'aula dove si svolge il workshop e percorre le strutture della facoltà fino a raggiungere l'aula del primo workshop.

Arasy González:—… L'insegnante, se non prende coscienza durante il suo periodo di formazione iniziale, o permanente o in qualche momento, non sta esercitando bene la sua funzione docente. Lui o lei sta esercitando una politica concreta nella forma stessa di essere presente nell'aula. Come è presente, come si relaziona con i bambini e le bambine, come gestisce i tempi? È un essere politico che fa politica. La politica non è estranea al centro educativo.

Pertanto, se non si prende coscienza di quella funzione o di quel ruolo, se non ci si vede incarnati come agenti politici, l'etica dell'insegnante è intrinseca, non può essere separata, non è un'aggiunta, e allora la gamba zoppica. Non credo che sia una mancanza di atteggiamento, né che gli manchino valori o solidarietà, no, perché questo deve essere presente come parte sostanziale di ciò che è un insegnante. Se questo manca, significa che all'insegnante manca una gamba, sta zoppicando.

(Parlano tutti insieme)

Ainhoa Yáñez: Io, rispondendoti un po', torno al tema di prima del lavoro sul collettivo, qualunque sia la scuola. Tu hai detto una cosa molto importante…

Audiodescrizione [AD]: Dopo i workshop, il gruppo partecipante si riunisce nella sala principale e inizia a chiacchierare animatamente. Ignacio Calderón prende la parola e si rivolge al gruppo. Nel frattempo, la telecamera scorre visivamente l'albero simbolico creato durante i workshop, dalle radici alle foglie, evidenziando gli interventi del gruppo e i post-it attaccati.

Ignacio Calderón:— Bene, ora faremo una messa in comune di ciò che abbiamo lavorato nei workshop, molto rapidamente, in modo molto sistemico. E poi, l'assemblea finale. Ora saranno 5 o 10 minuti, al massimo, e poi faremo una pausa caffè.

Alejandro Calleja:— Affronteremo la sezione dell'albero legale, che abbiamo preparato sulla base di quanto discusso stamattina.

Su ciò che dipende da noi, abbiamo parlato dell'empowerment delle famiglie. Di come noi famiglie dobbiamo unirci, unificarci e concentrarci su ciò che stiamo facendo, ovvero difendere il diritto e la dignità dei nostri figli. Che includa l'innovazione e la comunicazione, che è fondamentale, e che si crei una piattaforma.

Inoltre, partecipare maggiormente nei centri scolastici; capirsi e comunicare, creare reti; unire gli sforzi con esperti, avvocati, psicologi educativi, psicologi clinici.

Participante:— Todo eso cuesta dinero.

Alejandro Calleja:— Podemos ir creando la red. En León tenemos a SOLCOM, y es coste cero. Siempre se pueden crear alternativas. Gente comprometida y, bueno, lo que sí que tengo bien claro, es que reclamar un derecho no les suponga a las familias un miedo a enfrentarse a una realidad que quieres corregir. Por eso, lo que comentaba tan importante, el rol del Comité de los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad.

He dejado un post-it. Ya pasaré la información sobre dónde se puede descargar el archivo para poder hacer la reclamación al Comité, adjuntando el dictamen de escolarización. El dictamen de escolarización, administrativamente, equivale a una sentencia. Puedes reclamarlo al comité y, dado que implica una clara pérdida de los derechos del menor, puedes invocar el artículo 7, ‘La igualdad de los niños y niñas’, y el artículo 24, ‘El derecho a la educación inclusiva’. Al hacer esta reclamación, será admitida a trámite y pasará a través del Gobierno de España, el Ministerio de Educación con la Consejería y a través de la Dirección Provincial. El problema para la administración es que el proceso va de arriba abajo, no como usualmente hacemos las quejas en inspección o al tutor, donde no avanza y queda taponado; de esta forma, el procedimiento es más efectivo. Además, el comité solo evalúa si se cumple la Convención o no, entonces reclamará a España, como país suscrito a la Convención, que aplique este convenio. Esto es muy importante y completamente gratuito: solo tienes que enviar un correo electrónico con el formulario y, si es posible, adjuntar un informe psicológico favorable al modelo inclusivo, lo que puede solucionar bastante el problema.

Sobre las posibles soluciones, lógicamente hemos comentado la formación del docente. También, sobre instaurar y construir nuevos modelos educativos; acciones más allá del voluntariado; plataformas; movimiento político; formación básica inclusiva; disponer de contactos referentes.

Además, sobre la lucha de toda la comunidad educativa, para que no haya bandos, que es lo ideal. Medidas compensatorias a ciertos colectivos. Cambiar el tema de oposiciones, el modo de acceso del profesorado, el temario… Autorización de las familias para la escolarización, que ahora consta, pero a veces da lo mismo. No tendríamos que llegar nunca a esta disyuntiva, igual que el orientador no tendría que llegar a la disyuntiva de poner un informe inadecuado, pero nunca tendría que haber un dictamen, y el dictamen es sí o sí.

Una pregunta que me hacía Antonio Márquez esta mañana, y es una pregunta que se hace muy a menudo, «el alumno tiene una plurideficiencia», pero si ese alumno puede estar diez minutos en el aula, pues está diez minutos en el aula. Ese es su derecho, lo que no es su derecho es tirarse toda la mañana ahí apartado.

Successivamente abbiamo parlato dell'organizzazione flessibile del centro; del sistema di accesso alla funzione docente e di una dotazione di base. Distribuzione delle risorse, che è quello che dicevamo: l'educazione inclusiva è molto più economica dell'educazione speciale; tuttavia, come tutto, bisogna cambiare la norma. Bisogna cambiare il sistema completamente, dalle fondamenta, dall'alto verso il basso, sì o sì.

Aumento del budget, che sarebbe l'ideale, o almeno che il budget esistente non fosse dedicato all'educazione speciale, ma che le stesse risorse fossero dedicate a quella ordinaria, che saranno più economiche ed efficaci. È dimostrato, inoltre.

Creare un unico modello educativo tra le regioni amministrative, che non ci siano diciassette modelli amministrativi di educazione, perché il diritto è uguale in tutti i posti, la cosa giusta è implementare decreti di educazione inclusiva ovunque.

Io, personalmente, sul tema dell'archivio, sul tema giudiziario, sulla consulenza di cui potreste aver bisogno, io ho le informazioni, posso fornirle tramite un privato. Possiamo andare avanti e comunicare questo. Qualsiasi cosa sia necessaria in questo tema, è a vostra disposizione. Credo che sia interessante. Così, daremo una bella scossa all'Amministrazione. Ci siamo informati mesi fa, noi un anno fa ci siamo riuniti con il Comitato, che ha fatto una valutazione della Spagna: un disastro, stiamo aspettando la valutazione del Comitato delle persone con disabilità, e mi sembra, conoscendo me, Nacho e molta altra gente che partecipiamo, che sarà piuttosto spinosa. Inoltre, se tra tutti, ogni volta che c'è un problema, ci rivolgiamo al Comitato, tutto questo ci darà molta forza e ci farà progredire molto.

Arasy González:— Noi cerchiamo di organizzare il nostro miscuglio di problemi sistemici nella scuola in questo albero, localizzandoli in radice, tronco e ramo. Partendo dai problemi più generali, che portano ai problemi più specifici, che si concretizzano in problemi molto più concreti.

I problemi più generali sono, ad esempio, la formazione del corpo docente, la frammentazione nelle discipline, la metodologia tradizionale, il concetto di educazione che hanno gli insegnanti. Inoltre, la paura dell'ignoto, la mancanza di volontà politica, che ha a che fare con quello che dicevamo del docente come agente politico nella scuola, la qualificazione e la mancanza di coesione.

Tutto quanto detto in precedenza ha come conseguenza che la scuola ha il suo focus sui processi di insegnamento, più che sui processi di apprendimento, il che si traduce nel fatto che tutta l'attenzione è concentrata su standard specifici, sull'acquisizione di una serie di contenuti, e non tiene conto a chi si insegna.

Infine, il risultato di quel tipo di insegnamento si traduce in una mancanza di risorse. C'è una gerarchia educativa di ciò che sono le famiglie, gli insegnanti e gli studenti. Con questa gerarchizzazione, gli insegnanti sono gli esperti e le famiglie non hanno nulla da offrire. Le famiglie non sono informate, non c'è comunicazione né feedback.

Per tutte queste problematiche, abbiamo proposto una serie di soluzioni, dalle più vicine alle più lontane.

I post-it rosa sono le soluzioni vicine, quelle che sono nelle nostre mani come insegnanti o come famiglie, e sono, ad esempio: dare valore alla differenza; condividere esperienze; cambiare lo sguardo sulla differenza, realizzare compiti di sensibilizzazione, creare spazi di convivenza, lavorare in squadra nelle scuole, con le famiglie, ecc., contributi individuali di esperienze di persone, e potenziare le qualità del bambino o della bambina a scuola.

In un altro tipo di soluzioni, che trattano un livello un po' più lontano dal nostro, ma di cui siamo ugualmente agenti di influenza, ci sono, ad esempio: cercare alternative al libro di testo, generare un sentimento condiviso di inclusione, un sentimento congiunto, favorire la comunicazione, la partecipazione, il senso democratico, offrire al bambino o alla bambina un'attenzione personalizzata, optare in aula per una metodologia più flessibile, fare il passo dalla qualificazione alla valutazione.

Un esempio che abbiamo visto per realizzare tutte queste iniziative è, ad esempio, adottare il modello delle comunità di apprendimento, che è emerso come un esempio di ciò.

E un altro tipo di cambiamenti, già a livello macro, a cui non abbiamo così tanto accesso, ma che sarebbero necessari per il cambiamento, per cambiare le radici, sarebbero, ad esempio: mettere in discussione le pratiche educative, eliminare le aule speciali, questo è molto importante, fare un cambiamento radicale nella formazione iniziale, rendere l'educazione permanente obbligatoria, e creare un altro tipo di cultura.

Grazie.

Susana Fajardo:— Noi, alla radice, abbiamo posto la concezione del sistema, il sistema stesso, i limiti e gli adattamenti. Nel tronco, la cooperazione, la decontestualizzazione. E in cima ai rami abbiamo messo le etichette.

Abbiamo discusso che sarebbe necessario e urgente valutare i bambini con nomi e cognomi e non attraverso la loro diagnosi. Che non ti arrivi prima il referto clinico e, poi, tutto il resto. Forse, che il referto sia l'ultima cosa da leggere, o forse non va letto.

Se conosciamo le esigenze dei nostri studenti, conosciamo il loro ambiente, forse non abbiamo bisogno di una perizia, perché noi stessi, forse, avremo bisogno di collaborazione per proporre, ma saremo parte, non abbiamo bisogno della figura dell'orientatore che venga e ci proponga, e ci dica cosa dobbiamo fare. Noi saremo parte importante del processo di orientamento. E così dovrebbe essere.

Non solo si dovrebbero includere le famiglie nel processo di valutazione, si dovrebbero includere i tutor e tutta la comunità educativa. Si tratta di smettere di valutare specificamente i bambini, per iniziare a valutare il contesto, le carenze dell'aula, le carenze del centro. E come tutor, valutare la metodologia che sto usando, fare un po' di autocritica, e vedere se la metodologia che sto applicando serve a tutti gli studenti o se sto lasciando qualcuno fuori. Questa dovrebbe essere la vera valutazione.

Formazione docente per capacitarci nell'attenzione alla diversità nelle aule. È chiaro che bisogna sapere di autismo. È chiaro che bisognerà sapere di dislessia, che dicevano da qualche parte che la provochiamo noi. Bisognerà sapere di tutto, ma bisogna sapere includere, e di questo ci stiamo dimenticando, e di questo si sta dimenticando la formazione dei professori, la formazione per includere. Come progettiamo compiti affinché tutti i miei studenti possano realizzarli? Come organizzo la mia classe, se il materiale che ho a disposizione è adeguato per tutti?

Essere umano. Essere umano e considerare umano chi abbiamo di fronte, che già è chiedere molto. Prendere in considerazione i referti esterni di tutti gli studenti. Scartiamo informazioni molto importanti se ci basiamo solamente su referti medici. Non solo informazioni dalle famiglie, ma da associazioni e persone che lavorano con loro, che ci possono apportare molto di più.

Creare aule democratiche dove le differenze siano necessarie e naturali. I compagni devono essere i supporti naturali; tutti impariamo dalle differenze. Vivere la diversità come qualcosa di naturalizzato. È impossibile vivere la diversità come qualcosa di naturalizzato se continuiamo a escluderli, se continuiamo a buttarli fuori. Se tu non sei mai cresciuto, o non hai condiviso aula, vita, spazio con una persona con disabilità, non saprai trattare una persona con disabilità. La prima volta che abbiamo visto un nero: «Caspita, un nero».

Virginia: " Quando sono andata a Parigi per la prima volta, nell'82, mi sono seduta in metropolitana e ho iniziato a contare quanti neri c'erano, perché in Spagna non c'erano quasi neri. Ho detto: «Mamma mia».

Susana Fajardo:Dobbiamo imparare. Poco fa hanno detto: «Dobbiamo sentirci inclusi». No, dobbiamo sentirci esclusi, che è quello che non potranno fare.

Non fare valutazioni decontestualizzate, estraendo il bambino dall'aula. Credo che sia fondamentale estrarre il bambino dall'aula e dirgli: «Con i cinque cubi, fammi una torre, e ora fammi un treno». «Ma questa che dice, se non la conosco nemmeno, se mia madre mi ha detto di non parlare con gli estranei». Le stiamo chiedendo di rispondere a ciò che stiamo chiedendo, e non sappiamo se lo sta capendo, e che, inoltre, quei 10 o 15 minuti che passerà con la persona, influenzeranno il fatto che la valutazione sia in un modo o nell'altro.

Resistere, bisogna resistere, dobbiamo resistere, e dobbiamo anche denunciare, non solo dobbiamo denunciare, ma dobbiamo anche essere critici, e dobbiamo disobbedire, piantarci e chiederci fino a dove possiamo arrivare e non avere paura. Poco fa, stavamo avendo una conversazione in cui dicevamo: «Mi è successo che mi hanno detto: ‘Un bambino come tuo figlio, alle superiori, non si è mai visto’». Ma qual è la cosa peggiore che mi può succedere, che me lo devo portare via? Se già me lo caccerete. È che se gli andrà male tra tre mesi, me lo porto via, ma gli sta andando bene, con orrore di molta gente. Poniamoci la domanda che la paura ci limita, e se limita noi, li stiamo limitando loro.

Il rapporto psicopedagogico deve concentrarsi sull'eliminazione delle barriere alla partecipazione. Si tratta di far sì che il bambino possa partecipare, possa imparare evidentemente. Concentrarci sulle barriere dei bambini senza difficoltà, ma eliminando le barriere del contesto. Realizzare valutazioni collegiali coordinate con le famiglie. Cambiare le etichette, fare etichette globalizzanti. Decidere noi chi valutare e chi no.

Far rispettare la normativa, che è inclusiva, coinvolgendo attivamente l'ispezione. Che vengano rispettate le nostre opinioni, perché nessuno può rubarci il diritto di decidere sui nostri figli. Questo, come famiglie, è fondamentale; se non sono d'accordo, non lo consentirò. La partecipazione familiare e proattiva. Coordinamento tra tutti i professionisti. Intervento sistemico.

Promotori di cambiamento metodologico. Voi docenti siete coloro che dovete promuovere il cambiamento metodologico, non dovete porre più ostacoli. Promuovere alternative metodologiche. Le etichette diagnostiche possono essere apposte solo dai professionisti della salute, voi non potete apporre le etichette diagnostiche, né usarle per definire nessuno.

Audiodescrizione [AD]: Dopo i workshop, i partecipanti si riuniscono nell'aula principale per un'assemblea plenaria, dove intraprendono conversazioni animate e partecipano allo sviluppo di analisi, comunicazione e pianificazione delle azioni. La telecamera si concentra su Ignacio Calderón, che digita sul suo portatile assistito da una persona che gli detta. Poi, si sposta nell'aula chiedendo alle persone del gruppo presente quale sia stata la loro esperienza durante il Workshop.

Ignacio Calderón prende la parola e si rivolge al gruppo.

Ignacio Calderón:— Mentre prendevamo il caffè, i portavoce sono rimasti a parlare e sono giunti ad alcune conclusioni, che sono le linee guida che appaiono lì. Quello che faremo nella prossima ora sarà lavorare su queste linee guida e cercare di concretizzare al massimo cosa possiamo fare ognuno di noi dal nostro posto per continuare a lavorare in questa direzione. Questo dibattito deve essere concreto, dobbiamo concretizzare questa giornata di lavoro. Infine, dedicheremo 10 minuti alla chiusura.

Se volete, leggo. Nel workshop 1, sulle scuole escludenti, si propongono tre linee:

  1. Sulla formazione, un cambio di prospettiva.
  2. Valorizzare la diversità, metterla in positivo.
  3. Generare metodologie flessibili, supportare metodologie flessibili

Le linee guida del workshop 2 sulla valutazione psicopedagogica sono:

  1. Che i rapporti siano incentrati sul contesto, sulla persona, identificando le barriere alla partecipazione. Non possiamo continuare con diagnosi cliniche.
  2. Consolidare una rete critica che non si lasci trascinare.
  3. Resistere, non andando al minimo, resistere al massimo. Parlare di inclusione significa parlare di rivoluzione sociale, significa pensare che possiamo costruire una società migliore. Per questo è necessario sommare supporti, ha a che fare con la generazione di reti. Sommare supporti (sindacati, università, avvocati, politici…). Cioè, dobbiamo appoggiarci ad altre persone che possano generare questo.

Le linee guida del workshop 3, dal Diritto alla realtà, sono:

  1. Movimento di famiglie indipendenti. Cioè, famiglie che non dipendono da risorse. Possiamo creare le piattaforme che vogliamo, ma i movimenti di famiglie indipendenti non sono controllati dall'amministrazione. Questi movimenti di famiglie sono quelli che fanno più paura, perché sono quelli che possono muovere di più. Non possono essere manipolati.
  2. Cercare supporti professionali che rendano visibile la realtà, sia nell'esclusione che nell'inclusione.
  3. Urgente richiesta di diritti per le persone con disabilità. Questa è una proposta PUM, molto interessante perché molto diretta.
  4. Non possiamo criminalizzare le famiglie. Cioè, le famiglie siamo sulla stessa barca, anche se non la pensiamo allo stesso modo, stiamo difendendo il diritto all'educazione.

Si apre il dibattito, avete la parola.

Ángel:—Una cosina, un dubbio che ho. Riguardo al non più diagnosi cliniche, la diagnosi dell'orientatore si può tradurre in una diagnosi clinica?

Ignacio Calderón:—Ángel, sono diagnosi di tipo clinico. Cioè, le diagnosi che si fanno ora nelle scuole, le valutazioni psicopedagogiche, sono diagnosi cliniche. La valutazione psicopedagogica. Cioè, che tu abbia un TEA o sindrome di Down o paralisi cerebrale, e da lì si deriva che tu abbia un parere di scolarizzazione di un tipo o di un altro. Ma se pensiamo alla valutazione psicopedagogica e non adeguiamo il processo di insegnamento-apprendimento a questa realtà concreta, è qualcosa di molto diverso. Una cosa è la diagnosi clinica e un'altra cosa è la valutazione del processo educativo, è passare dal personale al concettuale.

Ángel:—Quindi, la diagnosi clinica non la fa uno psicologo sanitario?

Ignacio Calderón:—Nelle scuole la fa uno psicologo, un pedagogista, un orientatore…

Ángel:L'orientatore può fare...?

Ignacio Calderón:Non è che possa, è che lo fa.

Susana Fajardo:— Nel workshop 1, mi sorprende che tutte le linee di forza emerse siano, soprattutto, focalizzate sui docenti. Cioè, anche noi famiglie dobbiamo farci carico del problema, anche noi. Siamo vittime della scuola escludente, ma, a volte, ci si ritrova intrappolate in essa finché non ci si rende conto che bisogna fare qualcosa. Volevo solo sottolineare questo. Credo che questa linea dovrebbe essere presente.

Audiodescrizione [AD]: Continua l'assemblea plenaria.

Susana Fajardo:— Nel workshop 1, mi sorprende che tutte le linee di forza emerse siano soprattutto focalizzate sui docenti. Cioè, anche noi famiglie dobbiamo farci carico del problema, anche noi. Siamo vittime della scuola escludente, ma, a volte, ci si ritrova intrappolate in essa finché non ci si rende conto che bisogna fare qualcosa. Volevo solo sottolineare questo. Credo che questa linea dovrebbe essere presente.

Paco Serrano: Una questione chiarificatrice per ignoranza. La diagnosi clinica, per definizione, è escludente?

Ignacio Calderón:— Nella scuola sì. Il fatto che io dica che tu hai la paralisi cerebrale o il disturbo che sia, non aiuta né me né il docente a elaborare nuove risposte. Le nuove risposte si generano quando io capisco. Ed ecco l'esempio del modello sociale della disabilità. Il modello sociale della disabilità consiste nel comprendere la disabilità come relazione, non come condizione della persona. Quindi, se parliamo di pedagogia dell'educazione, dobbiamo parlare della relazione, e la relazione è ciò che non viene messo in discussione. La diagnosi clinica dice: «La colpa è sua, guardalo». E nell'educazione dobbiamo fare in modo di vedere che questa relazione è viziata. Come possiamo trasformarla? Questo è il compito.

Partecipante 7:— Abbiamo parlato in questo workshop di questo, parlavamo di non chiudere la diagnosi sull'handicap o sulla difficoltà che ha la persona (perché la persona è come è), ma di concentrarci su come modificare quel contesto affinché quella persona possa imparare esattamente come gli altri, e possa sviluppare il massimo come il resto. Quindi, la diagnosi che si fa nelle scuole non è una diagnosi clinica, nel senso che non la fa un medico, ma essendo una diagnosi, ha quel carattere. Cioè, io ti metto un'etichetta che farà sì che il resto degli insegnanti veda quell'etichetta prima di vedere la persona. Non vedono la persona né i suoi punti di forza. Pensiamo che la valutazione debba essere incentrata su come modifico il contesto, quali punti di forza hai tu per concentrarmi su di essi. Attraverso di essi potrai imparare, non dalle tue difficoltà, questo è chiaro. Se ci concentriamo sulle difficoltà, rimaniamo lì, nell'incapacità.

Antonio parlava del fatto che dobbiamo concentrarci sulle barriere alla partecipazione. Cioè, ci sediamo noi insegnanti, il team di orientamento e diciamo: «Ho la mia classe, ho 25 studenti. Ogni studente con le sue peculiarità, i suoi modi di comunicare, di pensare, di sentire. Questa è la classe, questa sarà la metodologia. Lavoreremo in questo modo per valutare quali barriere incontreremo alla partecipazione». Con questo tipo di metodologia, con questo contesto ampio, si segnala quali studenti rimangono fuori e non possono partecipare. Dobbiamo pensare a come modificare ciò per includere tutti gli studenti. È qui che entra in gioco la valutazione del contesto.

Raúl López:— Il problema è che su questo tipo di rapporto sulle necessità del contesto, che tipo di risorse necessita quel tutor per descrivere la diversità della sua classe? Attualmente, almeno in Andalusia, non ci è permesso scriverla. Il programma informatico non ti permette di segnalare ciò, ma ti rimanda a un modello clinico dove puoi solo segnalare determinate problematiche degli studenti. Dato che non sei un clinico, non ti obbligano a fare quella diagnosi, ma se ti dicono: «segnala che ha tali sintomatologie, compatibili con questo disturbo», già ti stanno obbligando, a volte per la prima volta e senza che nessun medico abbia fatto alcuna diagnosi, a segnalare una possibile diagnosi che, anche se tu non lo stai dicendo, ti stanno obbligando a usare un modello basato sul clinico. Pertanto, si suppone che ciò che deve essere trasformato sia quella caratteristica di quello studente, e non il contesto, perché quello studente, che è anche diverso, è insieme ad altri che sono diversi (con alte capacità, con maggiore necessità di movimento o meno, timidi o meno). E con tutta questa varietà, il corpo docente necessita di supporti, risorse e orientamenti. Devi farlo tra i corridoi, perché formalmente il modello è ancora troppo clinico.

Ignacio Calderón:— Io volevo solo dire che parliamo di orientamento tutto il giorno, e non si è parlato di alcuna patologia, non ce n'è stato bisogno. Di quello di cui abbiamo parlato è puramente sociale, del modello sociale, tutto il tempo.

Leonor:— Volevo commentare in relazione a quello che stavate dicendo che sì, è vero che abbiamo un sistema, che è Séneca, dove vengono registrate le relazioni psicopedagogiche, le perizie. Sì, è vero che la perizia, forse, è il documento più tecnico, più clinico, quello che è il creatore di queste risorse, di queste modalità, e che, forse, possiamo concordare tutti che potrebbe essere eliminato e che non è necessario. Ma per quanto riguarda la relazione psicopedagogica, parlando di diagnosi cliniche e del suo carattere, credo che in qualche modo dia margine a noi orientatori, così come è in Séneca, a compilarla secondo la maniera o l'approccio che ognuno ha.

C'è il contesto scolastico e accademico, il contesto familiare, sono sezioni aperte in cui sviluppi e descrivi, nella misura in cui ognuno esercita il proprio lavoro. Puoi descrivere quella situazione, se vuoi e se ci proponiamo di fare una valutazione più contestuale, ha spazio anche in quella sezione di contesto scolastico. Naturalmente, ci sono anche sezioni per lo sviluppo evolutivo degli studenti, dove parliamo di sviluppo cognitivo, sviluppo della comunicazione e del linguaggio, tutte le aree dello sviluppo, stili di apprendimento… Cosa succede? Che è nelle nostre mani il carattere che viene dato a quel documento, come sviluppiamo quelle sezioni e quanto tempo investiamo nella ricerca.

Ignacio Calderón:—Dici di cercare la formula nello strumento stesso.

Leonor:—Certo, la relazione nei suoi capitoli. La perizia no, la perizia in Séneca ti obbliga a selezionare schede, che nella maggior parte dei casi non rispondono a ciò che lo studente è. Ma la relazione psicopedagogica sono sezioni aperte, forse dovrebbero esserci altre sezioni e alcune eliminarle, ma se ci sono il contesto scolastico e accademico e il contesto familiare, e sono tutte da compilare.

Ignacio Calderón:—Mi viene in mente che tu stai parlando del contesto Andaluso e io vedo il contesto Valenciano, che sta dicendo di no con la testa, perché forse lo strumento è diverso. Mi viene in mente che in ogni contesto potremmo fare, per visualizzare, qualche esempio, e che altri orientatori dicano: «Beh, guarda, potrei farlo anch'io così se voglio». Per questo sarebbe un buono strumento.

Leonor:— Abbiamo discusso nel nostro gruppo che una delle soluzioni è che la famiglia faccia parte del processo, ma non solo nelle due riunioni prescritte che abbiamo, quelle in cui si informa dell'inizio della valutazione e del contenuto della relazione, ma nel processo in cui sto cercando di conoscere chi è quello studente. Quelle informazioni che tu puoi darmi così preziose, così come ti sono utili le informazioni degli insegnanti. Non concepisco che l'orientatore determini da solo chi è, come si muove. Devi avvalerti delle informazioni che ti dà l'insegnante, che passa molte più ore con lui, e le famiglie. Tutto questo deve essere raccolto nella relazione.

Virginia:— Scusa, è prescritto anche quante volte ci si incontra con l'insegnante, o meglio, quante volte ci si incontra con i genitori. Hai detto che è prescritto incontrarsi due volte con i genitori, ma con gli altri attori, è prescritto quante volte ci si incontra con l'insegnante.

Raúl López:— No, con il team educativo è prescritto.

Virginia: Quante volte?

Raúl López:— Tutte le volte che sarà necessario, e per tre mesi bisogna approvare misure generali.

Virginia : Cioè, ogni volta che sarà necessario puoi incontrare il team educativo, ma con i genitori è prescrittivo due volte, questo dice già moltissimo. Me l'avevano già detto quando l'avevano iniziato e quando me l'hanno dato, ed è prescrittivo che con i genitori ci si incontri due volte e con gli altri agenti tutte le volte che sarà necessario. Vi sto facendo una domanda che ignoro su ciò che ha detto. Mi hanno chiamato solo due volte, e molte delle informazioni che ho fornito appaiono distorte nel rapporto, motivo per cui mi ha colpito che con i genitori sia prescrittivo incontrarsi solo due volte.

Inoltre, è quello che ha appena detto riguardo alle sezioni. L'etichetta alla fine è solo un posto dove si mette una croce; inoltre, nella parte dei genitori non c'è nemmeno una croce, lì ci sono solo firme. L'unica cosa che fanno i genitori è incontrarsi due volte e firmare.

E nella parte che ha menzionato riguardo al contesto, non è che si distorce solo quando si mette la croce, è che in ogni parte di ciò che racconta si vede che l'informazione viene distorta, e viene portata a un punto specifico per arrivare a quella croce, incentrata sulla difficoltà. Per questo motivo ciò che racconta è importantissimo. Anche se poi all'orientatore viene imposto di mettere una croce perché il sistema lo richiede, senza la parte in cui l'orientatore può scrivere, soggettivamente, ciò che vede in quel bambino, sarebbe molto diverso.

Ignacio Calderón:— Non perché si metta una croce è obiettivo, e metterlo narrativo è soggettivo

Virginia:—È che prima ha usato la parola soggettivo, perché quello che dice è perché lo sguardo che ha, e perdonatemi, perché questo è il dibattito, non tutti gli orientatori hanno quello sguardo.

Ignacio Calderón:—Dobbiamo continuare, e guardare alle proposte.

Irene Carranza:—Una proposta è la dotazione di base, perché il sistema si corrompe, perché le misure e le risorse sono associate a certe etichette. Quindi, finché non romperemo questa corruzione, credo che sarà difficile, perché dobbiamo garantire l'attenzione senza etichette.

Ignacio Calderón:—Questa idea è importante, bisogna rompere la relazione tra dotazione di risorse e catalogazione o etichettatura, questo va rotto.

Irene Carranza:— Il ministero, le borse di studio e la percentuale di posti che si hanno di preferenza per entrare…, ci sono un sacco di cose che sono state pervertite.

Alejandro Calleja:— Riguardo al parere, è chiaro che va a Séneca o al programma corrispondente, ma chi obbliga l'orientatore a documentare quell'aspetto? Quando è arrivato il parere di scolarizzazione di Rubén per un centro speciale, il capo del team di orientamento non ha voluto firmare quel parere. Ha detto: «Firma tu, che mi fa ridere l'informe che hai fatto e il parere». E l'ha dovuto firmare un altro funzionario per ordine della direttrice provinciale, ma il capo dell'orientamento si è rifiutato. Nessuno sta negando all'orientatore perché, inoltre, è un documento così illegale che con quel documento puoi andare al Comitato delle Persone con Disabilità per dire che si nega il diritto al minore.

Raúl López:— Una questione su questo. Un'etichetta non obbliga a un parere; qualsiasi etichetta, per quanto dura sia, non obbliga a un parere. Se hai ottenuto, attraverso gli orientamenti, attraverso il lavoro del team educativo, che quello studente o studentessa sia adeguatamente trattato e si stia sviluppando adeguatamente, non c'è alcuna necessità di un cambio di modalità. Si mantiene in modalità A, può passare da Infantile a Primaria con modalità A. Se in Primaria continua ad essere un'educazione inclusiva, con proposte aperte, universali, non ci sarà bisogno di un altro trattamento perché sta evolvendo favorevolmente, e può arrivare all'istituto con modalità A, qualunque sia la presunta problematica. È solo quando determinati tutor e tutor, quando determinati team educativi pensano che loro non possano fare nulla. È quando dicono: «Non mi compete, compete a un altro, modalità B, C o D».

Per me, è sempre modalità con supporti, perché tutti abbiamo bisogno di supporti in determinati momenti. Tutti abbiamo avuto bisogno di supporti nella nostra vita, e non siamo di un'altra modalità di persone. Quando un centro, secondo la sua ideologia, pensa che non possa assistere adeguatamente, si inventa la necessità di un altro tipo di centro e di un parere, ma non c'è nessuna etichetta che obblighi nessun orientatore a un altro tipo di modalità di scolarizzazione. Bisogna generare le risorse affinché quello studente sia adeguatamente trattato. In una conferenza, lo diceva Nacho. Non è il TDH, esista o meno il TDH, o un bambino che ha bisogno di movimento. A quel bambino bisogna dargli movimento perché ha bisogno di movimento. E bisogna dargli una risposta, perché altrimenti è falso che quel bambino possa essere uno di più. Se stanno dando risposta a quel bisogno di movimento, e il ragazzo e i suoi compagni stanno approfittando della scolarizzazione, non è necessario mandarlo in nessun centro.

Susana Pérez — Per quanto riguarda le risorse, volevo dire che in Galizia abbiamo un decreto sull'attenzione alla diversità, e sì, le risorse sono associate alle persone che hanno l'etichetta. Questo è a livello legale. È vero che tu, già all'interno del centro, puoi decidere come gestire quella risorsa.

D'altra parte, volevo aggiungere un'altra linea di forza: le programmazioni d'aula, che credo non contemplino affatto la realtà che c'è in aula. Cioè, ci sono programmazioni d'aula che quest'anno, e l'anno prossimo, e l'anno dopo ancora, sono sempre le stesse. Se nella mia programmazione d'aula non contemplo ciò che ho nella mia aula, né le barriere che devo eliminare, i materiali che devo utilizzare, la valutazione..., allora sto sprecando un'opportunità.

Ainhoa Yáñez:—Volevo includere questo nel workshop 2, ma non sono sicura. Parliamo continuamente di parere, di relazioni psicopedagogiche, diagnosi, e a volte, da quando lavoro in questo campo, mi chiedo dove rimanga la parola orientare, no? Io non l'ho mai capito. Quando leggi le funzioni di un orientatore, e qui ci siete in molti e molte, avete la funzione base di orientare, quindi…

Audiodescrizione [AD]: Continua l'assemblea plenaria.

Susana Fajardo:— Non ho sentito nessuno dirmi cosa farete da lunedì, voi orientatori e insegnanti, perché io ho già chiaro cosa devo fare. Sinceramente, quello di cui abbiamo bisogno è una risposta, e non vale più tirarsi indietro. Cioè, «Presenteremo proposte affinché i pareri cambino», «Ci impegneremo con le famiglie del nostro territorio che lottano per l'educazione inclusiva, e ci impegneremo con loro». Cioè, cosa succederà quando usciremo da qui da quella porta? Lunedì, cosa faremo? Siamo venuti per questo.

Ignacio Calderón :— Stavo per dire, sulla linea di quanto si stava parlando, che stamattina nella prima assemblea è stata sollevata la necessità di creare materiali per quelle persone che non sanno come fare, no? Quindi, in questa linea delle valutazioni psicopedagogiche, bisogna generarli. Credo che una buona proposta possa essere quella di creare materiali affinché l'orientatore o l'orientatrice che si sente a disagio nel fare il proprio lavoro, o che non sa come fare il proprio lavoro in altro modo, veda lì un'alternativa: «Posso fare il mio lavoro in un altro modo perché ci sono persone che lo fanno». Questo è un compito per il quale bisogna dire (alza la mano): «Lo organizzerò io».

Partecipante:— Formiamo un gruppo, quelli di noi che vogliono, un gruppo di lavoro.

Ignacio Calderón:— È una proposta. Questa è una proposta. Un'altra, riguardo a questo stesso argomento. Ci sono iniziative in diverse parti della Spagna che, al momento, stanno elaborando decreti sulla valutazione psicopedagogica. Quindi, quell'iniziativa che in alcuni luoghi tende ad essere inclusiva, probabilmente si scontrerà con la difficoltà che l'Amministrazione dirà “beh, no”, o non del tutto. Quindi, una rete di sostegno per queste proposte inclusive, o una rete per essere attenti affinché questi nuovi decreti che vengono emanati siano realmente inclusivi, cioè, che non si permetta, ad esempio, che tornino ad essere diagnosi cliniche. È qualcosa a cui dobbiamo prestare attenzione. È un'altra proposta che avanzo.

Javier Herrera:— Credo che una linea fondamentale sia che le famiglie si uniscano in qualche modo, sia attraverso la piattaforma di assistenza precoce, come ha fatto Antonio e i suoi colleghi, sia creando piattaforme per comunità autonome o a livello nazionale, dove ci rafforziamo e ci diamo quel peso e quegli strumenti di lavoro, per poter denunciare, avere la documentazione ordinata e fornire un supporto diretto alle famiglie, credo che questo sia fondamentale. Inoltre, credo che si dovrebbero creare strumenti, non solo per aiutare gli orientatori a fare bene il loro lavoro o a farlo in modo diverso, persino per non farlo. Cioè, a volte hanno margine all'interno del sistema per praticare la disobbedienza, entro determinati margini. Grazie.

Antonio Guerrero: So cosa farò lunedì, per questo quasi non sono intervenuto. Io sono un movimento di vita indipendente. Il nostro sito web ha quattro milioni di portata, quindi dirò a tutti di inviare le richieste: li faremo impazzire al Comitato dei Diritti. Questo come movimento indipendente. Inoltre, noi non abbiamo quote, né sovvenzioni, né nulla, quindi siamo incorruttibili, e con una portata di 4.000.000. Ora, cosa ci serve? Ai genitori ho detto di non firmare il parere dicendo «Non sono d'accordo». Gli dico di non firmare, perché se non firmi, puoi dire che non hai capito. Quindi gli dico «non firmare». Allora, ora ci serve l'altra parte, che siete voi professori, a cui sto dando fastidio, parlando chiaramente, da quasi due anni e mezzo, e sento molto silenzio. Quindi, lunedì so cosa farò.

Carmen Máximo:— Bene, volevo commentare che avevamo parlato prima, nel gruppo in cui eravamo, che non crediamo che sia una lotta delle famiglie, è una lotta della comunità educativa, una lotta per la scuola inclusiva. Anzi, una lotta per tutti i bambini, perché la scuola inclusiva include tutti noi. Quindi, capisco che le famiglie siano esauste, che vogliano associarsi, che vogliano creare piattaforme, ma queste piattaforme devono essere di tutti i settori, della comunità educativa, degli studenti, che possano essere rappresentative, che possano avere voce, anche del corpo docente. Anzi, nelle proposte che sono state fatte per le reti, è molto importante dal punto di vista che l'informazione è potere, in qualsiasi centro se c'è un professore che ha quell'informazione e si trova con un genitore che non sa cosa fare, cosa che succede anche, e hanno risorse, perché il movimento è per tutti i bambini, per quei bambini che hanno genitori coinvolti, e per quei bambini i cui genitori per mancanza di formazione non sanno nemmeno come accedervi, allora bisogna dirglielo.

Quindi, so che siete molto stanchi a livello professionale, perché avete lottato contro una barriera, ma io ho molta speranza e conosco molte persone all'interno del sistema educativo e pensiamo che un'altra scuola sia necessaria. Molte volte non trovano uno spazio come questo per poter tornare al loro centro e informarsi sulle informazioni che abbiamo fornito qui. Quindi, quando le informazioni sono nei centri e c'è un personale impegnato, quando arriva una famiglia, sia essa combattiva o meno, gliele darà. È una questione sociale, non una questione individuale, e la scuola inclusiva è la scuola di tutti, di tutta la comunità. Pertanto, tutto il lavoro che facciamo, che sia per tutti i bambini e per tutte le famiglie, anche se siamo noi in questo momento a dover iniziare.

Partecipante 7:—Ho chiaro cosa farò lunedì, perché è quello che faccio tutti i giorni: continuare sullo stesso cammino. Quello che faccio è incoraggiare maestri, maestre, orientatori e orientatrici a, se qualcuno è interessato a lavorare davvero su questo, sono a disposizione di chiunque voglia cambiare le cose e fare qualcosa, ma, davvero, contate su di me. Chi vuole, ci mettiamo in contatto. E facciamo materiali, cose che possano davvero cambiare le cose. Io sono disposta a tutto.

Ignacio Calderón:—Penso che sia un ottimo piano, iniziare a fare alcuni materiali che non siano i soliti, qualcos'altro.

Carmen Morales—Mio figlio ha 23 anni e io, a dire il vero, devo ringraziare moltissimi professionisti che hanno lavorato con mio figlio, con una decenza e un'etica impressionanti. Come ho avuto i peggiori, con un'indecenza impressionante! Ad esempio, ad Alejandro dicevano che il problema era sua madre, e beh, io in realtà sono contenta di trovare qui questo luogo di riflessione. Ho sofferto stamattina perché vedo ancora che, se mio figlio è stato vent'anni maltrattato, ci sono famiglie che stanno vivendo la stessa situazione mia e, davvero, è devastante. Mi ha salutato una persona lì e mi ha abbracciato piangendo. Oltre alle mie esperienze, mi porto anche molte esperienze di molte famiglie che vengono a SOLCOM, e in realtà arriva un momento in cui ti lasci andare. Fino a poco tempo fa dicevo «non ce la faccio più», perché vedi che c'è tanta gente cattiva.

Stavo dicendo che ci sono tre tipi di persone: quelli che nascono con i diritti umani incorporati, innati, che vengono di serie; quelli che vengono come le macchine, con lo spazio per incorporarli, e quelli che non convincerai mai. Queste persone sono persone cattive e bisogna conviverci. Cosa bisogna fare? Sfruttare quelli che nascono con i diritti umani di serie e indurre in quelli che hanno lo spazio per incorporarlo. Allora, siamo due gruppi contro uno. Mi è entusiasmato essere qui, sia con professionisti che con famiglie, perché io, quando mio figlio era piccolo, l'unica cosa che conoscevo era il forum per la vita indipendente, ed era un sacco di gente molto pazza, proveniente da un movimento di vita indipendente nato negli anni cinquanta. I padri e le madri che siete oggi qui avete davvero fortuna, perché c'è più gente coinvolta nel fare le cose bene con i nostri figli e le nostre figlie, con i loro errori, perché non sono perfetti, abbiamo un sacco di difetti e di virtù.

Bene, io lunedì ci sarò. Sono già come una moto, avevo il motore con qualche problemino, sembra che tutto lo colleghi alle macchine… Vi ringrazio tutti, Nacho, sono davvero entusiasta.

Esther Gómez:—Bene, di nuovo proveremo a dare voce a tutto ciò che si dice su Twitter e sui social media per fare un piccolo miscuglio e commentarvi un po' ciò che dicono dall'esterno sull'incontro. Marisa, ad esempio, ci sta chiedendo di valutare i bambini con nome e cognome, concentrandoci sui bisogni e non sulla diagnosi. Che valutiamo il contesto e la metodologia per osservare se si sta escludendo qualcuno.

Anche Mariluz Sanz ci parla del fatto che la giustizia dovrebbe essere gratuita, o manifestare aiuto per molte famiglie ed entità, in questo modo si denuncerebbe di più l'inadempimento della legge, lottando per il diritto a un'educazione inclusiva, che questo è molto costoso in termini monetari e, alla fine, psicologicamente finiamo per abbandonare.

Ci dicono anche che, un primo passo affinché una diagnosi psicopedagogica non sia etichettante, è fare una diagnosi dei bisogni in modo oggettivo.

Ci stanno anche parlando dell'ottima idea che ha avuto Nacho, e che questo ci serve per continuare a migliorare nella formazione quotidiana, e uscire dal metodo antico che si ha anche all'Università, che è anche parte della proposta.

Alejandro Calleja:—Di fronte ai dubbi che possano sorgere, perché partiremo e ci sarà gente che vorrà contattare e altro, il punto d'incontro lo abbiamo con Nacho. Qualsiasi problema o dubbio, tramite Nacho. Io, personalmente, non ho nessun problema a facilitare materiali, nei limiti del possibile, così come li richiedano a SOLCOM, naturalmente, di cui sono membro, inoltre. È sapere che abbiamo quel supporto. Dobbiamo supportarci e dobbiamo avanzare. Dobbiamo andare avanti, perché possiamo ed è reale, e questo è ciò che le famiglie devono fare. Qualsiasi questione tramite Nacho o personalmente, saremo lì.

Javier Herrera:—C'è una parte che mi sembra molto importante: cambiare lo sguardo della società in qualche modo. Credo che dovremmo trovare una formula per questo. Tutti possiamo cambiarlo nel nostro piccolo circolo e tutti noi che siamo qui e siamo coinvolti dovremmo essere in grado di unirci e cambiare lo sguardo in grande. In qualche modo, credo che sia possibile. Se ci uniamo e creiamo risorse unificate e potenti, potremmo anche fare campagne potenti.

Ignacio Calderón:—Credo che bisogna articolare cose che siano semplici, ma profonde. Cioè, semplici, nel senso che siano veloci, che la gente possa vederle velocemente, come è conformata oggi la realtà, che sia qualcosa di veloce, ma che sotto abbia molto calore. Quindi, quello che facciamo che sia semplice, veloce, ma profondo. Allora, queste reti, come le articoliamo affinché ciò accada?

Pedro Piña:—Non l'ho mai visto, non so se sia possibile. Una bacheca in una scuola che sia visibile ai genitori, e avere informazioni sull'alunato e sulla scuola e poterle esporre lì. È una cosa semplice, ma molte volte, tu hai rapporti con i genitori della stessa classe, ma non con i genitori di altri corsi.

Ignacio Calderón:—Credo che stamattina, una delle cose di cui si è parlato, è che le AMPA, per esempio, le abbiamo trascurate. Ed è vero, le abbiamo trascurate e sono organi di governo. Ci sono grandi esempi a Madrid. Quello che fanno è rafforzare quella comunità, e al momento la verità è che le abbiamo abbandonate. Ho un'esperienza orribile essendo in un consiglio scolastico, che condivido qui con un collega. Un'esperienza orribile: sentire il nulla. Tempo fa pensai: «Va bene, sono ignorato, do sempre cose, ma non arrivano da nessuna parte. Arrivano quando diventiamo comunità e creiamo un'AMPA forte, che non sia al servizio dei soliti.»

Susana Fajardo:— Io voglio dire una cosa dall'esperienza. Non hai nemmeno bisogno di una forte AMPA, perché quello che ti serve è creare reti a partire dall'AMPA, dall'immagine dell'AMPA, perché l'AMPA ti permette di comunicare con altre scuole, con altre AMPA, da pari a pari. Può darsi che tu non abbia molto sostegno, o che tu abbia una scuola molto piccola, ma ti permette di avere i contatti, creare una rete di contatti. Noi, per esempio, abbiamo un forum di AMPA, un gruppo WhatsApp dove le informazioni fluiscono. C'è una conferenza e tutti sanno che c'è una conferenza. Uno pubblica un articolo, e quell'articolo si diffonde. È nata come iniziativa del comune, ma è servita molto a dare molta visibilità. La scuola che rappresentavo nessuno sapeva che esistesse nella mia città, e abbiamo preso nome. Inoltre, dietro, anche se era una scuola piccola e c'erano pochi genitori, abbiamo dato molto fastidio.

Un'AMPA non così forte, ma per farci notare. Alla fine, quello che dovremo fare è farci notare.

Javier Herrera:— Bisognerebbe prendere le AMPA, prendere i consigli scolastici e le commissioni di convivenza. Bisogna prendere posizione e da lì creare reti e dare fastidio.

Alejandro Calleja:— Il problema è che i consigli scolastici si sono svalutati un sacco, noi famiglie nei consigli scolastici contiamo meno di quanto si contasse. È il solito: chiama tu alla direzione provinciale, che se lo dici tu, ti daranno più retta. Siamo al solito, va bene, ma bisogna responsabilizzarsi molto di più.

Susana Fajardo:— Credo che il momento di stare da parte sia finito, da qui in dietro tutti sono stati da parte, e solo lo combatteva chi era interessato, ma arriva un momento, come stiamo vedendo che stiamo funzionando, che stiamo tessendo reti, che stiamo funzionando, che le famiglie si uniscono, che si presentano iniziative come la ILA a Madrid, o Antonio con l'attenzione precoce. O, modestamente, noi in Extremadura. Quando già presenti una proposta, ti ritrai se stai da parte, ed è quello che dobbiamo forzare. Dobbiamo forzare che la gente non possa stare da parte con questo, con iniziative e proposte a cui nessuno possa dire di no. Allora, arrivare a un consenso e dire: «Queste sono le quattro cose a cui nessuno può dire di no», e iniziare a martellare, iniziare a creare le reti, iniziare a cercare i supporti, e iniziare a includere le AMPA, i sindacati. Quale insegnante non vorrà una riduzione del rapporto studenti/insegnanti? Chi non lo vuole è il politico che dovrà pagarla, sai cosa voglio dire.

Javier Herrera: No, no, chi la paga siamo noi, non i politici.

Susana Fajardo: Beh, sì, voglio dire che gli scombussola i bilanci. Allora, quello che bisogna forzare è che nessuno possa stare da parte di questo, che se stai da parte di questo è perché sei manifestamente contro, e fai una pessima figura.

Raúl López :— In questa linea, sottolineare una cosa che è uscita nel laboratorio di valutazioni psicopedagogiche. Beh, io sono amico di cause perse, e qui, paradossalmente, mi trovo con il fatto che quella causa è quella legale, ed è quella che va d'accordo con il sistema legale, e quelli che sono antisistema sono quelli che si stanno opponendo a questo. Allora, dall'orientamento educativo, mi sembra che dobbiamo schierarci totalmente con la legalità, ed esigere all'ispezione che si posizioni con la legalità.

Ignacio Calderón:— C'è qualcosa di interessante qui. Penso che, forse, si potrebbe cercare supporto accademico per fare questa lotta tra consulenti e consulenti, con l'Ispezione. Quindi possiamo cercare una rete di supporto di accademici che siano disposti a trasformare questa proposta. Questo deve essere avviato dal consulente e chiedere supporto all'accademico (alza la mano). Andiamo all'Ispezione e diciamo: «Guarda, senti, questo è illegale».

Javier Herrera: —Le ispezioni sono poche, ma ce ne sono di sensibili.

Ignacio Calderón: — Qui lo stiamo concentrando sull'illegale, ma non è solo l'illegale, è l'anti-pedagogico, ha una sua logica, le cose si fanno per qualcosa.

Esther Gómez: — Come gruppo —e quando parlo di gruppo parlo di Lucía, che è lì, di Miguel, di Eva, di Rocío, che è anche lì, di Yoli e di me—, la nostra proposta è cercare di dare forma a tutto questo che si sta creando oggi qui. Cercare di diffonderlo per cercare di farlo arrivare più lontano e non rimanere in una sola esperienza, e che possa superare i confini delle persone che ci stanno guardando e comunicando, che arrivi al mondo. E continuare a lottare per le cause giuste e continuare a dare tutto.

Susana Fajardo: — Questa è l'ultima volta che parlerò, lo prometo. Quello che volevo era mettere a disposizione il manifesto che abbiamo preparato, che può servire come documento di lavoro o per quello di cui stavamo parlando, per dire: «Questo è quello che c'è e nessuno può tirarsi indietro».

Ainhoa Yáñez:— A nome di Cris, di Fran, di Violeta e mio, volevo dire che a Madrid ci siamo, e chiunque voglia sapere qualcosa sulla ILA, come è iniziata e come sta arrivando al suo culmine, siamo a disposizione. Per questo siamo venuti. Noi siamo venuti da Madrid per dirvi che siamo a vostra disposizione e che, d'altra parte, il Carlos Cano è aperto il 5 marzo. Vengono 42 studenti dell'Università di Granada, così, per passare la giornata. È sempre aperto per le famiglie, per gli studenti in tirocinio e per chiunque voglia fare una passeggiata per Fuenlabrada, che, anche se non è molto bella, c'è. Continueremo lunedì, con quel motto che dice che «Per educare un bambino o una bambina, ci vuole tutta la tribù» e questo è quello che continueremo a fare. Questo è tutto, grazie.

Carmen Máximo:— Una proposta che mi ha ricordato una collega e che abbiamo fatto nel gruppo di lavoro, era creare una piattaforma tra famiglie e professionisti, dove potessimo contattare e scambiare informazioni per farle arrivare ai centri, alle persone che ne hanno bisogno. La proposta è di prendere i contatti, creare una piattaforma dove ci siano i professionisti dell'orientamento, gli insegnanti, i docenti, gli studenti e le famiglie. Mi offro per fare da tramite e, in un dato momento, poter creare questo spazio. Che tutti i genitori, insegnanti e orientatori che siamo qui oggi, ognuno in un centro educativo, che siamo in questo spazio e possiamo condividere le informazioni affinché si diffondano in tutti i centri che sono qui.

Ignacio Calderón:— Bisognerebbe pensare se quello che decideremo è creare una piattaforma. Mi sembra interessante che tutta la diversità che c'è oggi qui continui intatta e migliorata. Voglio dire, qui ci sono associazioni che sono alcune stupende, ci sono movimenti che sono stupendi, e questo deve continuare a funzionare. Ora, noi stiamo facendo qui qualcosa di trasversale, che dovrebbe continuare, ma, non so se le darei il nome di piattaforma o cosa, ma sì, è vero che qui si sta creando qualcosa, altre reti.

Javier Herrera — Diamo un nome, e soprattutto una risorsa.

Virginia:—Ad esempio, la capacità che avete avuto oggi, voi come team, di riunirci separatamente, e che abbiamo apportato idee e le abbiamo raggruppate, e con l'iniziativa che ha detto Esther, mi viene in mente che voi, che siete studenti, no?…

Ignacio Calderón:—… ma sono studenti di quelli bravi…

(risate)

Virginia:—… sembra che, forse, questa capacità che hanno avuto di unirci e di collocarla in qualche modo diretta da te, Nacho, io credo che dovremmo approfittarne. Loro sono i futuri docenti, sono un po' i responsabili di seminare questo semino.

Ignacio Calderón:— Loro hanno già detto che faranno qualcosa con tutto questo, non si può riporre tutto in loro, ma faranno qualcosa.

Carmen Máximo:— Mi impegno a che, se si avvia, parteciperò attivamente. Se stiamo parlando di una piattaforma di insegnanti, studenti, orientatori e famiglie, capisco che devo essere con loro e che sarà necessaria una combinazione. E che molte cose ce le apporteranno loro, e noi, dopo anni di essere stati nei centri e di conoscere le relazioni, le strutture, i centri, ecc., possiamo apportare anche noi, anche se io, se volete, lavoro con voi, accompagnando.

Irene Carranza:— Noi veniamo dalle Asturie, sarete anche benvenute e benvenuti se avrete bisogno di noi. Veniamo dalla Conserjería, non so se è l'unica Conserjería presente oggi qui. Ci hanno promosso a essere qui oggi, e ci hanno pagato il viaggio. Questo è da sottolineare, questo è positivo. Lavoro lì da molti anni, e lunedì continuerò il lavoro che, dall'anno scorso, stiamo avviando in questa lotta. Abbiamo una strategia di orientamento, ad esempio, per la quale stiamo lottando, che sono professionisti dell'orientamento, PT, AL, comunità e orientamento educativo. Tutte queste specialità che riflettono, perché credo che nel sistema, se non pensi, il tuo lavoro tenderà all'esclusione. Se lasci che la macchina funzioni, tenderai a creare quel ruolo di arma per l'esclusione. Quindi, credo che non dovremmo mai smettere di pensare e mettere in discussione i nostri errori.

L'anno scorso abbiamo riflettuto sulla valutazione psicopedagogica. In particolare, abbiamo parlato di tutte queste diagnosi. Ha chiuso la strategia, Nacho, grazie, è stato un piacere averti lì, è stato stimolante. E quest'anno stiamo riflettendo sul nostro ruolo professionale, sul ruolo che svolgiamo nei centri di consulenza. Più della metà dei professionisti sta cercando di camminare in questa direzione.

Abbiamo una bozza di decreto sull'equità, che include la dotazione di base di cui parlavo prima; potenzia l'azione tutoriale riconoscendone il valore, potenziandola, non solo dicendo nel preambolo che è molto importante, ma con leve di cambiamento: si cerca di promuovere le misure ordinarie del centro e di organizzazione del centro, e a livello dell'aula. Dall'anno scorso, nelle istruzioni ai servizi specializzati di orientamento, compariva per iscritto la clausola di rifiuto zero: se una famiglia non autorizza la scolarizzazione in un centro di educazione speciale, non viene scolarizzata. Le condizioni di scolarizzazione hanno funzionato così dall'anno scorso.

Abbiamo portato anche formazione al servizio dell'Ispezione, come avete menzionato: Manuel Ávila di Valencia, Echeita e Tony Booth con i team direttivi.

E bene, continuare in quella direzione. Mi porto via anche tutte le emozioni, tutte le conoscenze…

(risate)

Valorizzare non solo i professionisti dell'orientamento, è una responsabilità di tutti e di tutte.

Ignacio Calderón:— Questo è stato come tirare un filo, perché María José ha tirato un filo, noi abbiamo tirato quel filo, ma né le scuole sono gli orientatori e le orientatrici, né la società è la scuola. Insomma…

Irene Carranza:— Grazie per aver organizzato qualcosa del genere. Io punto sul lavoro di rete, sempre con supporto, da soli non si va avanti. Le persone hanno la loro responsabilità individuale, ma dobbiamo cercare una rete, un supporto. Io ho sempre pensato questo, spazi di riflessione e dibattito, condivisione. Io punto sempre su questo nella mia vita e nel mio lavoro, e non mi è andata male. Grazie.

Partecipante 8:— Bene, io dirò una cosa molto breve. Sono madre da 15 anni. Mi hanno sempre parlato di essere parte della comunità educativa, e mai in 15 anni mi sono sentita parte di essa. Questa è la prima volta che vedo che le famiglie e i docenti sono rappresentati, e niente, ringrazio. E un progetto molto facile e semplice che si può realizzare è il progetto dei genitori in aula. Sono molto belli e molto arricchenti. Ci sono molte cose da fare, e i genitori possono fare molte cose all'interno dell'aula. Quindi, molte piccole cose fatte in piccoli luoghi e da piccole persone possono muovere il mondo. Grazie.

Raúl López:— Avete parlato del lavoro di rete e a me sembra molto interessante, ma sento la necessità dei contatti personali. Quindi, sosterrei che questo tipo di incontri si ripetessero.

Ignacio Calderón:— Devo dire, rispondendo a questo, che ieri mi hanno proposto la possibilità di emulare qualcosa del genere a Madrid, e forse potrebbe essere un'opportunità, forse, non lo so.

Ana Robles:— Dovevo ringraziare tutti voi per essere qui oggi. Per me è stata un'esperienza super arricchente. È vero che il lavoro di rete è importantissimo. Di solito lavoro molto da sola, ma perché non mi fermo molto a pensare a tutta quella forza di cui ho bisogno, non ho quel coraggio. Per questo c'è Nacho, che è un tesoro e ha quella facilità di rendere estendibile ciò che, a priori, è complicato.

Allora, io mi occupo un po' della mia parte. State parlando di quello che farete lunedì. Io lunedì farò una cosa bellissima, vi dirò di cosa si tratta. Finora, il progetto che ho menzionato, «Storia per tutti», l'ho fatto io in modo autonomo e solitario, con bambini con e senza diversità nel museo di Malaga, ma ora mi hanno dato un'opportunità, dato che si è svolto un corso di estensione universitaria per giovani studenti con diversità intellettiva, e loro hanno un modulo di drammatizzazione del patrimonio che io impartisco loro. Allora, ho chiesto che questo alumnato partecipi attivamente al progetto. Cioè, non sarò sola come docente, ora avrò questi ragazzi che sto formando, con diversità intellettiva, che lavorano con me, come un team di persone totalmente capaci. E avremo persone con diversità sopra, che impartiscono laboratori, e sotto, che ricevono, un gruppo di persone che lavorano, semplicemente. È una mini azione che credo meriti la pena darle diffusione, affinché tutti capiscano che si può fare. Lo metterò sui social, cercherò di dargli la diffusione che posso, ma soprattutto lo farò arrivare a Nacho, perché credo che sia un mini esempio che può essere super interessante. Vedere che si può fare nella scuola e anche nella vita reale, perché la scuola finisce, è un ciclo della vita dell'essere umano, ma cosa succede con quegli adolescenti che finiscono quel ciclo scolastico, che spesso impediscono loro di partecipare negli istituti e, naturalmente, all'Università non arrivano nemmeno? Allora, credo che sia un'importante uscita lavorativa, perché tutti siamo esseri meravigliosi e apportiamo cose fantastiche, grazie.

Javier Herrera:— Come modo efficace per sistematizzare i contatti e come proposta, propongo che creiamo un gruppo su Facebook e lo chiamiamo ad esempio «Movimento per l'educazione inclusiva». E ci iscriviamo tutti al gruppo. Per iniziare, abbiamo già i contatti, sappiamo già chi siamo, e possiamo già iniziare a fare proposte, fare documenti e, da lì, si può iniziare a organizzare la questione. Lo dico come una proposta per lunedì, o per domani.

Ignacio Calderón:— Siete d'accordo con questo?

Virginia:— Vorrei ringraziare María José, che è qui e che ha partecipato tanto anche oggi. Io, personalmente, ti sono molto grata perché mi sopporti molto su Messenger e mi aiuti a portare avanti molte cose per cui a volte serve supporto. Grazie.

Professoressa della scuola Señora de Gracia:—Buongiorno, anch'io sono molto contenta di essere qui oggi. In questa giornata si è imparato moltissimo. Faccio parte del Colegio Nuestra Señora de Gracia, che è una scuola molto inclusiva, e incoraggio tutti voi che lo desiderate, tutti i genitori e gli educatori, a visitarla. Abbiamo giornate a porte aperte martedì 6, dalle 10:00 alle 12:00, e venerdì 9 marzo, dalle 16:30 alle 18:30. Siamo soprattutto una scuola di inclusione sociale, ma siamo anche aperti alla diversità. Abbiamo Luna lì con noi. Siamo anche una comunità educativa in cui genitori e studenti hanno spazio per partecipare. Abbiamo una scuola per ex-alunni, chiunque voglia può partecipare. Le persone esterne che vogliono venire a tenere workshop, hanno le porte aperte, noi siamo una scuola a porte aperte. Lavoriamo per progetti, dall'infanzia fino alla sesta elementare, che è quello che abbiamo, e siamo una scuola a porte aperte per chiunque voglia venire, insegnare e imparare.

(Applausi)

Ana María Solsona:—Bene, parlo di nuovo, mi succede come a Susana. Cosa posso fare io come madre, cosa possiamo fare noi genitori a partire da lunedì e da oggi? Primo, continuare a dare visibilità ad Aleix, in qualsiasi ambiente, può stare ovunque, con le sue caratteristiche come qualsiasi altra persona.

Continuo a sentire la mancanza di ciò che ha sottolineato prima: l'orientamento a livello scolastico.

Un'altra cosa molto importante. Voglio ringraziare anche María José, e anche Nacho, ma soprattutto María José che è nell'ombra ed è colei che mi ha fatto cambiare il mio sguardo. Stavamo per cadere in un precipizio quando Aleix, a 21 anni, non aveva nulla. Ci avrebbero mandato in una scuola speciale, ops, in una scuola speciale, no, Aleix sarebbe stato mandato in un centro diurno a 21 anni, quando sta ancora imparando tantissimo. Ha molto potenziale e, come qualsiasi persona, ha il diritto di formarsi.

Prima, parlando con Belén, volevo dire una cosa che può servire a molti genitori: esiste la formazione delle seconde opportunità, dove non è necessario avere la licenza media approvata, dove uno dei requisiti è non avere la licenza media approvata. Aleix, con misure cautelari, abbiamo dovuto andare in tribunale. È rimasto senza scuola da settembre fino al 17 gennaio, quando ha iniziato ora, e sta funzionando, con molte inquietudini ancora, ma sta funzionando. Ci stanno anticipando le lezioni di lingua e matematica tramite email, e noi le adattiamo, perché i mezzi non ce li hanno forniti. Ci stiamo arrangiando, è incluso nel gruppo, non c'è nessun cortile dove non sia con il gruppo. Tutto questo fa parte dell'insegnante, perché abbiamo avuto la fortuna di contare su un insegnante che, senza avere alcuna conoscenza, si è dedicato. E, poi, abbiamo avuto supporti esterni. Senza qualcuno che ti supporti, non puoi andare avanti. Quel supporto lo necessitiamo, chiunque esso sia, e speriamo che ci sia sempre più supporto, e gente che si impegni veramente nel problema quotidiano di loro. Grazie.

(Applausi)

Olga Gave:—Io, come madre, lunedì continuerò a lottare e a cercare di cambiare tantissime persone, cambiando le parole che la gente non si rende conto quando parla di mio figlio, continuando a insegnargli che non mi stanco. Quello che mi piacerebbe è sapere come possiamo raggiungere tanti, tanti genitori che non lo vedono come me, per esempio. Io l'avevo chiaro, lotto per mio figlio e penso di continuare a lottare, ma ci sono altri genitori che non lo vedono. Non è che non lo vogliano, è che non lo vedono o sono ingannati. Come possiamo, da qui, raggiungere anche quei genitori per aiutarli? Perché ce ne sono tantissimi, e così, se loro vengono dalla nostra parte, saremo di più. Cercare di fare questo in qualche modo.

Susana Pérez:—Ecco la galiziana, di nuovo. Come ho detto, vengo da un'associazione della Galizia, e inoltre faccio parte di una rete. Siamo altre sette associazioni di sindrome di Down e disabilità intellettiva in Galizia e, a loro volta, facciamo parte di un'altra rete che è di tutta la Spagna. Pertanto, quello che farò lunedì è condividere questa esperienza con un sacco di gente. Creare quella rete dove possiamo stare tutti, condividere esperienze positive, materiali, modelli, valutazioni psicopedagogiche… credo che ci aiuterà moltissimo. E lo ripeterò, voglio una seconda esperienza come questa, ma in Galizia.

(Applausi)

Ignacio Calderón:—Carmen Saavedra mi manda un commento. Ieri le ho chiesto una frase allegra per l'inizio della sessione, e lei era un po' giù e mi ha detto: «Non mi viene, Nacho». E volevo ringraziarla perché mi ha mandato un messaggino, e mi ha detto che le piacerebbe ringraziare il lavoro che è stato fatto oggi con la fotografia dell'ascensore di suo figlio, eccola qui.

Paco Serrano:—Rapido, un altro invito. Vorrei invitarvi a riflettere su tutto questo sempre con gentilezza, con quella gentilezza che, in molti casi, voi o i vostri figli, forse, non avete trovato. Con gentilezza e fermezza dovete. Io sono un insegnante della scuola dell'infanzia, dovete esigerci eccellenza, dovete esigerci professionalità, con gentilezza, con affetto, se possibile. Voglio dire, un insegnante o una scuola non inclusiva è un lusso che non possiamo permetterci. Un singolo insegnante o una singola insegnante che non sia disposto a essere ciò che un educatore o un'educatrice deve essere, con tutte le lettere, con quel concetto di educazione che dicevo qualche ora fa, è una persona che deve essere disposta a cambiare o non merita di stare nel sistema educativo. Quindi esigete con gentilezza, ma esigete sempre, sempre eccellenza educativa e professionale. E basta.

(Applausi)

Silvia Abolafia:—Abbiamo raccolto tutte le proposte emerse. Le dieci che abbiamo considerato più importanti, perché sono quelle che tutti possiamo effettivamente realizzare e sono nel nostro raggio d'azione, sono:

Generare materiale affinché gli orientatori possano superare l'esclusione, o per quegli orientatori che non sanno bene come lavorare nelle valutazioni. Unirsi per far valere i diritti; cioè, denunciare le pratiche escludenti al Comitato dei Diritti delle Persone con Disabilità, cosa che credo molti faranno.

Creare piattaforme in cui tutti i settori abbiano voce: studenti, famiglie, insegnanti, orientatori, psicologi, ecc., cosa che faremo sì o sì. Che ci siano professionisti in tutte le scuole con la formazione necessaria per informare tutte le famiglie. Assumere una posizione, coinvolgere le AMPA, le commissioni di convivenza, i consigli scolastici, poter partecipare veramente.

Forzare il fatto che le persone non possano tirarsi indietro di fronte alle proposte che stiamo facendo. Che nessuno possa dire di no alle proposte. Creare una piattaforma tra famiglie e professionisti per scambiare le informazioni che verranno generate. Beh, questo si ripete un po'. Riflettere come comunità, come stiamo facendo ora, per non tornare alle pratiche esclusive. Cercare supporto accademico per portare questa lotta all'ispettorato educativo.

E, infine, e quello che credo che faremo a continuazione, creare sui social network una pagina in cui tutti coloro che sono qui presenti possano dare la loro voce.

E queste sono le dieci proposte che sono rimaste qui chiave.

Ignacio Calderón:—Io, già… mamma mia, che giorno e che notte…

(risate)

Ignacio Calderón:—Voglio ringraziare tutto lo sforzo che comporta per tanta gente essersi spostata fino a qui, aver detto: «Mi spenderò i soldi, dedicherò il mio sforzo a venire fino a qui, a incontrarsi, a fare un incontro che non è niente, che è incontrarsi». Io credo che María José abbia detto: «Perché non ci incontriamo?, perché non ci uniamo?» Ebbene, questo è stato, unirsi, incontrarsi. Ci siamo incontrati molte persone. Ci siamo incontrati nei discorsi, anche fisicamente. Ci siamo abbracciati. Io vi faccio i complimenti per il lavoro. Oggi c'è stata qui tanta intelligenza; questo era un cervello funzionante, molta gente che pensava, molta gente esperta che pensava a una realtà concreta in cui è esperta.

Voglio ringraziare María José per avermi lasciato spazio affinché ciò accadesse, per aver lavorato con me così meravigliosamente. Voglio ringraziare Raúl, voglio ringraziare Silvia, voglio ringraziare Sabina, voglio ringraziare tutti gli studenti che oggi sono venuti qui e a cui io pensavo: «Se non fossero stati qui, che ne sarebbe stato di questo?, cosa sarebbe successo?» Sarei impazzito. Io vi faccio i complimenti a tutti e a tutti, e vi ringrazio enormemente per aver fatto questo regalo oggi.

(Applausi)

Ignacio Calderón:—Ho iniziato questa sessione con la sua colonna sonora. La prima cosa che verrà caricata su Facebook, ovviamente, è la sua colonna sonora.

Autodescrizione [AD]:—Sullo schermo viene proiettata la canzone ‘Centro’ di Luis e Pedro Pastor, accompagnata da immagini create da Paula Verde. Le immagini includono ritratti fotografici di diversi giovani.

🎵 Dietro di te, corre il futuro
a vedere se vuoi
lasciarti graffiare dai suoi pennelli.

Dietro di te, seguendoti, la libertà
a vedere se riesci
ad aprirle alcune porte, a sciogliere le reti.

Dietro di te, danzando va la luna piena,
la sua danza ardente
ti invita ad alzare la tua voce di neve.

Dietro di te, l'umanità più animale
ti sta chiamando:
che dimentichi ciò che hai imparato,
che inizi a sentire,
che non ha senso
vivere così.

La mente aperta, la pelle disposta,
le ali pronte, la mente all'erta.

Aperto il cuore, aperto al mondo
in tutto il suo splendore il tuo essere profondo.

Bisogna avere:
La mente aperta, le ali spiegate
e se possibile,
la pelle pronta, la mente allerta.

Dietro di me, a fuoco lento sta nascendo
una canzone dal centro del tuo centro. 🎵

Accedi alla playlist.

Decalogo per il cambiamento

L’incontro si è concluso con una serie di proposte che si enunciano di seguito:
  1. Generare materiale che faciliti ai team di orientamento l’indirizzo del loro lavoro verso pratiche non segreganti.
  2. Facilitare l’unione per far valere i diritti: denunciare le pratiche escludenti al Comitato sui Diritti delle Persone con Disabilità.
  3. Costituire una Piattaforma in cui tutti i settori coinvolti abbiano voce per forzare trasformazioni nella scuola comune: studenti, famiglie, docenti, team di orientamento, avvocati…
  4. Facilitare procedure di partecipazione delle famiglie e volontariato nei centri educativi.
  5. Prendere posizione: implicarsi nelle AMPA (Associazioni di Madri e Padri di Studenti), nelle commissioni di Convivialità e nei Consigli Scolastici.
  6. Forzare il posizionamento della comunità educativa; nessuno può restare neutrale.
  7. Riflettere come comunità, per non tornare alle pratiche escludenti.
  8. Creazione di una pagina sui social media in cui tutti possano far sentire la propria voce.
  9. Ricerca di supporto accademico per rendere questa lotta presente di fronte all’ispezione educativa.
  10. Generazione di materiali e collegamenti a esperienze inclusive reali.
Quante volte avevo pensato a quel cambiamento e quel giorno ce l’avevo di fronte…

Produzioni scientifiche a partire dal Workshop

Pubblicazioni

Conferenze in congressi scientifici

  • CALDERÓN-ALMENDROS, I.; MORENO-PARRA, J.J. & VILA-MERINO, E. (2021). Education, power and segregation. Psychoeducational evaluation as an obstacle to Inclusive Education. Paper presented at World Educational Research Association 2021 Focal Meeting, Santiago de Compostela, Spain. https://hdl.handle.net/10630/22679
  • ALONSO-BRIALES, M., DE OÑA-COTS, J.M. & VEGA-DÍAZ, C. (2021). Lifelong learning for inclusive education. Paper presented at World Educational Research Association 2021 Focal Meeting, Santiago de Compostela, Spain.
  • RASCÓN-GÓMEZ, M.T. & MOJTAR-MENDIETA, L. (2021). Inclusive or exclusive education? A challenge for the Spanish School system. Paper presented at World Educational Research Association 2021 Focal Meeting, Santiago de Compostela, Spagna. https://hdl.handle.net/10630/23241
  • CALDERÓN-ALMENDROS, I.; RASCÓN-GÓMEZ, M.T. & CABELLO-FERNÁNDEZ-DELGADO, F. (2021). Come rendere le nostre scuole più inclusive? Il caso della Spagna. Paper presentato al Comparative Education Society of Asia (CESA) 12th Biennial Conference. Kathmandu, Nepal.
  • CALDERÓN-ALMENDROS, I. (2022). Coinvolgere le comunità nella promozione di culture scolastiche inclusive. 1st International Conference on Education and Training – Thinking education in transition times, Lisbona, Portogallo. https://www.icet2022.pt/en/content/abstracts/abstract-book/abstract-book.html